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Prevenção do VIH e Envolvimento nos Cuidados no Nepal

7 de abril de 2026 atualizado por: Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Sweekar - Intervenção Multinível para a Redução do Estigma Interseccional para Aumentar o Teste do VIH e o Envolvimento nos Cuidados no Nepal

Esta intervenção centra-se em aumentar os testes de VIH, a adesão à medicação para o VIH e reduzir o estigma interseccional. A nossa intervenção Sweekar implementará 5 meses de atividades em grupo para abordar o estigma social e as necessidades de prevenção e cuidados do VIH.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • BDS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. idade igual ou superior a 18 anos
  2. identificar-se como transgénero, hijra, Meti, terceiro género ou qualquer identidade diferente do género tipicamente associado ao sexo masculino atribuído à nascença
  3. residir no distrito de Terai highway, Província de Madesh
  4. falar Maithili ou Nepalês
  5. disposição para participar no estudo durante 6 meses
  6. disposição para viajar, se necessário, para participar em sessões de grupo

Para quem testar negativo para VIH:

  1. disposição para realizar autoteste
  2. possuir ou estar disposto a possuir um telemóvel
  3. não ter feito teste ao VIH nos últimos 3 meses

Para quem testar positivo para VIH:

(a) apresentar rastreio positivo para não adesão ao tratamento do VIH por autorrelato

Critérios de Exclusão:

  1. incapacidade ou recusa em consentir a investigação,
  2. sexo feminino atribuído à nascença,
  3. autoidentificar-se como homem
  4. não falar Maithili ou Nepalês
  5. idade inferior a 18 anos -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção baseada em grupo
Atividades em grupo e autotestes de VIH para abordar o estigma social e as necessidades de prevenção e cuidados do VIH
Comportamental: Intervenção Sweekar
Os componentes de prevenção do VIH centram-se na educação sobre o VIH e na utilização de kits de autoteste do VIH para aumentar a frequência dos testes de VIH. O componente de cuidados do VIH é informação e ligação a informações sobre tratamento do VIH e apoio à adesão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Kits de autoteste para o VIH
Prazo: Na linha de base e aos 3 meses
Número de kits de autoteste do VIH utilizados em casa ou num hospital ou clínica
Na linha de base e aos 3 meses
Frequência de testes de VIH
Prazo: Baseline, 3 meses e 6 meses
Teste de VIH; Número de vezes que recebeu teste de VIH usando clínica ou recursos que não são kits de autoteste de VIH
Baseline, 3 meses e 6 meses
Compromisso com o tratamento do VIH
Prazo: Na linha de base, aos 3 meses e aos 6 meses
Escala de Medicação de Wilson auto-reportada para avaliar padrões de adesão.
Na linha de base, aos 3 meses e aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Public Health Foundation Enterprises, Inc.

Colaboradores

Fogarty International Center of the National Institute of Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4632024
  • R01TW012397 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A pedido, os dados podem ser disponibilizados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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