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La chiusura addominale neoClose contro il processo Carter-Thomason

17 agosto 2019 aggiornato da: Shinil Shah, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studio randomizzato che valuta l'efficacia del dispositivo di chiusura addominale neoClose rispetto al passa-ago Carter-Thomason

Lo scopo di questo studio è confrontare la chiusura addominale neoClose con la chiusura Carter-Thomason standard in una popolazione di bypass gastrico sottoposta a chirurgia bariatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sia la chiusura addominale neoClose che la chiusura Carter-Thomason standard verranno utilizzate per chiudere i siti di porta della fotocamera da 12 mm e i siti di porta della suturatrice da 12 mm al completamento di un bypass gastrico laparoscopico assistito da robot. La procedura richiede che un sito di accesso di 12 mm sia posizionato sulla linea mediana a circa 3 cm cefalica dall'ombelico e un secondo sito di ingresso di 12 mm nell'addome medio destro. I siti portuali saranno chiusi come definito come l'incapacità di palpare un difetto fasciale e l'incisione essendo a tenuta d'aria dopo l'insufflazione di anidride carbonica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Obesità patologica (BMI > 35).
  • Completata la valutazione preoperatoria multimodale (Psicologia, Alimentazione, Gruppi di supporto).
  • Approvato per bypass gastrico laparoscopico robotizzato.

Criteri di esclusione:

  • Precedente laparotomia della linea mediana o procedura per la perdita di peso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Chiusura addominale Neo Close
Dispositivo: Chiusura addominale Neo Close
Chiusura addominale Neo Close
Comparatore attivo: Dispositivo Carter Thomason
Dispositivo: Dispositivo Carter Thomason
Dispositivo Carter Thomason

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia tecnica valutata in base al numero di punti di sutura necessari per completare la chiusura nel sito della porta della telecamera
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
al momento dell'intervento
Efficacia tecnica valutata in base al numero di punti di sutura necessari per completare la chiusura nel sito della porta della suturatrice
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
al momento dell'intervento
Efficacia tecnica valutata in base al tempo necessario per completare la chiusura nel sito della porta della telecamera
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
al momento dell'intervento
Efficacia tecnica valutata in base al tempo necessario per completare la chiusura presso il sito della porta della suturatrice
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
al momento dell'intervento
Efficacia tecnica valutata in base alla profondità di penetrazione dell'ago fino alla chiusura completa sia nel sito della porta della telecamera che nel sito della porta della suturatrice
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
al momento dell'intervento
Efficacia tecnica valutata dal numero di partecipanti con occorrenze nel sito chirurgico dopo l'intervento
Lasso di tempo: immediatamente post op
Le occorrenze del sito chirurgico includono ematoma, sieroma o infezione e sono state valutate mediante esame fisico.
immediatamente post op
Efficacia tecnica valutata dal numero di partecipanti con occorrenze nel sito chirurgico dopo l'intervento
Lasso di tempo: 1 settimana
Le occorrenze del sito chirurgico includono ematoma, sieroma o infezione e sono state valutate mediante esame fisico.
1 settimana
Efficacia tecnica valutata dal numero di partecipanti con occorrenze nel sito chirurgico dopo l'intervento
Lasso di tempo: 6 settimane
Le occorrenze del sito chirurgico includono ematoma, sieroma o infezione e sono state valutate mediante esame fisico.
6 settimane
Efficacia tecnica valutata dal numero di partecipanti con presenza di ernia del sito portuale post-operatorio
Lasso di tempo: 6 settimane
Verrà utilizzata l'ecografia addominale per rilevare l'ernia del sito portuale.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore nel sito della porta della fotocamera da 12 mm valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: giorno 1
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
giorno 1
Dolore nel sito della porta della fotocamera da 12 mm valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 settimana
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
1 settimana
Dolore nel sito della porta della fotocamera da 12 mm valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 settimane
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
6 settimane
Dolore nel sito della porta della cucitrice come valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: giorno 1
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
giorno 1
Dolore nel sito della porta della cucitrice come valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 settimana
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
1 settimana
Dolore nel sito della porta della cucitrice come valutato da una scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 settimane
Il punteggio del dolore si basa su una scala analogica visiva (VAS), con un intervallo da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica il più doloroso.
6 settimane
Dolore valutato in base al numero di partecipanti che hanno assunto farmaci antidolorifici
Lasso di tempo: settimana 1
settimana 1
Dolore valutato in base al numero di partecipanti che hanno assunto farmaci antidolorifici
Lasso di tempo: settimana 6
settimana 6
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: dal momento del ricovero ospedaliero al momento della dimissione ospedaliera (da 1,29 a 2,95 giorni circa)
dal momento del ricovero ospedaliero al momento della dimissione ospedaliera (da 1,29 a 2,95 giorni circa)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
NeoSurgical Limited

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Shinil Shah, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-MS-15-0668

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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