Nuova tecnica di ipoperfusione controllata nella nefrectomia parziale
Uno studio pilota per esaminare una nuova tecnica di ipoperfusione controllata nella nefrectomia parziale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente deve avere almeno 18 anni programmato per la nefrectomia parziale aperta
Criteri di esclusione:
- Nessuna diagnosi precedente di malattia dell'arteria renale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ipoperfusione
Ipoperfusione dell'arteria renale
|
L'arteria renale è occlusa al 30% del suo valore basale, prima della rimozione del tumore renale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Perfezionare l'ipoperfusione renale durante la nefrectomia parziale è fattibile in modo sicuro e si traduce in una migliore funzionalità renale rispetto alla completa occlusione del flusso sanguigno renale
Lasso di tempo: fino a 2 settimane prima dell'intervento e fino a 24 ore dopo l'intervento
|
la funzione renale sarà misurata utilizzando la creatinina, l'eGFR, la clearance del creato 24 ore e il biomarcatore NGAL di danno renale acuto
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fino a 2 settimane prima dell'intervento e fino a 24 ore dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Jewett, M.D., University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hypoperfusion
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