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Alcance do objetivo após a utilização de um anticorpo anti-PCSK9 em indivíduos intolerantes a estatina (GAUSS)

4 de novembro de 2022 atualizado por: Amgen

Um estudo multicêntrico randomizado para avaliar a tolerabilidade e a eficácia do AMG 145 no LDL-C, em comparação com a ezetimiba, em indivíduos hipercolesterolêmicos incapazes de tolerar uma dose eficaz de um inibidor da HMG-CoA redutase

O objetivo primário foi avaliar o efeito de 12 semanas de evolocumabe subcutâneo (AMG 145), em comparação com ezetimiba, na variação percentual desde o início do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) em pacientes com hipercolesterolemia incapazes de tolerar uma dose eficaz de uma estatina.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
160

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Austrália, 2015
        • Research Site
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2022
        • Research Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3004
        • Research Site
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Austrália, 6000
        • Research Site
  • Bélgica
      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • Research Site
      • Uccle, Bélgica, 1180
        • Research Site
  • Canadá
    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John’s, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1A 3R5
        • Research Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1A 3R5
        • Research Site
    • Quebec
      • Lachine, Quebec, Canadá, H8S 2E4
        • Research Site
  • Dinamarca
      • Ballerup, Dinamarca, 2750
        • Research Site
      • Vejle, Dinamarca, 7100
        • Research Site
  • Espanha
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Espanha, 50009
        • Research Site
    • Aragón
      • Zaragoza, Aragón, Espanha, 50009
        • Research Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Espanha, 08036
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Cataluña, Espanha, 08907
        • Research Site
      • Reus, Cataluña, Espanha, 43204
        • Research Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Espanha, 08036
        • Research Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Cataluña, Espanha, 08907
        • Research Site
      • Reus, Cataluña, Espanha, 43204
        • Research Site
  • Estados Unidos
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Research Site
      • Mission Viejo, California, Estados Unidos, 92691
        • Research Site
      • Westlake Village, California, Estados Unidos, 91361
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30338
        • Research Site
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
        • Research Site
      • Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31406
        • Research Site
    • Maine
      • Auburn, Maine, Estados Unidos, 04210
        • Research Site
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
        • Research Site
    • Montana
      • Butte, Montana, Estados Unidos, 59701
        • Research Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89052
        • Research Site
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89117
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Research Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27609
        • Research Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Estados Unidos, 44311
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45212
        • Research Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Estados Unidos, 37620
        • Research Site
  • Finlândia
      • Helsinki, Finlândia, 00029
        • Research Site
      • OYS, Finlândia, 90029
        • Research Site
  • Suécia
      • Göteborg, Suécia, 411 36
        • Research Site
      • Göteborg, Suécia, 411 36
        • Research Site
      • Lund, Suécia, 222 21
        • Research Site
      • Stockholm, Suécia, 141 86
        • Research Site
      • Stockholm, Suécia, 111 35
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher ≥ 18 a ≤ 75 anos de idade
  • Em uso de estatina ou estatina em dose baixa com dose estável por pelo menos 4 semanas
  • A terapia hipolipemiante foi estável antes da inscrição
  • Os triglicerídeos em jejum devem ser < 400 mg/dL.
  • Sujeito fora da meta de LDL-C

Critério de exclusão:

  • Insuficiência cardíaca III ou IV da New York Heart Association (NYHA) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo conhecida < 30%
  • Arritmia cardíaca não controlada
  • Infarto do miocárdio, angina instável, intervenção coronária percutânea (ICP), enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) ou acidente vascular cerebral nos 3 meses anteriores à randomização
  • Diabetes tipo 1 ou diabetes tipo 2 recém-diagnosticado (HbA1c > 8,5%)
  • hipertensão descontrolada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: Ezetimiba
Os participantes receberam injeção subcutânea de placebo uma vez a cada 4 semanas e 10 mg de ezetimiba por via oral uma vez ao dia durante 12 semanas.
Medicamento: Ezetimiba
Administrado por via oral uma vez ao dia
Outros nomes:
  • Zetia
Outro: Placebo para Evolocumabe
Administrado por injeção subcutânea
EXPERIMENTAL: Evolocumabe + Ezetimiba
Os participantes receberam 420 mg de evolocumabe por injeção subcutânea uma vez a cada 4 semanas e 10 mg de ezetimiba por via oral uma vez ao dia durante 12 semanas.
Medicamento: Ezetimiba
Administrado por via oral uma vez ao dia
Outros nomes:
  • Zetia
Biológico: Evolocumabe
Administrado por injeção subcutânea
Outros nomes:
  • Repatha
  • AMG 145
EXPERIMENTAL: Evolocumabe 280 mg
Os participantes receberam 280 mg de evolocumabe por injeção subcutânea uma vez a cada 4 semanas durante 12 semanas.
Biológico: Evolocumabe
Administrado por injeção subcutânea
Outros nomes:
  • Repatha
  • AMG 145
EXPERIMENTAL: Evolocumabe 350 mg
Os participantes receberam 350 mg de evolocumabe por injeção subcutânea uma vez a cada 4 semanas durante 12 semanas.
Biológico: Evolocumabe
Administrado por injeção subcutânea
Outros nomes:
  • Repatha
  • AMG 145
EXPERIMENTAL: Evolocumabe 420 mg
Os participantes receberam 420 mg de evolocumabe por injeção subcutânea uma vez a cada 4 semanas durante 12 semanas.
Biológico: Evolocumabe
Administrado por injeção subcutânea
Outros nomes:
  • Repatha
  • AMG 145

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual da linha de base no colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
O LDL-C foi medido por ultracentrifugação. As médias dos mínimos quadrados (LS) são baseadas em um modelo de análise de covariância (ANCOVA) que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base no LDL-C na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
O LDL-C foi medido por ultracentrifugação. As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evolocumabe + ezetimiba e ezetimiba sozinho) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no LDL-C na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
O LDL-C foi medido por ultracentrifugação. As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração da linha de base no LDL-C na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
O LDL-C foi medido por ultracentrifugação. As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evoloumabe + ezetimiba e ezetimiba sozinho) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base em não-HDL-C na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual da linha de base em não-HDL-C na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evolocumabe + ezetimiba e ezetimiba sozinho) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base na apolipoproteína B na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base na apolipoproteína B na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evoloumabe + ezetimiba e ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual da linha de base na relação colesterol total/HDL-C na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base na relação colesterol total/HDL-C na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evoloumabe + ezetimiba e ezetimiba sozinho) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base na proporção de apolipoproteína B/Apolipoproteína A1 na semana 12
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui o grupo de tratamento (3 grupos de dose de evolocumabe sozinho e o grupo de ezetimiba) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12
Alteração percentual desde a linha de base na proporção de apolipoproteína B/Apolipoproteína A1 na semana 12: ezetimiba isolada versus evolocumabe + ezetimiba
Prazo: Linha de base e Semana 12
As médias de LS são baseadas em um modelo ANCOVA que inclui grupo de tratamento (evoloumabe + ezetimiba e ezetimiba sozinho) e fatores de estratificação como covariáveis.
Linha de base e Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Amgen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de julho de 2011

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de maio de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de junho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de novembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20090159

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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