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Pemetrexed e temozolomide nel trattamento di pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale recidivato (PCNSL)

8 novembre 2013 aggiornato da: Rongjie Tao

Studio di fase II di Pemetrexed e Temozolomide nel trattamento di pazienti con PCNSL recidivante

In questo studio, tratteremo il PCNSL recidivato con temozolomide, pemetrexed. Il nostro obiettivo era valutare la disponibilità delle nostre strategie di trattamento in base ai tassi di risposta, alla sopravvivenza libera da progressione (PFS), alla PFS mediana e alla tossicità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I migliori risultati riportati del trattamento PCNSL sono la chemioterapia a base di metotrexato ad alte dosi combinata con la radioterapia dell'intero cervello (WBRT). Nonostante la terapia aggressiva, tuttavia, quasi il 50% dei pazienti ricadrà entro 24 mesi dalla diagnosi. Inoltre, l'applicazione del regime a base di metotrexato ad alte dosi è complessa, necessita di idratazione, alcalinizzazione e disintossicazione e la mortalità per tossicità correlata al trattamento è grave. Nel tentativo di migliorare questi scarsi risultati e ridurre gli effetti collaterali correlati al trattamento, tratteremo circa 15-20 pazienti con PCNSL recidivanti che hanno fallito la chemioterapia a base di metotrexato ad alte dosi. Il nostro obiettivo è valutare la disponibilità delle nostre strategie di trattamento in base a tassi di risposta, sopravvivenza libera da progressione (PFS), PFS mediana e tossicità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Linfoma primitivo del SNC confermato istologicamente.
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Performance status di 0-1.
  • Citologia positiva del liquido cerebrospinale (CSF) o diagnosi immunoistochimica della monoclonalità del CSF con o senza malattia intracranica misurabile.
  • Tumore misurabile (superiore a 1 cm di diametro) mediante TAC o risonanza magnetica.
  • Progressione durante la chemioterapia e/o la radioterapia di prima linea OPPURE recidiva dopo il successo del trattamento iniziale.
  • Nessun linfoma sistemico alla TAC del torace, dell'addome e del bacino con mezzo di contrasto.
  • Nessun linfoma leptomeningeo mediante puntura lombare per citologia/citometria a flusso del SNC.
  • Nessun linfoma oculare all'esame con lampada a fessura.
  • Deve avere un'adeguata funzionalità d'organo come definito dal protocollo: Adeguata funzionalità renale: creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dl e/o clearance della creatinina calcolata ≥ 60 ml/min; Adeguata funzionalità epatica: livello di bilirubina ≤ 1,5 x ULN, ASAT e ALST ≤ 1,5 x ULN. Adeguate riserve di midollo osseo: conta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500 /mm^3, conta piastrinica ≥ 100.000 /mm^3, emoglobina ≥ 9 g/ dl.
  • Età >/= 18 e </= 75 anni.
  • Consenso informato scritto firmato prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sieropositività al virus dell'immunodeficienza umana e manifestazione di linfoma sistemico.
  • Grave malattia concomitante incontrollata.
  • Precedente radioterapia cerebrale, chemioterapia sistemica.
  • Terapia immunitaria sistemica cronica concomitante, terapia mirata non indicata in questo protocollo di studio.
  • Qualsiasi prova di precedente esposizione al virus dell'epatite B.
  • Incapace di comprendere i requisiti dello studio o che non è probabile che rispettino i parametri dello studio.
  • Gravidanza (confermata da β-HCG sierica o urinaria) o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pemetrexed e Temozolomide
I pazienti con PCNSL recidivante sono stati trattati con pemetrexed ad alte dosi (900 mg/m2) e temozolomide (200 mg/m² giorni 1-5, ciclo di 28 giorni).
Droga: Pemetrexe
I pazienti con PCNSL recidivante sono stati trattati con pemetrexed ad alte dosi (900 mg/m²).
Altri nomi:
  • Alimta
Droga: Temozolomide
I pazienti con PCNSL recidivante sono stati trattati con temozolomide (200 mg/m² giorno 1-5,28).
Altri nomi:
  • Temodal

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta completa (CR)
Lasso di tempo: 2 anni

La risonanza magnetica con mezzo di contrasto è stata eseguita per valutare la risposta al trattamento a intervalli di 3 mesi per 2 anni e successivamente ogni 6 mesi per i successivi 3-5 anni e poi annualmente. La risposta al trattamento è stata rivalutata secondo i criteri dell'International PCNSL Collaborative Group[1].

[1] Abrey LE, Batchelor TT, Ferreri AJ, Gospodarowicz M, Pulczynski EJ, Zucca E, et al. Rapporto di un seminario internazionale per standardizzare la valutazione di base e i criteri di risposta per il linfoma primario del SNC. Gruppo collaborativo internazionale sul linfoma primario del sistema nervoso centrale. J Clin Oncol 2005;23:5034-43.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da guasti (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
La risonanza magnetica con contrasto è stata eseguita per valutare la risposta al trattamento. La PFS è stata definita come il tempo dalla diagnosi iniziale fino alla progressione della malattia. La PFS e la PFS mediana sono state analizzate utilizzando la curva del limite del prodotto di Kaplan-Meier.
2 anni
Tossicità
Lasso di tempo: 2 anni

La tossicità è stata classificata secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Ad esempio: ematotossicità, nausea, affaticamento, funzionalità epatica anormale, alopecia, danno ai nervi periferici e costipazione et al.
2 anni
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
Il tasso di controllo della malattia, equivalente al tasso di risposta globale, era (CR+ PR+SD).CR:risposte complete; PR: risposta parziale; DS: malattia stabile.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Rongjie Tao

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Natural Science Foundation of China

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Yong Wang, master, Study Director

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ShandongCHI002
  • ShandongCHI (Identificatore di registro: ShandongCHI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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