Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az eset-alapú tanulással szembeni társ-szerepjátékos szimuláció összehasonlítása a fizioterápiás oktatásban

2026. április 14. frissítette: gizem yilmaz, Istanbul Medipol University Hospital

A Fizioterápiás Alapképzésben Alkalmazott Társas Szerepjáték-alapú Szimuláció és Esetalapú Tanulás Félig Kísérleti Összehasonlítása

Ez a tanulmány elsősorban azt célozza, hogy értékelje a 12 hetes társas szerepjáték-szimulációs modell hatását a fizioterápia alapképzési hallgatók szakmai fejlődésére. A hagyományos tanárvezérelt esettanulmányokkal ellentétben ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy az aktív részvétel a klinikai forgatókönyvekben, amelyben a hallgatók váltakozva játsszák a 'klinikus' és a 'beteg' szerepét, hogyan hat a tanulmányi eredményeikre, az önhatékonyságukra és az érzékelt klinikai felkészültségükre. Pontosabban, a tanulmány célja annak meghatározása, hogy ez az interaktív, alacsony költségű pedagógiai megközelítés jobb alternatíva-e a hagyományos előadásalapú módszerekhez a hallgatók valós klinikai környezetekre való felkészítésében, különösen a nagy létszámú oktatási beállításokban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fizioterápia oktatásának gyors terjeszkedése Törökországban számos jelentős rendszerszintű kihíváshoz vezetett, beleértve a korlátozott klinikai gyakorlati lehetőségeket és a szabványosított klinikai felügyelet hiányát. Bár a szimuláción alapuló oktatás (SBE) világszerte elismert módszer az elméleti tudás és a gyakorlati alkalmazás közötti szakadék áthidalására, integrációja a török fizioterápia tantervekbe inkonzisztens.

A társ-szerepjáték szimuláció fenntartható és költséghatékony megoldást kínál a nagy hallgatói létszámok számára. A komplex vagy magas kockázatú klinikai helyzetek szimulálásával kontrollált környezetben a hallgatók gyakorolhatják a döntéshozatali és kommunikációs készségeket anélkül, hogy veszélyeztetnék a betegbiztonságot. Továbbá feltételezhető, hogy a 'beteg' perspektíva megtapasztalása fokozza az empátiát és elősegíti a betegközpontú gondolkodásmódot.

Ez az összehasonlító tanulmány egy 12 hetes 'Klinikai Problémamegoldás' kurzust értékel, amelyet két oktatási modell keretében tartottak.

Kísérleti csoport: Strukturált, több alkalmas társ-szerepjáték szimulációs keretrendszert alkalmaz, amelyet formális utóbeszélgetések követnek.

Kontroll csoport: Hagyományos, esetalapú előadásokon alapuló oktatást kap, amely a passzív tanulásra és elméleti megbeszélésekre összpontosít.

A kutatás azt kívánja meghatározni, hogy a társ-szimuláció statisztikailag szignifikáns javulásokhoz vezet-e a hagyományos módszerekhez képest. A vizsgálat három kulcsfontosságú területre összpontosít:

Akadémiai teljesítmény: Félévi írásbeli vizsgákon keresztül értékelve a tudásmegőrzés és alkalmazás mérésére.

Önhatékonyság: Érvényesített skálákon keresztül mérik a hallgatók klinikai képességeikben való önbizalmának változásainak nyomon követésére.

Klinikai készültség: Érvényesített skálákon keresztül mérik a hallgatók klinikai képességeikben való önbizalmának változásainak nyomon követésére.

Klinikai készültség: Intervenció előtti és utáni teszteken keresztül értékelve a hallgatók klinikai gyakorlatokra való érzékelt felkészültségének meghatározására.

Feltételezhető, hogy a társ-szimuláció interaktív jellege, kombinálva a reflektív utóbeszélgetésekkel, magasabb önhatékonysághoz és kiválóbb klinikai készültséghez vezet a hagyományos esetalapú oktatáshoz képest.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • A jelenlegi beiratkozás negyedéves (4. évfolyamos) alapképzési hallgatóként az Isztambul Medipol Egyetem Fizioterápia és Rehabilitáció Tanszékén.
  • Aktív részvétel a "Klinikai problémamegoldás" kurzuson.
  • Önkéntes beleegyezés a részvételhez és a tájékoztatott beleegyezési nyilatkozat aláírása.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik korábban már elvégezték a "Klinikai problémamegoldás" kurzust vagy egy hasonló szimuláció alapú választható kurzust.
  • A 12 hetes kurzus üléseinek több mint 20%-ának a hiányzása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Peer Role-Play Simulation (PRPS)

A résztvevők egy 12 hetes strukturált peer szerepjáték szimulációs programban vesznek részt. Az intervenció neurológiai kóroktanokra összpontosít forgatókönyvek segítségével.

Minden heti ülés (120 perc) egy háromfázisú tapasztalati tanulási modellt követ:

Előzetes tájékoztatás (30 perc): Oktató által vezetett esetelemzés és klinikai indokolás beállítása strukturált űrlapok használatával.

