- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Szénhidrát elérhetősége in Poland
Összesen 36 találat
-
Medical University of GdanskToborzásBariatric Sebészet | Szénhidrát terhelésLengyelország
-
Poznan University of Life SciencesIsmeretlenElhízottság | Inzulinrezisztencia | Szénhidrát anyagcsere zavarLengyelország
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Még nincs toborzásGlükóz 6 foszfatáz hiányLengyelország
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Society of Anaesthesiology and Intensive CareToborzásInzulinrezisztencia | Perioperatív ellátás | Ortopédiai műtét | Böjt időszak | Szénhidrát terhelés | Preoperatív böjtHollandia
-
Katarzyna SiedzikBefejezveGlükóz anyagcserezavarok | Testsúly | Inzulinrezisztencia | Lipid anyagcsere zavarok | Oxidatív stressz | Inzulinérzékenység | Ketózis | Ketózok, metabolikus | Testzsír rendellenesség | Szénhidrát anyagcsere zavar | Szomatikus rendellenességek | Immunológiai faktorok | Trimetil-amin N-oxid | Inzulin toleranciaLengyelország
-
Zymenex A/SEuropean CommissionBefejezveAlfa-mannozidózisDánia, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Lengyelország
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Utah; BioMarin PharmaceuticalBefejezve
-
ShireCovance; PRA Health Sciences; PharmaNetBefejezveMucopolysaccharidosis II | Hunter szindróma | MPS IIBrazília, Lengyelország, Tajvan
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAktív, nem toborzó3-as típusú elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada, Lengyelország
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyToborzás3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | 2-es típusú elsődleges hiperoxaluria | 1-es típusú elsődleges hiperoxaluria | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Kanada, Libanon, Pulyka, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Japán, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Arab Emírségek
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásMucopolysaccharidosis I (MPS I)Horvátország, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Kanada, Dánia, Franciaország, Hong Kong, India, Indonézia, Koreai Köztársaság, Kuvait, Libanon, Malaysia, Hollandia, Pakisztán, Fülöp-szigetek, Lengyelor... és több
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesToborzásSly szindróma | Mucopolysaccharidosis VII | MPS VII | MPS 7Egyesült Államok, Németország, Brazília, Argentína, Franciaország, Hollandia, Portugália, Spanyolország, Pulyka
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKezeletlen vagy rhGAA-val kezelt, késői megjelenésű Pompe-betegekSpanyolország, Szlovénia, Szerbia, Koreai Köztársaság, Görögország, Ausztrália, Szingapúr, Brazília, Kanada, Tajvan, Írország, Lengyelország, Románia
-
Denali Therapeutics Inc.BefejezveMucopolysaccharidosis IIEgyesült Királyság, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia
-
Denali Therapeutics Inc.Aktív, nem toborzóMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Hollandia, Kanada, Egyesült Királyság
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.ToborzásMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Németország, Spanyolország, Franciaország, Brazília, Argentína, Pulyka, Egyesült Királyság, Lengyelország, Olaszország
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kórFranciaország, Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság
-
BioMarin PharmaceuticalMarketingre jóváhagyvaMorquio A szindróma | MPS IVA | Mucopolysaccharidosis IVAEgyesült Államok, Puerto Rico
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCBefejezveMucopolysaccharidosis I | Scheie szindróma | Hurler-szindróma | Hurler-Scheie szindrómaEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Brazília, Németország, Olaszország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII. típusú glikogén tárolási betegség; Pompe-kórCsehország, Tajvan, Belgium, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Dánia, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Portug... és több
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVesebetegségek | Urológiai betegségek | Genetikai betegség | 1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1) | 2-es típusú elsődleges hiperoxaluria (PH2)Lengyelország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Új Zéland, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Japán, Libanon, Hollandia, Románia, Spanyolország
-
Amicus TherapeuticsMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Belgium
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan, Belgium, Szlovénia, Új Zéland, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Spanyolország, Bosznia és Hercegovina, Németország, Svédország, Magyaro... és több
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VI (MPS VI, Maroteaux-Lamy szindróma)Egyesült Államok, Franciaország, Ausztrália, Németország, Írország, Ausztria, Belgium, Olaszország, Litvánia, Hollandia, Portugália, Svédország, Egyesült Királyság
-
ShireBefejezveHunter szindrómaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűnt
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Ausztrália, Szlovénia, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Japán, Ausztria, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Svédország, Dánia, Új Zéland, Görögország, Koreai... és több
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcBefejezveMucopolysaccharidosis IV A típusú | Morquio A szindróma | MPS IVAEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Tajvan, Belgium, Malaysia, Ausztria, Kanada, Portugália, Franciaország, Írország, Csehország, Dánia, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Puerto Rico
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
TakedaElérhetőHunter szindrómaEgyesült Államok, Ausztrália, Mexikó, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
PTC TherapeuticsBefejezveMitokondriális betegségek | Gyógyszerrezisztens epilepszia | Leigh-kór | Leigh szindróma | Mitokondriális encephalopathia (MELAS) | Pontocerebellaris hypoplasia 6. típusú (PCH6) | Alpers-kór | Alpers szindrómaEgyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Kanada, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Svédország, Japán
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok