- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07541248
Comparação da Simulação Baseada em Jogo de Papéis entre Pares com a Aprendizagem Baseada em Casos na Educação em Fisioterapia
Uma Comparação Semi-Experimental entre Simulação Baseada em Role-Playing de Pares e Aprendizagem Baseada em Casos na Formação de Licenciatura em Fisioterapia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A rápida expansão da educação em fisioterapia na Turquia levou a uma série de desafios sistémicos significativos, incluindo oportunidades limitadas de colocação clínica e uma falta de supervisão clínica padronizada. Embora a educação baseada em simulação (EBS) seja reconhecida mundialmente como uma forma eficaz de colmatar a lacuna entre o conhecimento teórico e a prática prática, a sua integração nos currículos de fisioterapia turcos é inconsistente.
A simulação de role-play entre pares oferece uma solução sustentável e económica para grandes coortes de estudantes. Ao simular encontros clínicos complexos ou de alto risco num ambiente controlado, os estudantes podem praticar a tomada de decisões e as competências de comunicação sem pôr em risco a segurança do paciente. Além disso, hipotetiza-se que a experiência da perspetiva do 'paciente' melhora a empatia e promove uma mentalidade centrada no paciente.
Este estudo comparativo avalia um curso de 12 semanas de 'Resolução de Problemas Clínicos' ministrado através de dois modelos de ensino.
Grupo Experimental: Utiliza uma estrutura estruturada de simulação de role-play entre pares em múltiplas sessões, seguida de sessões formais de debriefing.
Grupo de controlo: Recebe instrução tradicional baseada em casos através de palestras, focando-se na aprendizagem passiva e na discussão teórica.
A investigação procura determinar se a simulação entre pares leva a melhorias estatisticamente significativas em comparação com os métodos tradicionais. A investigação centra-se em três áreas principais:
Desempenho académico: Avaliado através de exames escritos no final do período letivo para medir a retenção e aplicação de conhecimentos.
Autoeficácia: É medida através de escalas validadas para acompanhar as mudanças na confiança dos estudantes nas suas capacidades clínicas.
Prontidão Clínica: É medida através de escalas validadas para acompanhar as mudanças na confiança dos estudantes nas suas capacidades clínicas.
Prontidão Clínica: Avaliada através de testes pré e pós-intervenção para determinar a preparação percebida dos estudantes para os estágios clínicos.
Hipotetiza-se que a natureza interativa da simulação entre pares, combinada com o debriefing reflexivo, resultará numa maior autoeficácia e numa prontidão clínica superior em comparação com o ensino convencional baseado em casos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Gizem Yılmaz Babacan
- Número de telefone: +905359635038
- E-mail: gizem.yilmaz1@medipol.edu.tr
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Inscrição atual como estudante de licenciatura do último ano (4.º ano) no Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Medipol de Istambul.
- Participação ativa na disciplina de "Resolução de Problemas Clínicos".
- Acordo voluntário para participar e assinatura do formulário de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Estudantes que tenham frequentado anteriormente a disciplina de "Resolução de Problemas Clínicos" ou uma disciplina opcional semelhante baseada em simulação.
- Falta a mais de 20% das sessões do curso de 12 semanas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Simulação de Role-Play entre Pares (PRPS)
Os participantes irão participar num programa estruturado de simulação de role-play entre pares com duração de 12 semanas. A intervenção centra-se em patologias neurológicas utilizando cenários. Cada sessão semanal (120 minutos) segue um modelo de aprendizagem experiencial de três fases: Pré-briefing (30 min): Análise de casos guiada pelo facilitador e configuração do raciocínio clínico utilizando formulários estruturados. Simulação (60 min): Role-play ativo numa clínica simulada. Grupos de 10 são divididos em subgrupos (n=5) onde os estudantes alternam entre os papéis: Terapeuta Principal, Assistente, Paciente e Observador. As rotações ocorrem a cada 15 minutos para garantir exposição a múltiplas perspetivas. Debriefing (30 min): Discussão reflexiva envolvendo autoavaliação, feedback dos pares e orientação do facilitador, focando no raciocínio clínico, segurança e comunicação profissional. |
Uma intervenção educacional de 12 semanas em que os estudantes alternam entre os papéis de terapeuta, paciente e observador em cenários clínicos neurológicos simulados, seguida de sessões estruturadas de análise crítica.
