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네팔의 HIV 예방 및 치료 참여

2026년 4월 7일 업데이트: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - 네팔에서 HIV 검사 및 치료 참여를 증가시키기 위한 다중 수준 교차적 낙인 감소 중재

이 중재는 HIV 검사 증가, HIV 약물 순응도 향상 및 교차적 낙인 감소에 중점을 둡니다. 저희 Sweekar 중재는 사회적 낙인과 HIV 예방 및 치료 요구를 해결하기 위해 5개월 동안의 그룹 기반 활동을 시행할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네팔
      • Kathmandu, 네팔
        • BDS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상
  2. 트랜스젠더, 히즈라, 메티, 제3의 성 또는 출생 시 남성으로 지정된 성별과 전형적으로 연관되지 않은 성별로 자아정체성을 가짐
  3. 테라이 고속도로 지역 마데시 주에 거주
  4. 마이틸리어 또는 네팔어 사용 가능
  5. 6개월간 연구 참여에 동의함
  6. 필요 시 그룹 세션 참여를 위해 이동할 의사가 있음

HIV 음성 판정을 받은 자:

  1. 자가 검사에 동의함
  2. 휴대전화를 소유하거나 소유할 의사가 있음
  3. 최근 3개월 이내 HIV 검사를 받지 않음

HIV 양성 판정을 받은 자:

(a) 자가 보고에 의한 HIV 치료 비순응도 양성 판정

제외 기준:

  1. 연구에 동의할 수 없거나 동의하지 않음
  2. 출생 시 여성으로 지정된 성별
  3. 남성으로 자아정체성을 가짐
  4. 마이틸리어 또는 네팔어를 구사하지 못함
  5. 만 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 기반 중재
사회적 낙인과 HIV 예방 및 돌봄 요구를 해결하기 위한 그룹 기반 활동 및 HIV 자가 검사
행동: 스위카 중재
HIV 예방 요소는 HIV 교육과 HIV 자가 검사 키트 사용에 중점을 두어 HIV 검사 빈도를 증가시킵니다. HIV 치료 요소는 HIV 치료 정보 및 순응도 지원에 대한 정보와 연계를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 검사 자가 검사 키트
기간: 기준 시점과 3개월 후에
가정 또는 병원이나 클리닉에서 사용된 HIV 자가 검사 키트 수
기준 시점과 3개월 후에
HIV 검사 빈도
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
HIV 검사; HIV 자가검사 키트가 아닌 클리닉 또는 자원을 이용하여 HIV 검사를 받은 횟수
기준선, 3개월 및 6개월
HIV 치료 참여
기간: 기준 시점, 3개월 및 6개월
자기 보고식 Wilson의 약물 척도로 순응 패턴을 평가합니다.
기준 시점, 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

협력자

Fogarty International Center of the National Institute of Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4632024
  • R01TW012397 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 데이터를 제공할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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