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Studio farmacocinetico della doxorubicina nei bambini con cancro (Doxo)

27 giugno 2013 aggiornato da: University Hospital Muenster

Studio farmacocinetico di fase II per valutare la dipendenza dall'età nella clearance della doxorubicina in pazienti pediatrici con tumori solidi e leucemia

Analizzare la farmacocinetica della doxorubicina nei bambini con cancro. Inoltre indagare il ruolo predittivo della troponina e dei peptidi natriuretici per la cardiotossicità indotta da antracicline.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  • Saranno inclusi pazienti pediatrici fino all'età di 17 anni. Il numero e i punti temporali del campionamento PK dipenderanno dall'età e dal tipo di tumore.
  • I campioni PK saranno raccolti da due somministrazioni di doxorubicina. L'analisi dei campioni di due somministrazioni di doxorubicina consentirà di distinguere tra variabilità interindividuale, intraindividuale e residua.
  • La doxorubicina e il suo principale metabolita doxorubicinolo saranno misurati nel plasma mediante HPLC
  • Inoltre, il peptide natriuretico BNP ei precursori NT-pro ANP e NT-proBNP così come la troponina T saranno misurati nel plasma fino a 28 giorni dopo la somministrazione di doxorubicina per valutarne l'uso come marcatori clinici di cardiotossicità.
  • Verrà raccolto un set di dati di max 5 campioni (3 +2 (nel 1° + 2° periodo di campionamento della doxorubicina)) nei bambini più piccoli (< 3 anni) e un set di dati di max. Nei bambini più grandi verranno raccolti 8 campioni (5 + 3). I campioni verranno prelevati in punti/intervalli di tempo predefiniti.
  • Un ulteriore campione di DNA verrà prelevato e analizzato per i polimorfismi genetici. L'influenza del genotipo sulla farmacocinetica e sul metabolismo sarà studiata mediante metodi statistici appropriati, incluse analisi farmacocinetiche di popolazione. I geni da studiare includerebbero MDR1 e SLC22A16, entrambi coinvolti nel trasporto della doxorubicina e AKR1A1 e CBR1, entrambi coinvolti nella riduzione della doxorubicina a doxorubicinolo. I genotipi selezionati saranno incorporati come covariate nei modelli farmacocinetici di popolazione sviluppati. Il potenziale impatto della variazione genetica sarà valutato nel contesto di altre fonti di variabilità come età, peso, sesso ecc

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
101

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lille, Francia
        • Centre Oscar Lambret
      • Marseille, Francia
        • CHU La Timone
      • Marseille, Francia
        • MD Nicolas Andre, National Study Manager France
      • Nancy, Francia
        • CHU Nancy
      • Nantes, Francia
        • CHU Nantes
      • Paris, Francia
        • Institut Curie
      • Paris, Francia
        • Institut Gustanve Roussy
  • Germania
      • Essen, Germania
        • Universitätsklinikum Essen
      • Frankfurt, Germania, 60690
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Germania, 79106
        • Universitätsklinikum Freiburg
      • Kiel, Germania
        • Universitätsklinikum Kiel
      • Münster, Germania, 48149
        • Universitatsklinikum Munster
      • Stuttgart, Germania
        • Klinikum Stuttgart
  • Italia
      • Milan, Italia
        • Prof. Maurizio D'Incalci, National Study Manager Italy
      • Monza, Italia
        • Universita degli Studi di Milano
      • Padova, Italia
        • Clinica di Oncoematologia Pediatrica
      • Rome, Italia
        • Università Cattolica di Roma
  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito
        • Birmingham Childrens Hospital
      • Leeds, Regno Unito
        • St James's University Hospital
      • London, Regno Unito
        • Great Ormond Street Hospital for Children
      • Manchester, Regno Unito
        • Royal Manchester Childrens Hospital
      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito
        • Prof. Alan Boddy, National Study Manager UK
      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito
        • Royal Victoria Infirmary, Sir James Spence Institute of Child Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ≤ 17 anni di età
  • prevede di ricevere almeno due cicli di doxorubicina
  • devono essere arruolati in un protocollo nazionale o europeo per il trattamento di tumori di Wilms, neuroblastoma, sarcoma dei tessuti molli, sarcoma di Ewing o leucemia linfoblastica acuta e devono essere trattati con doxorubicina secondo tale protocollo o pazienti < 3 anni iscritti o elencati in qualsiasi protocollo nazionale o europeo protocollo di studio per qualsiasi neoplasia pediatrica. Il trattamento con doxorubicina deve essere conforme a tale protocollo.
  • I genitori o il/i rappresentante/i legale/i devono fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio secondo le normative nazionali. I pazienti in grado di comprendere devono fornire il consenso a partecipare allo studio.
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
  • Karnofsky performance status ≥ 70%
  • Un ulteriore prelievo di sangue è accettabile per il paziente. La decisione spetta all'investigatore

Criteri di esclusione:

  • precedenti problemi cardiaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Doxorubicina
Droga: doxorubicina
prelievo di sangue prima, durante e dopo la somministrazione di doxorubicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la dipendenza dall'età nella farmacocinetica della doxorubicina in pazienti pediatrici con tumori solidi e leucemia
Lasso di tempo: 24 ore
Misurare la concentrazione di doxorubicina e doxorubicinolo nel plasma sanguigno. Raccogliere campioni in due diverse infusioni di doxorubicina.
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la variabilità interindividuale, intraindividuale e residua dei parametri farmacocinetici nei bambini
Lasso di tempo: 24 ore
Misurare la concentrazione di doxorubicina e doxorubicinolo nel plasma sanguigno. Raccogliere campioni in due diverse infusioni di doxorubicina.
24 ore
Valutare la relazione tra i parametri farmacocinetici e le caratteristiche del paziente
Lasso di tempo: 24 ore
Misurare la concentrazione di doxorubicina e doxorubicinolo nel plasma sanguigno. Raccogliere campioni in due diverse infusioni di doxorubicina.
24 ore
Esplorare in via preliminare i polimorfismi genetici che possono influenzare la clearance della doxorubicina
Lasso di tempo: 5 anni
Ottenere un campione di sangue intero per paziente, se è stato dato un consenso separato.
5 anni
Valutare il potenziale ruolo dei peptidi natriuretici e della troponina come indicatori di cardiotossicità subclinica
Lasso di tempo: 1 mese
Misurare troponina T, troponina I, BNP, NT-proBNP, NT-proANP. Raccogliere campioni in due diverse infusioni di doxorubicina prima e fino a 1 mese dopo la somministrazione di doxorubicina.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital Muenster

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Joachim Boos, MD, Prof., University hospital Muenster

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EPOC-MS-001
  • 2009-011454-17 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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