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Uno studio di fase 1 sulla biodisponibilità assoluta per il crizotinib orale in volontari sani

20 ottobre 2011 aggiornato da: Pfizer

Uno studio di fase 1, a dose singola, randomizzato, cross-over sulla biodisponibilità assoluta in volontari sani che confronta la somministrazione orale con quella endovenosa di crizotinib (PF-02341066)

Questo studio sarà uno studio in aperto, randomizzato, a 2 periodi, 2 trattamenti, 2 sequenze, cross-over a dose singola per testare la biodisponibilità assoluta della formulazione orale di crizotinib alla formulazione IV in volontari adulti sani. Verranno arruolati quattordici (14) soggetti per ottenere almeno 12 soggetti valutabili che completano lo studio. Ogni soggetto riceverà due trattamenti (A e B) con un periodo di sospensione di almeno 14 giorni tra ogni trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

valutare la biodisponibilità assoluta di crizotinib orale rispetto a crizotinib EV.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Bruxelles, Belgio, B-1070
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e/o femmina sani di potenziali soggetti non fertili di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi (sano è definito come nessuna anomalia clinicamente rilevante identificata da un'anamnesi medica dettagliata, un esame fisico completo, compresa la misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, ECG a 12 derivazioni e test clinici di laboratorio).
  • Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 30,5 kg/m^2; e un peso corporeo totale >50 kg (110 libbre)

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (comprese le allergie ai farmaci, ma escluse le allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione).
  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia).
  • Uno screening antidroga sulle urine positivo.
  • Storia di consumo regolare di alcol superiore a 14 drink/settimana per le femmine o 21 drink/settimana per i maschi entro 6 mesi dallo screening.
  • Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni (o come determinato dai requisiti locali, a seconda di quale sia il periodo più lungo) o 5 emivite precedenti la prima dose del farmaco in studio.
  • ECG a 12 derivazioni che dimostra QTc >450 msec allo screening.
  • Donne incinte o che allattano; femmine in età fertile, comprese quelle con legatura delle tube.
  • Uso di farmaci con o senza prescrizione medica e integratori alimentari entro 7 giorni o 5 emivite (a seconda di quale dei due sia più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio. Gli integratori a base di erbe e la terapia ormonale sostitutiva devono essere interrotti 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il soggetto non idoneo per l'ingresso in questo studio.
  • Una sierologia positiva per epatite B o epatite C.
  • Soggetti che attualmente fumano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Ogni soggetto riceverà singole dosi orali e IV di crizotinib separate da almeno 14 giorni.
Droga: crizotinib
Trattamento A: la dose endovenosa di 50 mg di crizotinib verrà somministrata come indicato.
Droga: crizotinib
Trattamento B: la dose orale di 250 mg di crizotinib come 1 compressa a rilascio immediato da 50 mg e 2 compresse a rilascio immediato da 100 mg sarà somministrata a digiuno come indicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area normalizzata della dose sotto la curva dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (AUC [0 - ∞][dn])
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore (ore) dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A e 0 (pre-dose) -dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
AUC [0 - ∞][dn] = Area normalizzata della dose sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC[dn]) dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito estrapolato (0 - ∞). Si ottiene dall'AUC (0 - ∞) diviso per la dose.
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore (ore) dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A e 0 (pre-dose) -dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Area sotto la curva dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (AUC [0 - ∞])
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
AUC (0 - ∞) = Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo (AUC) dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito estrapolato (0 - ∞). Si ottiene da AUC (0 - t) più AUC (t - ∞).
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUClast)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero (pre-dose) all'ultima concentrazione misurata (AUClast).
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Area normalizzata della dose sotto la curva dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUClast[dn])
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
AUClast[dn] = Area normalizzata della dose sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica (AUC[dn]) da zero all'ultima concentrazione misurata.
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Emivita del decadimento plasmatico (t1/2)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
L'emivita di decadimento plasmatico è il tempo misurato affinché la concentrazione plasmatica si riduca della metà.
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Autorizzazione orale apparente (CL/F)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
La clearance del farmaco è una misura quantitativa della velocità con cui una sostanza farmacologica viene rimossa dal corpo. La clearance ottenuta dopo la dose orale (clearance orale apparente) è influenzata dalla frazione della dose assorbita.
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Clearance sistemica (CL)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A
CL è una misura quantitativa della velocità con cui una sostanza farmacologica viene rimossa dal corpo.
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A
Volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Il volume di distribuzione è definito come il volume teorico in cui la quantità totale di farmaco dovrebbe essere uniformemente distribuita per produrre la concentrazione plasmatica desiderata di un farmaco. Il volume apparente di distribuzione dopo dose orale (Vz/F) è influenzato dalla frazione assorbita.
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A
Il volume di distribuzione è definito come il volume teorico in cui la quantità totale di farmaco dovrebbe essere uniformemente distribuita per produrre la concentrazione ematica desiderata di un farmaco. Il volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) è il volume di distribuzione apparente allo stato stazionario.
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel Trattamento A
Area sotto la curva dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUClast) per il metabolita del crizotinib (PF-06260182)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero (pre-dose) all'ultima concentrazione misurata (AUClast) del metabolita crizotinib (PF-06260182).
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Area sotto la curva dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (AUC [0 - ∞]) per il metabolita del crizotinib (PF-06260182)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
AUC (0 - ∞) = Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo (AUC) dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito estrapolato (0 - ∞). Si ottiene dall'AUC (0 - t) più l'AUC (t - ∞) del metabolita crizotinib (PF-06260182).
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) per il metabolita di Crizotinib (PF-06260182)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) per il metabolita del crizotinib (PF-06260182)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto metabolita-genitore dell'area sotto la curva dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile per il rapporto metabolita di crizotinib (MRAUClast)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto molare del metabolita rispetto all'area madre sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero (pre-dose) all'ultima concentrazione misurata (MRAUClast).
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto tra metaboliti e genitori Area sotto la curva dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (MRAUC [0-∞])
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto molare del metabolita rispetto all'area madre sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito estrapolato (0-∞) (MRAUC [0-∞]).
0 (pre-dose), 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto tra metaboliti e genitori Concentrazione plasmatica massima osservata (MRCmax)
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B
Rapporto molare metabolita/progenitore della concentrazione plasmatica massima osservata (MRCmax).
0 (pre-dose), 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose di crizotinib EV nel trattamento A e 0 (pre-dose) , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 e 144 ore dopo la dose orale di crizotinib nel trattamento B

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A8081010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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