Uno studio comparativo dell'usura in vivo tra teste metalliche da 28 mm e 40 mm (X3largeheads)

Criterio di inclusione:

1. Pazienti maschi e femmine non gravide di età compresa tra 18 e 75 anni.
2. Pazienti che richiedono un'artroplastica totale d'anca (THA) primaria non cementata, adatta all'uso dello stelo Symax
3. Pazienti con diagnosi di osteoartrite (OA), artrite reumatoide (RA), necrosi avascolare (AVN) o artrite post-traumatica (TA).
4. Pazienti che comprendono le condizioni dello studio e sono disposti e in grado di rispettare le valutazioni cliniche e radiografiche programmate post-operatorie e la riabilitazione prescritta
5. Pazienti che hanno firmato l'apposito modulo di consenso informato prima dell'intervento

Criteri di esclusione:

1. Pazienti che richiedono la revisione di una THA precedentemente impiantata
2. Pazienti che hanno subito una PTA sul lato controlaterale nell'ultimo anno.
3. Pazienti che hanno avuto una PTA sul lato controlaterale più di 1 anno fa e l'esito del periodo di riabilitazione è stato considerato insoddisfacente o non buono. (I pazienti con THA controlaterale > 1 anno fa con buon esito (Harris Hip Score > 85) possono essere inclusi nello studio).
4. Pazienti che avranno bisogno di sostituzione dell'articolazione dell'arto inferiore per un'altra articolazione entro un anno.
5. Paziente operato bilateralmente.
6. Pazienti che hanno subito una precedente procedura di osteotomia acetabolare.
7. Pazienti con infezione attiva o sospetta.
8. Pazienti con malignità - malignità attiva
9. Pazienti con una malattia sistemica diagnosticata che potrebbe influenzare il benessere del soggetto o l'esito complessivo dello studio (ad es. osteoporosi grave, morbo di Paget, osteodistrofia renale) o è immunologicamente soppresso, o riceve steroidi in eccesso rispetto alla dose fisiologica richiesta.
10. Il paziente ha un deficit neuromuscolare o neurosensoriale che limiterebbe la capacità di valutare le prestazioni del dispositivo o il paziente ha un deficit neurologico che interferisce con la capacità del paziente di limitare il carico o pone un carico estremo sull'impianto durante il periodo di guarigione.
11. Pazienti di sesso femminile che pianificano una gravidanza durante il corso dello studio.
12. Pazienti con disordini sistemici o metabolici che portano al progressivo deterioramento osseo.
13. Pazienti che, a giudizio del chirurgo, sono mentalmente incompetenti o è improbabile che rispettino la routine postoperatoria prescritta e il programma di valutazione di follow-up.
14. Pazienti con altri gravi coinvolgimenti articolari concomitanti che possono influenzare il loro esito.
15. Pazienti con altre malattie concomitanti che possono influenzare il loro esito come anemia falciforme, lupus eritematoso sistemico, psoriasi, diabete di tipo I insulino-dipendente o malattia renale che richiede dialisi.
16. Interventi chirurgici da eseguire con strumenti di navigazione e/o robotizzati.
17. Paziente con una nota sensibilità ai materiali del dispositivo.