Tre farmaci nella chemioterapia neoadiuvante del carcinoma gastrico avanzato per lo studio clinico in stadio Ⅲ

Criterio di inclusione:

1. Provato istologicamente o citologicamente in adenocarcinoma gastrico avanzato operabile;
2. Soggetti che sono stati identificati come casi potenzialmente resecabili da una consultazione multidisciplinare;
3. KPS> 80; Punteggio ECOG: 0-1;
4. Sopravvivenza attesa > 6 mesi;
5. Età 20 -60;

6. La funzione degli organi principali deve soddisfare i seguenti criteri:

   Conta dei neutrofili ≥1,5 × 109/L, conta piastrinica ≥100 × 109/L, emoglobina ≥90 g/L, funzionalità epatica <1,5 volte il limite superiore della norma, bilirubina sierica ≤1,0 × UNL, creatinina sierica <1,5 × UNL, PT -INR/PTT <1,7 volte il limite superiore della norma;

7. I soggetti devono aderire volontariamente allo studio e firmare il modulo di consenso informato per lo studio;

Criteri di esclusione:

1. Associato a gravi malattie del fegato, dei reni, del sistema cardiovascolare e di altri organi vitali;
2. Storia di ipersensibilità a docetaxel, capecitabina, oxaliplatino o agli ingredienti di questo prodotto;
3. Ricezione di qualsiasi forma di chemioterapia o altri farmaci in studio;
4. Donne in gravidanza o allattamento, o donne con sospetta gravidanza o uomini a meno che non utilizzino un metodo contraccettivo affidabile e appropriato;
5. Associato a incapacità di deglutire, ulcera peptica emorragica, ileo meccanico o paralitico, sanguinamento gastrointestinale attivo.