Radiazione corporea stereotassica di fase I per carcinoma ovarico metastatico o ricorrente resistente al platino

Criterio di inclusione:

• Le pazienti devono avere carcinoma ovarico o peritoneale primario persistente, metastatico o ricorrente resistente al platino o refrattario.
• Nessuna restrizione sui regimi terapeutici precedenti, ma i pazienti devono essere trascorsi almeno 2 settimane dall'ultima chemioterapia o agente sperimentale.
• I pazienti devono avere >= 18 anni.
• I pazienti devono avere un'aspettativa di vita di almeno 6 mesi.
• I pazienti devono avere KPS >= 60.

• I pazienti devono avere una funzionalità degli organi e del midollo accettabile come definito di seguito (entro 2 settimane prima della radioterapia):

  • leucociti >=3.000/uL
  • conta assoluta dei neutrofili >=1.500 uL
  • piastrine >=100.000/uL
  • bilirubina totale entro 1,5 volte i normali limiti istituzionali
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X limite superiore istituzionale del normale
  • creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE
  • clearance della creatinina >=60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
• I pazienti devono essere disposti a sottoporsi a una FDG-PET/TC pre e post trattamento.
• Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

• I pazienti non dovrebbero aver ricevuto radiazioni che si sovrappongono al campo di trattamento proposto.
• I pazienti non possono ricevere chemioterapia o altri agenti di indagine da due settimane prima della radioterapia attraverso il loro post-terapia FDG-PET/CT
• I pazienti non possono essere in stato di gravidanza o allattamento.
• I pazienti non possono avere una malattia >= 8 cm o maggiore di 3 regioni di malattia.
• I pazienti non possono avere tumori maligni concomitanti diversi dal cancro della pelle non melanoma, dal cancro della vescica non invasivo o dal carcinoma in situ della cervice.