CORR pianificato: cura pianificata per l'obesità e la riduzione del rischio (Planned CORR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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La Jolla, California, Stati Uniti, 92037-0811
- UCSD - La Jolla Professional Building
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 25 - 70
- Parlando inglese o spagnolo
- Dispone di mezzi di trasporto per raggiungere gli appuntamenti di follow-up
- Ha un numero di telefono funzionale e stabile
- Vive a San Diego, mantiene un indirizzo permanente e prevede di rimanere a San Diego per i prossimi 2 anni
- BMI di 30-45
Avere almeno UNO dei seguenti fattori di rischio:
- Ipertensione
- Fumare
- Diabete di tipo II stabilizzato (livello di emoglobina A1c <8,5);
- Sindrome metabolica (definita come la presenza di almeno 3 dei seguenti 5 fattori: 1) circonferenza della vita elevata: uomini: > 40 pollici donne: > 35 pollici; 2) trigliceridi elevati: >_150 mg/dL; 3) colesterolo HDL ridotto: uomini < 40 mg/dL, donne < 50 mg/dL; 4) pressione arteriosa elevata: >130/85 mm.Hg; 5) Glicemia a digiuno elevata (100-125 mg/dL).
- In grado di partecipare ad attività fisica moderata
Criteri di esclusione:
- Non ha subito alcuna forma di chirurgia bariatrica/per la perdita di peso (p. es., bypass gastrico, bendaggio addominale) e non intende farlo entro 2 anni.
- Non ha una storia di abuso di sostanze negli ultimi 2 anni (comprese anfetamine, oppiacei e abuso di alcol) o altri disturbi psichiatrici gravi/instabili che potrebbero compromettere la conformità al protocollo di studio (ad es. depressione instabile, bipolare, schizofrenia).
- Non è incinta o non intende rimanere incinta durante il periodo di studio di 2 anni.
- Attualmente non sta assumendo farmaci che alterano il peso (ad es. Sibutramina (Meridia), Orlistat (Xenical, Alli)), e non li ha presi in almeno 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Assistenza abituale potenziata
Gruppo di controllo
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Sperimentale: Cura a gradini
Intervento
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Questo gruppo riceve 2 anni di un intervento di assistenza graduale che include visite del fornitore, sessioni di educatore sanitario, telefonate e mailing e disponibilità di autogestione e sessioni di gruppo, messaggi di testo e una linea per smettere di fumare.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'obiettivo principale è valutare gli effetti a 20 mesi della CORR pianificata sull'IMC rispetto all'assistenza abituale potenziata.
Lasso di tempo: 20 mesi
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20 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Risultati CVRF; fattori fisiologici, metabolici, comportamentali e psicosociali correlati all'obesità e ai CVRF; qualità della vita, depressione, rapporto costo-efficacia; e la qualità dell'assistenza medica, la soddisfazione del paziente, del fornitore e del personale e le misure di processo.
Lasso di tempo: 20 mesi
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20 mesi
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Risultati CVRF; fattori fisiologici, metabolici, comportamentali e psicosociali correlati all'obesità e ai CVRF; qualità della vita, depressione, rapporto costo-efficacia; e la qualità dell'assistenza medica, la soddisfazione del paziente, del fornitore e del personale e le misure di processo.
Lasso di tempo: 8 mesi
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8 mesi
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Risultati CVRF; fattori fisiologici, metabolici, comportamentali e psicosociali correlati all'obesità e ai CVRF; qualità della vita, depressione, rapporto costo-efficacia; e la qualità dell'assistenza medica, la soddisfazione del paziente, del fornitore e del personale e le misure di processo.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HL089444
- UCSD# 2007-4401 (Altro identificatore: UCSD)
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