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Farmacocinetica comparativa e sicurezza di 3 diverse formulazioni di TNX-102 2,8 mg SL compresse e ciclobenzaprina 5 mg compressa orale in adulti sani

24 settembre 2014 aggiornato da: Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio a dose singola, in aperto, randomizzato, a progettazione parallela della farmacocinetica comparativa e della sicurezza delle compresse di TNX-102 2,8 mg SL (con fosfato di potassio) a 2,8 mg, compresse di TNX-102-B 2,8 mg SL (con sodio fosfato) a 2,8 mg, TNX-102-C 2,8 mg compresse SL (con citrato trisodico) a 2,8 mg e ciclobenzaprina 5 mg compresse orali in adulti sani

La ciclobenzaprina a dose molto bassa (VLD) al momento di coricarsi ha mostrato risultati promettenti come trattamento per la fibromialgia, ma la chimica della ciclobenzaprina richiede una nuova tecnologia di formulazione per l'uso prima di coricarsi. Il presente studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di 3 diverse formulazioni di TNX-102 2,8 mg compresse SL (una nuova formulazione di ciclobenzaprina progettata per determinare una maggiore precisione del dosaggio e una riduzione del potenziale di intontimento mattutino) e per confrontare la biodisponibilità di 3 diverse formulazioni di TNX-102 2,8 mg compresse SL (TNX-102 con fosfato di potassio, TNX-102-B con fosfato di sodio e TNX-102-C con citrato trisodico) a quella di ciclobenzaprina (compresse da 5 mg).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1P 0A2
        • PharmaNet, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani
  • Maschio o femmina
  • 18-65 anni
  • Non fumatore
  • BMI > 18,5 e < 30,0
  • Con una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico (solo donne)
  • Con consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi anomalia clinicamente significativa incluse anomalie dell'ECG o anomalie dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica < 90 o > 140 mmHg,
  • pressione arteriosa diastolica inferiore < 50 o > 90 mmHg, o frequenza cardiaca < 50 o > 100 BPM)
  • Qualsiasi test di laboratorio anormale (inclusa la positività per Hep B, Hep C, HIV e
  • Emoglobina < 128 g/L (maschi) o < 115 g/L (femmine) ed ematocrito < 0,37 L/L (maschi) o < 0,32 L/L (femmine))
  • Storia di abuso o dipendenza da alcol o droghe entro 1 anno e/o test positivi per droga, cotinina o alcol
  • Uso di qualsiasi farmaco (entro 30 giorni), integratore o alimento (entro 14 giorni) noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco prima del farmaco in studio
  • Test di gravidanza positivo, allattamento o allattamento
  • Uso di farmaci diversi dai contraccettivi ormonali o prodotti topici, inclusi OTC, prodotti naturali per la salute, inibitori delle MAO
  • Partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione
  • Donazione di plasma (entro 7 giorni) o donazione o perdita di sangue di 50-499 ml (entro 30 giorni) o > 499 ml (entro 56 giorni) prima della somministrazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Compresse di ciclobenzaprina
1 compressa orale di ciclobenzaprina da 5 mg
Droga: Compresse di ciclobenzaprina
1 compressa di ciclobenzaprina da 5 mg, deglutita con 240 ml di acqua a temperatura ambiente
Sperimentale: TNX-102 SL Compresse da 2,8 mg
1 x compresse TNX-102 SL (con fosfato di potassio) da 2,8 mg
Droga: TNX-102 SL Compresse da 2,8 mg
1 x TNX-102 SL Tablet (con fosfato di potassio) da 2,8 mg tenuto sotto la lingua fino alla dissoluzione, senza inghiottirlo o masticarlo.
Sperimentale: TNX-102-B SL Compresse da 2,8 mg
1 x compresse TNX-102-B SL (con fosfato di sodio) a 2,8 mg
Droga: TNX-102-B SL Compresse da 2,8 mg
1 x TNX-102-B SL Tablet (con fosfato di sodio) da 2,8 mg tenuto sotto la lingua fino alla dissoluzione, senza deglutirlo o masticarlo.
Sperimentale: TNX-102-C SL Compresse da 2,8 mg
1 x compresse TNX-102-C SL (con citrato trisodico) a 2,8 mg
Droga: TNX-102-C SL Compresse da 2,8 mg
1 x TNX-102-C SL Tablet (con citrato trisodico) a 2,8 mg tenuto sotto la lingua fino alla dissoluzione, senza deglutirlo o masticarlo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli misurati di ciclobenzaprina e norciclobenzaprina nel plasma e nelle urine
Lasso di tempo: 26 punti temporali per periodo per l'analisi del sangue; 2 analisi aggregate nelle urine.
Verranno prelevati campioni di sangue per periodo: entro 30 minuti prima della dose e 2, 3,5, 5, 10, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 2,5, 3, 3,33, 3,67, 4, 4,33, 4,67, 5 , 5,5, 6, 8, 12, 16, 24, 36 e 48 ore dopo la somministrazione. Un singolo campione di urina verrà raccolto entro 30 minuti prima della somministrazione (un campione) e l'urina verrà raccolta tra 0-24 e 24-48 ore dopo la somministrazione.
26 punti temporali per periodo per l'analisi del sangue; 2 analisi aggregate nelle urine.
Sicurezza e tollerabilità delle 3 formulazioni di TNX-102 SL Tablets a 2,8 mg
Lasso di tempo: Continuamente fino alla fine (giorno 3) del periodo di studio + Follow-up telefonico 7-13 giorni dopo la somministrazione (durata totale: circa 1 mese)
Verranno segnalati tutti gli eventi avversi verificatisi durante il periodo di studio.
Continuamente fino alla fine (giorno 3) del periodo di studio + Follow-up telefonico 7-13 giorni dopo la somministrazione (durata totale: circa 1 mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Seth M. Lederman, MD, Tonix Pharmaceuticals, Inc.
  • Direttore dello studio: Jeffrey P. Kitrelle, MD, Tonix Pharmaceuticals, Inc.
  • Investigatore principale: Denis Audet, MD, PharmaNet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TNX-CY-F104

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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