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Uno studio randomizzato, in doppio cieco, di controllo attivo, a gruppi paralleli, di titolazione, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza del fimasartan

24 maggio 2022 aggiornato da: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di Fimasartan in pazienti con malattia renale cronica diabetica ipertensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti randomizzati assumeranno il prodotto sperimentale (Fimasartan o Losartan) corrispondente a ciascun gruppo di trattamento per 24 settimane. Successivamente, tutti i soggetti assumeranno Fimasartan per ulteriori 120 settimane in uno studio in aperto a 2 gruppi paralleli condotto con 2 gruppi in conformità con i criteri di controllo della pressione arteriosa.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
351

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti maschi e femmine di età pari o superiore a 19 anni

  2. Pressione sanguigna: la pressione sanguigna media è la seguente allo screening.

    • Per pazienti naïve al trattamento: 140 mmHg ≤ SBP < 180 mmHg e DBP < 110 mmHg
    • Per i pazienti che assumono ACEI o ARB: 130 mmHg ≤ SBP < 180 mmHg e DBP < 110 mmHg
  3. eGFR: ≥ 30 ml/min/1,73 m2 negli ultimi 6 mesi

  4. Volume di escrezione di albuminuria (ACR): Soddisfa una o più delle seguenti condizioni

    • ACR > 300 mg/g (o mg/giorno) negli ultimi 12 mesi
    • Ci sono almeno due risultati di 30 ≤ ACR ≤ 300 mg/g (o mg/giorno) negli ultimi 12 mesi e l'intervallo tra i due test è di almeno 12 settimane.
  5. Pazienti con diabete
  6. Ha fornito volontariamente un consenso scritto alla partecipazione
  7. In grado di comprendere questo studio, collaborare all'esecuzione dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Ipertensione grave con PAS media ≥ 180 mmHg o PAD ≥ 110 mmHg
  2. Ipotensione ortostatica con sintomi
  3. Diabete mellito insulino dipendente o diabete mellito non controllato
  4. Pazienti in dialisi, pazienti con patologie cardiache ed epatiche clinicamente significative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fimasartan(A)
Droga: Fimsartan 60 mg~120 mg
Gruppo di controllo PA standard (PAS < 140 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Droga: Fimsartan 60 mg~120 mg
Gruppo di controllo stretto della PA (SBP <130 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target ad ogni visita durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Sperimentale: Fimasartan(B)
Droga: Fimsartan 60 mg~120 mg
Gruppo di controllo PA standard (PAS < 140 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Droga: Fimsartan 60 mg~120 mg
Gruppo di controllo stretto della PA (SBP <130 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target ad ogni visita durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Comparatore attivo: Losartan(A)
Droga: Losartan 50 mg ~ 100 mg
Gruppo di controllo PA standard (PAS < 140 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Droga: Losartan 50 mg ~ 100 mg
Gruppo di controllo stretto della PA (SBP <130 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target ad ogni visita durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Comparatore attivo: Losartan(B)
Droga: Losartan 50 mg ~ 100 mg
Gruppo di controllo PA standard (PAS < 140 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.
Droga: Losartan 50 mg ~ 100 mg
Gruppo di controllo stretto della PA (SBP <130 mmHg). In caso di pazienti con pressione arteriosa che non può essere controllata al livello target ad ogni visita durante l'intero periodo dello studio clinico, la dose del farmaco in studio viene aumentata o vengono somministrati in concomitanza altri farmaci antipertensivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confrontare e valutare il tasso di variazione dell'albuminuria
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo alla prima occorrenza dell'endpoint composito cardiovascolare in conformità con i criteri di controllo della pressione arteriosa
Lasso di tempo: 36 mesi
Endpoint composito cardiovascolare: occorrenza di infarto miocardico (MI) e ictus; ricovero per insufficienza cardiaca e angina instabile; rivascolarizzazione coronarica e rivascolarizzazione periferica; e tutto ha causato la morte
36 mesi
Il tempo alla prima occorrenza dell'endpoint composito renale in conformità con i criteri di controllo della pressione arteriosa
Lasso di tempo: 36 mesi
Endpoint composito renale: il punto temporale in cui la riduzione dell'eGFR ≥ 50% rispetto all'eGFR basale; il momento in cui viene confermata la progressione a ESRD (in caso di inizio di dialisi a lungo termine o trapianto renale); tutto ha causato la morte
36 mesi
Il tempo alla prima occorrenza dell'endpoint composito combinato cardiovascolare e renale in accordo con i criteri di controllo della pressione arteriosa
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 maggio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BR-FMS-CT-303

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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