Confronto del metabolismo del calcio nelle donne in postmenopausa caucasiche e asiatiche di origine cinese e l'uso dello stronzio come marcatore qualitativo del metabolismo del calcio

Criterio di inclusione:

1. L'ultimo sanguinamento mestruale risale ad almeno 5 anni fa.
2. Età compresa tra i 50 e i 75 anni.
3. Entrambi i genitori e 4 nonni sono/erano di origine cinese. Non è necessario che il partecipante, i genitori e i nonni del partecipante siano nati e cresciuti a Singapore per partecipare a questo studio.
4. BMI superiore a 16 e inferiore a 30

Criteri di esclusione:

1. Diagnosi di osteoporosi
2. Presenza di malattia epatica significativa, tumore maligno (escluso il mieloma nel gruppo di studio), sindrome da malassorbimento, ipoparatiroidismo, iperparatiroidismo, sarcoidosi o ipertiroidismo (da gozzo multinodulare tossico o morbo di Graves), osteosarcoma del morbo di Paget, acromegalia, sindrome di Cushing, ipopituitarismo, diabete mellito o broncopneumopatia cronica ostruttiva grave.
3. Fumo attuale e assunzione di alcol superiore a un drink standard al giorno
4. In trattamento con uno qualsiasi dei seguenti farmaci (negli ultimi 12 mesi) i) steroidi adrenocorticoidi (3 mesi o più in qualsiasi momento o >10 giorni di trattamento nei 12 mesi precedenti) ii) terapia anticonvulsivante iii) dosi farmacologiche di ormone tiroideo ( causando un declino del TSH al di sotto del normale) iv) bifosfonati v) calcitonina vi) ormone paratiroideo sintetico vii) modulatori selettivi del recettore degli estrogeni viii) ranelato di stronzio ix) terapia estrogenica x) agenti chemioterapici xi) fluoruro di sodio (qualsiasi storia di trattamento con fluoruro) xii) farmaci noti per influenzare il metabolismo del calcio (diuretici, antiacidi, bloccanti dei canali del calcio, ecc.).
5. Presenza di altre malattie croniche.
6. Qualsiasi altro problema medico, psichiatrico e/o sociale significativo, determinato dallo sperimentatore, che potrebbe compromettere la sicurezza del soggetto e/o il rispetto della procedura dello studio.
7. Qualsiasi altra anomalia di laboratorio di screening clinicamente significativa (come determinato dagli investigatori).