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Confronto dell'assorbimento del fosforo alimentare durante la somministrazione di FOSRENOL® o RENVELA® in volontari adulti sani

27 maggio 2021 aggiornato da: Shire

Uno studio in aperto, di fase I, monodose, monopasto, sull'equilibrio che confronta l'assorbimento del fosforo alimentare durante la somministrazione di FOSRENOL® (carbonato di lantanio) o RENVELA® (carbonato di sevelamer) in volontari adulti sani

Lo scopo di questo studio è confrontare l'assorbimento del fosforo alimentare dopo una singola dose di carbonato di lantanio (1000 mg) e una singola dose di sevelamer carbonato (2400 mg).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Cypress, California, Stati Uniti, 90630
        • West Coast Clinical Trials

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Capacità di fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.
  • Volontari sani, età compresa tra 19 e 45 anni.
  • Il soggetto deve essere disposto a rispettare i requisiti contraccettivi applicabili del protocollo
  • I soggetti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza negativo
  • Valutazione medica soddisfacente senza anomalie clinicamente significative o rilevanti nella storia medica, esame fisico, segni vitali, ECG e valutazione di laboratorio.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 20,0 e 29,9 kg/m² inclusi.
  • Siero 1,25 diidrossi vitamina D3 > 30 pg/mL.
  • Capacità di masticare o deglutire una dose dei prodotti sperimentali e della soluzione di mannitolo come prescritto nel protocollo.
  • Capacità e volontà di digiunare fino a 24 ore.

Criteri di esclusione

  • - Malattia attuale o ricorrente che potrebbe influenzare l'azione, l'assorbimento o la disposizione dei prodotti sperimentali utilizzati in questo studio o potrebbe influenzare le valutazioni cliniche o di laboratorio.
  • Storia precedente attuale o rilevante di malattia fisica o psichiatrica, qualsiasi disturbo medico che possa richiedere un trattamento o rendere improbabile che il soggetto completi completamente lo studio, o qualsiasi condizione che presenti un rischio eccessivo dal prodotto sperimentale o dalle procedure dello studio.
  • Malattia significativa entro 2 settimane dalla prima dose del prodotto sperimentale.
  • - Uso corrente di qualsiasi farmaco ad eccezione della terapia ormonale sostitutiva o dei contraccettivi ormonali entro 14 giorni dalla prima dose del prodotto sperimentale.
  • Intolleranza o ipersensibilità nota o sospetta al prodotto o ai prodotti sperimentali o alla soluzione di mannitolo, composti strettamente correlati o a uno qualsiasi degli ingredienti indicati.
  • Storia di abuso di alcol o altre sostanze nell'ultimo anno.
  • Uno screening positivo per alcol o droghe d'abuso.
  • Soggetti di sesso maschile che consumano più di 21 unità di alcol a settimana o tre unità al giorno. Soggetti di sesso femminile che consumano più di 14 unità di alcol a settimana o due unità al giorno.
  • Uno screening positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o del virus dell'epatite C (HCV).
  • Uso di tabacco in qualsiasi forma o altri prodotti contenenti nicotina in qualsiasi forma. Gli ex consumatori devono segnalare di aver smesso di usare tabacco da almeno 30 giorni prima di ricevere la prima dose del prodotto sperimentale.
  • Consumo di routine di più di due unità di caffeina al giorno o soggetti che soffrono di mal di testa da astinenza da caffeina.
  • Donazione di sangue o emoderivati ​​entro 60 giorni prima di ricevere la prima dose del prodotto sperimentale.
  • Uso di un altro prodotto sperimentale entro 30 giorni prima di ricevere la prima dose di prodotto sperimentale o arruolamento attivo in un altro studio clinico di farmaci o vaccini.
  • Incapacità di seguire una dieta standardizzata e/o un programma dei pasti, come richiesto durante lo studio.
  • Cambiamenti sostanziali nelle abitudini alimentari entro 30 giorni prima di ricevere la prima dose del prodotto sperimentale, come valutato dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pasto + Lantanio
Droga: Carbonato di lantanio
1 compressa da 1000 mg
Altri nomi:
  • Fosrenolo
Comparatore attivo: Pasto + Sevelamer
Droga: Sevelmer
3 compresse da 800 mg
Altri nomi:
  • Renvela
Nessun intervento: Solo pasto
Nessun intervento: Digiuno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assorbimento netto di fosforo
Lasso di tempo: 10 ore dopo la somministrazione
Assorbimento netto di fosforo (periodo carbonato di lantanio) = fosforo ingerito nel pasto meno (fosforo effluente rettale dopo carbonato di lantanio + pasto meno fosforo effluente rettale dopo il digiuno). Assorbimento netto di fosforo (periodo Sevelamer carbonato) = Fosforo ingerito durante il pasto meno (Fosforo effluente rettale dopo Sevelamer carbonato + pasto meno Fosforo effluente rettale dopo il digiuno). Assorbimento netto di fosforo (periodo solo pasto) = Fosforo ingerito durante il pasto meno (Fosforo effluente rettale solo dopo pasto meno Fosforo effluente rettale dopo digiuno).
10 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Legame fosforoso netto
Lasso di tempo: 10 ore dopo la somministrazione
Legame netto del fosforo (periodo del carbonato di lantanio) = Fosforo effluente rettale dopo il carbonato di lantanio + pasto meno Fosforo effluente rettale solo dopo il pasto. Legame netto del fosforo (periodo del carbonato di Sevelamer) = Fosforo effluente rettale dopo il carbonato di Sevelamer + pasto meno Fosforo effluente rettale solo dopo il pasto.
10 ore dopo la somministrazione
Assorbimento netto di calcio
Lasso di tempo: 10 ore dopo la somministrazione
Assorbimento netto di calcio (periodo di carbonato di lantanio) = calcio ingerito durante il pasto meno (calcio effluente rettale dopo carbonato di lantanio + pasto meno calcio effluente rettale dopo il digiuno). Assorbimento netto di calcio (periodo del carbonato di Sevelamer) = calcio ingerito durante il pasto meno (calcio effluente rettale dopo carbonato di sevelamer + pasto meno calcio effluente rettale dopo il digiuno). Assorbimento netto di calcio (periodo di solo pasto) = Calcio ingerito durante il pasto meno (Calcio effluente rettale solo dopo il pasto meno Calcio effluente rettale dopo il digiuno).
10 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shire

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SPD405-128

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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