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Comparador Ativo: Aprendizagem Baseada em Casos Tradicional (CBL)
Os participantes do grupo de controlo seguirão uma metodologia padronizada de Aprendizagem Baseada em Casos (CBL). Para garantir comparabilidade, este grupo abordará os mesmos cenários neurológicos clínicos do grupo experimental, mas através de um quadro pedagógico tradicional. Os estudantes receberão os casos clínicos escritos com uma semana de antecedência para realizar revisões bibliográficas, identificar listas de problemas, definir objetivos terapêuticos e justificar planos de intervenção. Durante a sessão semanal, os estudantes apresentarão as suas análises de casos. O instrutor facilitará discussões estruturadas para aperfeiçoar o raciocínio clínico. Os estudantes complementarão as suas apresentações com gravações em vídeo de demonstrações práticas de intervenção fisioterapêutica. Estas demonstrações serão depois revistas e discutidas num ambiente de sala de aula. |
Uma abordagem pedagógica de 12 semanas que envolve a análise independente de casos com cenários escritos, apresentações em sala de aula e demonstrações assistidas por vídeo de competências de fisioterapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação da Escala de Autoeficácia do Fisioterapeuta (PSE)
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 12).
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Avaliação da competência percebida dos estudantes na resolução de problemas clínicos, planeamento e comunicação em três domínios: neurológico, musculoesquelético e cardiopulmonar.
A escala consiste em 13 itens pontuados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = "muito pouca confiança" a 5 = "muita confiança").
Pontuações mais elevadas indicam maior autoeficácia.
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Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 12).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perceção de Prontidão Clínica e Experiência de Simulação
Prazo: Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 12).
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Medido através de um questionário de autorrelato de 10 itens, focando-se na comunicação, raciocínio clínico e preparação para a prática.
Os itens são pontuados numa Escala Analógica Visual (EAV) de 0-10 (0 = "discordo totalmente" a 10 = "concordo totalmente").
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Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 12).
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Exame Escrito Baseado em Casos:
Prazo: Pós-Intervenção (Semana 13, durante a semana de exames finais).
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Um exame escrito padronizado será administrado no final do semestre para avaliar a capacidade dos estudantes de aplicar conhecimentos teóricos (aplicação de conhecimento) e as suas competências de raciocínio clínico.
O exame será baseado num cenário clínico novo que não tenha sido previamente discutido em aula.
Os estudantes terão de demonstrar a sua capacidade de avaliar o paciente, selecionar métodos de medição apropriados, interpretar achados clínicos e planear intervenções de fisioterapia baseadas em evidências, de forma escrita.
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Pós-Intervenção (Semana 13, durante a semana de exames finais).
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Exame Prático / OSCE (Exame Clínico Estruturado por Objetivos)
Prazo: Pós-Intervenção (Semana 14, durante a semana de exames finais)
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Pós-Intervenção (Semana 14, durante a semana de exames finais)
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Desempenho Clínico (Fim da Colocação Clínica)
Prazo: Pós-Intervenção (Semana 13, durante a semana de exames finais).
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Para avaliar a medida em que os estudantes transferem os seus conhecimentos e competências adquiridos para contextos clínicos reais (transferência para a prática), será utilizada a Avaliação da Prática de Fisioterapia (APP) de acordo com as abordagens recomendadas na literatura (Ryall et al., 2022; Jones & Sheppard, 2011).
O desempenho clínico geral dos estudantes—incluindo comunicação, profissionalismo, avaliação do paciente e planeamento de tratamento—será avaliado através da APP por supervisores clínicos independentes responsáveis pelos estudantes no final dos seus estágios clínicos de 4-6 semanas.
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Pós-Intervenção (Semana 13, durante a semana de exames finais).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-50.04-2152
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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