Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIV-preventie en zorgbetrokkenheid in Nepal

7 april 2026 bijgewerkt door: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Multi-level Intersectionele Stigmavermindering Interventie om HIV-testen en Zorgbetrokkenheid in Nepal te Verhogen

Deze interventie richt zich op het vergroten van HIV-testen, HIV-medicatietrouw en het verminderen van intersectioneel stigma. Onze Sweekar-interventie zal 5 maanden groepswerkactiviteiten implementeren om het sociale stigma en de HIV-preventie- en zorgbehoeften aan te pakken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder
  2. identificeren als transgender, hijra, Meti, derde gender of iets anders dan een gender dat typisch geassocieerd wordt met een mannelijk toegewezen geslacht bij geboorte
  3. wonen in het Terai snelwegdistrict Madesh Provincie
  4. Maithili- of Nepali-sprekend
  5. bereid om gedurende 6 maanden deel uit te maken van de studie
  6. bereid om, indien nodig, te reizen om deel te nemen aan groepsessies

Voor degenen die HIV-negatief testen:

  1. bereid om zelf te testen
  2. een mobiele telefoon hebben of bereid zijn er een te hebben
  3. niet getest op HIV in de afgelopen 3 maanden

Voor degenen die HIV-positief testen:

(a) positief gescreend voor HIV-behandelingsnon-adherentie door zelfrapportage

Exclusiecriteria:

  1. kan of wil niet instemmen met het onderzoek,
  2. vrouwelijk geslacht toegewezen bij geboorte,
  3. zichzelf identificeren als man
  4. spreken geen Maithli of Nepali
  5. leeftijd onder 18 jaar -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groepsgebaseerde interventie
Groepsactiviteiten en HIV-zelfzorgtesten om sociale stigma's en de behoeften op het gebied van HIV-preventie en zorg aan te pakken
De HIV-preventiecomponenten richten zich op HIV-voorlichting en het gebruik van HIV-zelftestkits om de frequentie van HIV-testen te verhogen. De HIV-zorgcomponent bestaat uit informatie en koppeling naar HIV-behandelingsinformatie en therapietrouwondersteuning.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HIV-test Zelf-testkits
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 3 maanden
Aantal hiv zelftestkits gebruikt thuis of in een ziekenhuis of kliniek
Bij aanvang en na 3 maanden
HIV-testfrequentie
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden en 6 maanden
HIV-testen; Aantal keren dat HIV-testen ontvangen zijn via een kliniek of hulpbronnen die geen HIV zelftestkits zijn
Baseline, 3 maanden en 6 maanden
Betrokkenheid bij hiv-behandeling
Tijdsspanne: Bij aanvang, na 3 maanden en na 6 maanden
Zelfgerapporteerde Wilson's Medication Scale om nalevingspatronen te beoordelen.
Bij aanvang, na 3 maanden en na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4632024
  • R01TW012397 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek kunnen gegevens beschikbaar worden gesteld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op Sweekar-interventie

Abonneren