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Comfort oculare e lente "invecchiante" (ERBIUM)

26 luglio 2012 aggiornato da: CIBA VISION
Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare i fattori che influenzano l'uso confortevole delle lenti a contatto e come tali fattori influenzano la frequenza di sostituzione delle lenti a contatto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti idonei hanno iniziato la Fase 1, seguendo il Ciclo A o il Ciclo B, e passando al secondo ciclo dopo aver completato il primo. Dopo che i risultati della Fase 1 sono stati valutati, i partecipanti idonei sono entrati nella Fase 2. Dopo che i risultati della Fase 2 sono stati valutati, i partecipanti che hanno riportato costantemente i punteggi di comfort più alti e più bassi sono entrati nella Fase 3 e sono stati definiti come sopravvissuti o lottatori.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
78

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 17 anni di età.
  • Esame oculare negli ultimi due anni.
  • Indossa attualmente lenti a contatto in idrogel o silicone idrogel quotidianamente con un programma di sostituzione mensile.
  • Indossare lenti a contatto almeno cinque giorni alla settimana per un minimo di 10 ore al giorno.
  • In grado di indossare lenti nella gamma di potenza disponibile con un'acuità visiva corretta di almeno 20/32 in entrambi gli occhi.
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia oculare.
  • Condizione sistemica che può influenzare l'esito di uno studio.
  • Utilizzo di farmaci sistemici o topici che possono influire sulla salute oculare.
  • Indossa le lenti con un programma di utilizzo prolungato o continuo.
  • Porta abitualmente lenti multifocali.
  • Possono essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Fase 1: Abituale nessuna sostituzione, quindi Sostituzione abituale
Lenti a contatto per prescrizione abituale del partecipante indossate per 30 giorni senza sostituzione, seguite da lenti a contatto per prescrizione abituale indossate per 30 giorni con un paio sostitutivo dispensato al giorno 28.
Dispositivo: Lente a contatto abituale
Lenti a contatto in idrogel o silicone idrogel per marca e prescrizione abituale del partecipante
Altro: Fase 1: sostituzione abituale, quindi nessuna sostituzione abituale
Lenti a contatto per prescrizione abituale del partecipante indossate per 30 giorni con un paio sostitutivo erogato al giorno 28, seguite da lenti a contatto per prescrizione abituale indossate per 30 giorni senza sostituzione.
Dispositivo: Lente a contatto abituale
Lenti a contatto in idrogel o silicone idrogel per marca e prescrizione abituale del partecipante
Altro: Fase 2: sostituzione del Lotrafilcon B
Lenti a contatto indossate per 56 giorni con paio sostitutivo erogato al giorno 28.
Dispositivo: Lenti a contatto Lotrafilcon B
Lenti a contatto in silicone idrogel commercialmente commercializzate
Altri nomi:
  • ARIA OPTIX ACQUA
Dispositivo: Sistema di pulizia e disinfezione delle lenti a contatto (ClearCare)
Sistema commerciale per la cura delle lenti a contatto a base di perossido di idrogeno
Altri nomi:
  • CLEARCARE
Altro: Fase 3: sostituzione sostitutiva di Lotrafilcon B
Lenti a contatto indossate per 43 giorni con coppia sostitutiva dispensata al Giorno 1 e al Giorno 28.
Dispositivo: Lenti a contatto Lotrafilcon B
Lenti a contatto in silicone idrogel commercialmente commercializzate
Altri nomi:
  • ARIA OPTIX ACQUA
Dispositivo: Sistema di pulizia e disinfezione delle lenti a contatto (ClearCare)
Sistema commerciale per la cura delle lenti a contatto a base di perossido di idrogeno
Altri nomi:
  • CLEARCARE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 3: comfort oculare, età della lente 1 giorno, ora 1
Lasso di tempo: Giorno 1
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 1 giorno. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 1
Fase 3: comfort oculare, età della lente 1 giorno, ora 10
Lasso di tempo: Giorno 1
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 1 giorno. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 1
Fase 3: comfort oculare, età della lente 1 giorno, fine giornata
Lasso di tempo: Giorno 1
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 1 giorno. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 1
Fase 3: comfort oculare, età della lente 14 giorni, ora 1
Lasso di tempo: Giorno 15
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 14 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 15
Fase 3: comfort oculare, età della lente 14 giorni, ora 10
Lasso di tempo: Giorno 15
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 14 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 15
Fase 3: comfort oculare, età della lente 14 giorni, fine giornata
Lasso di tempo: Giorno 15
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 14 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 15
Fase 3: comfort oculare, età della lente 27 giorni, ora 1
Lasso di tempo: Giorno 43
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 27 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 43
Fase 3: comfort oculare, età della lente 27 giorni, ora 10
Lasso di tempo: Giorno 43
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 27 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 43
Fase 3: comfort oculare, età della lente 27 giorni, fine giornata
Lasso di tempo: Giorno 43
Il comfort oculare è stato valutato bilateralmente dal partecipante dopo aver indossato lo stesso paio di lenti per 27 giorni. Il comfort oculare è stato registrato su un continuum e convertito in una scala a 100 punti dove 1=ESTREMAMENTE A COMODITÀ ("NON POSSO tollerare il comfort dei miei occhi! Sto male!") e 100=MOLTO CONFORTEVOLE E FRESCO ("Wow! I miei occhi si sentono incredibili! Adoro questa sensazione.")
Giorno 43

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CIBA VISION

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Waterloo

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Desmond Fonn, MOptom FAAO, University of Waterloo Centre for Contact Lens Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P-373-C-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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