Szimuláció (60 perc): Aktív szerepjáték egy szimulált klinikán. 10 fős csoportokat alcsoportokra (n=5) osztják, ahol a diákok rotálnak a következő szerepek között: Vezető Terapeuta, Asszisztens, Beteg és Megfigyelő. A rotáció 15 percenként történik, hogy a több perspektívából való kitettség biztosított legyen.

Utanatérítés (30 perc): Reflektív megbeszélés, amely önértékelést, társak visszajelzését és oktatói útmutatást foglal magában, a klinikai indokolásra, biztonságra és szakmai kommunikációra összpontosítva.

Egy 12 hetes oktatási intervenció, amelyben a hallgatók terápiás, beteg és megfigyelő szerepekben váltakoznak szimulált neurológiai klinikai helyzetekben, amelyet strukturált utóbeszélgetések követnek.
Aktív összehasonlító: Hagyományos esetalapú tanulás (CBL)

A kontrollcsoport résztvevői egy szabványos Esetalapú Tanulás (CBL) módszertant követnek. Az összehasonlíthatóság biztosítása érdekében ez a csoport ugyanazokat a klinikai neurológiai eseteket fogja kezelni, mint a kísérleti csoport, de egy hagyományos pedagógiai keretrendszeren belül.

A hallgatók egy héttel korábban kapják meg az írott klinikai eseteket, hogy irodalmi áttekintést végezzenek, problémalista azonosítását, terápiás célok meghatározását és intervenciós tervek indoklását végrehajtsák. A heti ülés során a hallgatók bemutatják esetelemzéseiket. Az oktató strukturált beszélgetéseket segít elő a klinikai érvelés finomítása érdekében. A hallgatók előadásaikat gyakorlati fizioterápiás intervenciós bemutatók videófelvételeivel egészítik ki. Ezeket a bemutatókat ezután áttekintik és megbeszélik osztályteremben.

Egy 12 hetes pedagógiai megközelítés, amely önálló esetelemzést írt forgatókönyvekről, osztálytermi bemutatókat és fizioterápiás készségek videóval segített demonstrációit foglalja magában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fizioterapeuta Önhatékonyság (PSE) Skála Pontszám
Időkeret: Kiindulási állapot (0. hét) és intervenció utáni állapot (12. hét).
A hallgatók érzékelt kompetenciájának értékelése a klinikai problémamegoldásban, tervezésben és kommunikációban három területen: neurológiai, mozgásszervi és kardiovaszkuláris. A skála 13 tételből áll, amelyeket 5 pontos Likert-skálán értékelnek (1 = "nagyon kevés bizalom" - 5 = "nagyon sok bizalom"). A magasabb pontszámok magasabb önhatékonyságot jeleznek.
Kiindulási állapot (0. hét) és intervenció utáni állapot (12. hét).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai készültség és szimulációs tapasztalat érzékelése
Időkeret: Alapvonal (0. hét) és intervenció utáni (12. hét).
Egy 10 tételből álló önkitöltős kérdőívvel mérve, amely a kommunikációra, a klinikai érvelésre és a gyakorlati felkészültségre összpontosít. A tételeket 0-10-ig terjedő vizuális analóg skálán (VAS) értékelik (0 = "erősen nem értek egyet", 10 = "erősen egyetértek").
Alapvonal (0. hét) és intervenció utáni (12. hét).
Esetalapú írásbeli vizsga:
Időkeret: Beavatkozás utáni (13. hét, a záróvizsga időszakában).
A szemeszter végén egy szabványos írásbeli vizsgát tartanak, hogy felmérjék a hallgatók elméleti tudás alkalmazási képességét (tudásalkalmazás) és klinikai érvelési készségeiket. A vizsga egy olyan új klinikai esettanulmányon alapul, amelyet korábban még nem tárgyaltak az órán. A hallgatóknak írásban kell bizonyítaniuk, hogy képesek felmérni a beteget, megfelelő mérési módszereket kiválasztani, klinikai leleteket értelmezni és bizonyítékokon alapuló fizioterápiás beavatkozásokat tervezni.
Beavatkozás utáni (13. hét, a záróvizsga időszakában).
Gyakorlati vizsga / OSCE (Objektív Strukturált Klinikai Vizsga)
Időkeret: Intervenció utáni (14. hét, a záróvizsga-heten)
Intervenció utáni (14. hét, a záróvizsga-heten)
Klinikai teljesítmény (Klinikai gyakorlat végén)
Időkeret: Posztintervenciós (13. hét, a záróvizsga-heten).
A gyakorlatba való átvitel (azaz az, hogy a hallgatók milyen mértékben képesek átültetni megszerzett tudásukat és készségeiket valós klinikai környezetbe) értékelésére a Fizioterápiás Gyakorlat Értékelése (APP) kerül felhasználásra, a szakirodalomban ajánlott módszereknek megfelelően (Ryall et al., 2022; Jones & Sheppard, 2011). A hallgatók összesített klinikai teljesítményét – beleértve a kommunikációt, a szakmai magatartást, a betegértékelést és a kezelési tervezést – az APP segítségével értékelik a hallgatókra felügyelő független klinikai felügyelők a hallgatók 4-6 hetes klinikai gyakorlatának végén.
Posztintervenciós (13. hét, a záróvizsga-heten).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel