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Cura farmaceutica nel diabete di tipo 2

17 febbraio 2011 aggiornato da: Universidade Federal de Ouro Preto

Programma di assistenza farmaceutica per gli utenti del sistema sanitario pubblico brasiliano con diabete mellito di tipo 2: sperimentazione clinica controllata randomizzata

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto di un programma di assistenza farmaceutica sul livello di emoglobina glicata per gli utenti iperglicemici del sistema sanitario pubblico brasiliano nel trattamento farmacologico per il diabete di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le malattie croniche, incluso il diabete mellito (DM), sono uno dei principali problemi di salute pubblica di oggi. Esistono prove che livelli di emoglobina glicata (A1C) superiori al 7% sono associati a un rischio progressivamente maggiore di complicanze croniche correlate al diabete mellito. Tuttavia, circa il 60% dei diabetici non raggiunge il controllo glicemico. In Brasile, i farmacisti non sono coinvolti nella cura diretta dei pazienti con DM. I ricercatori hanno condotto uno studio controllato randomizzato, per sei mesi, a Ouro Preto, nel Minasterais, per determinare l'effetto dell'intervento farmaceutico sul controllo glicemico nei pazienti con diabete e iperglicemia (A1C > 7%). Centoventinove soggetti sono stati randomizzati per ricevere solo cure abituali o cure abituali e intervento farmaceutico. La popolazione di coloro che avevano accesso al sistema sanitario pubblico brasiliano, come consultazioni con medici, infermieri e nutrizionisti, test di laboratorio e accesso ai farmaci essenziali, era considerata assistenza sanitaria convenzionale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Minas Gerais
      • Ouro Preto, Minas Gerais, Brasile, 35400-000
        • Universidade Federal de Ouro Preto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ETÀ MINIMA 18 ANNI
  • UTILIZZO DI FARMACI ORALI PER IL DIABETE
  • GLICOEMOGLOBINA MINIMA 7%

Criteri di esclusione:

  • DONNE IN GRAVIDANZA E IN ALLATTAMENTO
  • PERSONE IMPOSSIBILI A FREQUENTARE LA SEDE DI STUDIO
  • PARTECIPANTI AD ALTRI PROGRAMMI DI CURA FARMACEUTICA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: CURA FARMACEUTICA
Altro: CURA FARMACEUTICA
Il programma di assistenza farmaceutica è stato caratterizzato da visite mensili faccia a faccia per raccogliere informazioni, registrare informazioni, preparare piani di cura per ogni problema di salute; identificazione dei problemi di terapia farmacologica, comunicazione ai prescrittori dei problemi di terapia farmacologica individuati ed educazione dei partecipanti per risolvere i problemi di terapia farmacologica.
Altro: SALUTE CURE SOLITARI
Altro: SALUTE CURE SOLITARI
Assistenza abituale come definita nelle consultazioni sanitarie con medici, nutrizionisti e infermieri, accesso agli esami di laboratorio e ai farmaci essenziali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LIVELLI DI EMOGLOBINA GLICATA (A1C).
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di emoglobina glicata sono stati determinati in laboratorio mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LIVELLI DI GLICEMIA A DIGIUNO
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di glucosio a digiuno sono stati determinati in laboratorio mediante metodo colorimetrico enzimatico utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI TOTALI DI COLESTEROLO
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di colesterolo totale sono stati determinati in laboratorio mediante metodo colorimetrico enzimatico utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI DI COLESTEROLO LDL
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
I livelli di LDL sono stati determinati in laboratorio mediante metodo colorimetrico enzimatico utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI DI COLESTEROLO HDL
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
I livelli di HDL sono stati determinati in laboratorio mediante metodo colorimetrico enzimatico utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI DI TRIGLICERIDI
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di trigliceridi sono stati determinati in laboratorio mediante metodo colorimetrico enzimatico utilizzando sangue venoso come campione
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI DI PRESSIONE SANGUIGNA SISTOLICA
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di pressione sanguigna sono stati determinati con metodo indiretto con sfigmomanometro digitale, Omron HEM 742
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
LIVELLI DI PRESSIONE SANGUIGNA DIASTOLICA
Lasso di tempo: ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)
i livelli di pressione sanguigna sono stati determinati con metodo indiretto con sfigmomanometro digitale, Omron HEM 742
ALL'INIZIO E ALLA FINE DEGLI STUDI (DOPO 6 MESI DALL'INIZIO)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade Federal de Ouro Preto

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: LISIANE S EV, DR, Universidade Federal de Ouro Preto
  • Direttore dello studio: ANDREA G GRABE, DR, Universidade Federal de Ouro Preto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 febbraio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0040.0.238.000-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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