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Raggiungimento dell'obiettivo dopo l'utilizzo di un anticorpo anti-PCSK9 in soggetti intolleranti alle statine (GAUSS)

4 novembre 2022 aggiornato da: Amgen

Uno studio multicentrico randomizzato per valutare la tollerabilità e l'efficacia di AMG 145 su LDL-C, rispetto a Ezetimibe, in soggetti ipercolesterolemici incapaci di tollerare una dose efficace di un inibitore della HMG-CoA reduttasi

L'obiettivo primario era valutare l'effetto di 12 settimane di evolocumab sottocutaneo (AMG 145), rispetto a ezetimibe, sulla variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo LDL (LDL-C) in pazienti con ipercolesterolemia incapaci di tollerare una dose efficace di una statina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
160

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2015
        • Research Site
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2022
        • Research Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Research Site
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6000
        • Research Site
  • Belgio
      • Bruxelles, Belgio, 1200
        • Research Site
      • Uccle, Belgio, 1180
        • Research Site
  • Canada
    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John’s, Newfoundland and Labrador, Canada, A1A 3R5
        • Research Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1A 3R5
        • Research Site
    • Quebec
      • Lachine, Quebec, Canada, H8S 2E4
        • Research Site
  • Danimarca
      • Ballerup, Danimarca, 2750
        • Research Site
      • Vejle, Danimarca, 7100
        • Research Site
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00029
        • Research Site
      • OYS, Finlandia, 90029
        • Research Site
  • Spagna
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Spagna, 50009
        • Research Site
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Spagna, 50009
        • Research Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Spagna, 08036
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Cataluña, Spagna, 08907
        • Research Site
      • Reus, Cataluña, Spagna, 43204
        • Research Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Spagna, 08036
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Cataluña, Spagna, 08907
        • Research Site
      • Reus, Cataluña, Spagna, 43204
        • Research Site
  • Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • Research Site
      • Mission Viejo, California, Stati Uniti, 92691
        • Research Site
      • Westlake Village, California, Stati Uniti, 91361
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30338
        • Research Site
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Research Site
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
        • Research Site
    • Maine
      • Auburn, Maine, Stati Uniti, 04210
        • Research Site
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stati Uniti, 20815
        • Research Site
    • Montana
      • Butte, Montana, Stati Uniti, 59701
        • Research Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89052
        • Research Site
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89117
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Research Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27609
        • Research Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stati Uniti, 44311
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45212
        • Research Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Stati Uniti, 37620
        • Research Site
  • Svezia
      • Göteborg, Svezia, 411 36
        • Research Site
      • Göteborg, Svezia, 411 36
        • Research Site
      • Lund, Svezia, 222 21
        • Research Site
      • Stockholm, Svezia, 141 86
        • Research Site
      • Stockholm, Svezia, 111 35
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età compresa tra ≥ 18 e ≤ 75 anni
  • Su una statina o una statina a basso dosaggio con dose stabile per almeno 4 settimane
  • La terapia ipolipemizzante è stata stabile prima dell'arruolamento
  • I trigliceridi a digiuno devono essere < 400 mg/dL.
  • Soggetto non all'obiettivo LDL-C

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza cardiaca New York Heart Association (NYHA) III o IV o frazione di eiezione ventricolare sinistra nota < 30%
  • Aritmia cardiaca incontrollata
  • Infarto del miocardio, angina instabile, intervento coronarico percutaneo (PCI), bypass coronarico (CABG) o ictus nei 3 mesi precedenti la randomizzazione
  • Diabete di tipo 1 o diabete di tipo 2 di nuova diagnosi (HbA1c > 8,5%)
  • Ipertensione incontrollata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: Ezetimibe
I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione sottocutanea di placebo una volta ogni 4 settimane e 10 mg di ezetimibe per via orale una volta al giorno per 12 settimane.
Droga: Ezetimibe
Somministrato per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
  • Zezia
Altro: Da placebo a Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
SPERIMENTALE: Evolocumab + Ezetimibe
I partecipanti hanno ricevuto 420 mg di evolocumab per iniezione sottocutanea una volta ogni 4 settimane e 10 mg di ezetimibe per via orale una volta al giorno per 12 settimane.
Droga: Ezetimibe
Somministrato per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
  • Zezia
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145
SPERIMENTALE: Evolocumab 280 mg
I partecipanti hanno ricevuto 280 mg di evolocumab mediante iniezione sottocutanea una volta ogni 4 settimane per 12 settimane.
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145
SPERIMENTALE: Evolocumab 350 mg
I partecipanti hanno ricevuto 350 mg di evolocumab mediante iniezione sottocutanea una volta ogni 4 settimane per 12 settimane.
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145
SPERIMENTALE: Evolocumab 420 mg
I partecipanti hanno ricevuto 420 mg di evolocumab mediante iniezione sottocutanea una volta ogni 4 settimane per 12 settimane.
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo lipoproteico a bassa densità (C-LDL) alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
LDL-C è stato misurato mediante ultracentrifugazione. Le medie dei minimi quadrati (LS) si basano su un modello di analisi della covarianza (ANCOVA) che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose di solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale del C-LDL alla settimana 12: Ezetimibe da solo rispetto a Evolocumab + Ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
LDL-C è stato misurato mediante ultracentrifugazione. Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evolocumab + ezetimibe e solo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale di LDL-C alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
LDL-C è stato misurato mediante ultracentrifugazione. Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose da solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione rispetto al basale del C-LDL alla settimana 12: Ezetimibe da solo rispetto a Evolocumab + Ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
LDL-C è stato misurato mediante ultracentrifugazione. Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evoloumab + ezetimibe e solo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale di colesterolo non HDL alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose da solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale di colesterolo non HDL alla settimana 12: ezetimibe da solo rispetto a evolocumab + ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evolocumab + ezetimibe e solo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale dell'apolipoproteina B alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose da solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale dell'apolipoproteina B alla settimana 12: Ezetimibe da solo rispetto a Evolocumab + Ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evoloumab + ezetimibe ed ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale nel rapporto colesterolo totale/HDL-C alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose da solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale nel rapporto colesterolo totale/HDL-C alla settimana 12: ezetimibe da solo rispetto a evolocumab + ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evoloumab + ezetimibe e solo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale nel rapporto apolipoproteina B/apolipoproteina A1 alla settimana 12
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (3 gruppi di dose da solo evolocumab e il gruppo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12
Variazione percentuale rispetto al basale nel rapporto apolipoproteina B/apolipoproteina A1 alla settimana 12: ezetimibe da solo rispetto a evolocumab + ezetimibe
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Le medie LS si basano su un modello ANCOVA che include il gruppo di trattamento (evoloumab + ezetimibe e solo ezetimibe) e i fattori di stratificazione come covariate.
Basale e settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 luglio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 maggio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20090159

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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