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Um estudo randomizado, duplo-cego, controle ativo, grupo paralelo, titulação, estudo multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do fimasartan

24 de maio de 2022 atualizado por: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
O objetivo deste estudo é avaliar a Eficácia e Segurança do Fimasartan em pacientes com doença renal crônica hipertensiva diabética.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os indivíduos randomizados tomarão o produto experimental (Fimasartan ou Losartan) correspondente a cada grupo de tratamento por 24 semanas. Depois disso, todos os indivíduos tomarão Fimasartan por mais 120 semanas em um estudo aberto de 2 grupos paralelos conduzido com 2 grupos de acordo com os critérios de controle da pressão arterial.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
351

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens e mulheres adultos com 19 anos ou mais

  2. Pressão arterial: A pressão arterial média é a seguinte na triagem.

    • Para pacientes virgens de tratamento: 140 mmHg ≤ PAS < 180 mmHg e PAD < 110 mmHg
    • Para pacientes em uso de IECA ou BRA: 130 mmHg ≤ PAS < 180 mmHg e PAD < 110 mmHg
  3. eGFR: ≥ 30 ml/min/1,73 m2 nos últimos 6 meses

  4. Volume de excreção de albuminúria (ACR): atende a uma ou mais das seguintes condições

    • ACR > 300 mg/g (ou mg/dia) nos últimos 12 meses
    • Existem pelo menos dois resultados de 30 ≤ ACR ≤ 300 mg/g (ou mg/dia) nos últimos 12 meses e o intervalo entre os dois testes é de pelo menos 12 semanas.
  5. Pacientes com diabetes
  6. Forneceu voluntariamente um consentimento por escrito para participar
  7. Capaz de entender este estudo, ser cooperativo na execução do estudo

Critério de exclusão:

  1. Hipertensão grave com PAS média ≥ 180 mmHg ou PAD ≥ 110 mmHg
  2. Hipotensão ortostática com sintomas
  3. Diabetes mellitus dependente de insulina ou diabetes mellitus não controlado
  4. Pacientes em diálise, pacientes com doenças cardíacas e hepáticas clinicamente significativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Fimasartana(A)
Medicamento: Fimsartana 60mg~120mg
Grupo controle de PA padrão (PAS < 140 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada no nível alvo durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Medicamento: Fimsartana 60mg~120mg
Grupo controle de PA estrita (PAS < 130 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada para o nível alvo em cada visita durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Experimental: Fimasartana(B)
Medicamento: Fimsartana 60mg~120mg
Grupo controle de PA padrão (PAS < 140 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada no nível alvo durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Medicamento: Fimsartana 60mg~120mg
Grupo controle de PA estrita (PAS < 130 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada para o nível alvo em cada visita durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Comparador Ativo: Losartana(A)
Medicamento: Losartana 50mg~100mg
Grupo controle de PA padrão (PAS < 140 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada no nível alvo durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Medicamento: Losartana 50mg~100mg
Grupo controle de PA estrita (PAS < 130 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada para o nível alvo em cada visita durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Comparador Ativo: Losartana(B)
Medicamento: Losartana 50mg~100mg
Grupo controle de PA padrão (PAS < 140 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada no nível alvo durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.
Medicamento: Losartana 50mg~100mg
Grupo controle de PA estrita (PAS < 130 mmHg). No caso de pacientes com pressão arterial que não pode ser controlada para o nível alvo em cada visita durante todo o período do estudo clínico, a dose do medicamento do estudo é aumentada ou outros medicamentos anti-hipertensivos são administrados concomitantemente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Comparar e avaliar a taxa de alteração na albuminúria
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O tempo até a primeira ocorrência do endpoint composto cardiovascular de acordo com os critérios de controle da pressão arterial
Prazo: 36 meses
Endpoint composto cardiovascular: Ocorrência de infarto do miocárdio (IM) e acidente vascular cerebral; hospitalização por insuficiência cardíaca e angina instável; revascularização coronária e revascularização periférica; e todos causaram a morte
36 meses
O tempo até a primeira ocorrência do endpoint composto renal de acordo com os critérios de controle da pressão arterial
Prazo: 36 meses
Ponto final composto renal: O ponto de tempo em que a redução na eGFR de ≥ 50% em comparação com a linha de base eGFR; o momento em que se confirma a progressão para insuficiência renal terminal (em caso de início de diálise de longa duração ou transplante renal); todos causaram a morte
36 meses
O tempo até a primeira ocorrência do endpoint composto cardiovascular e renal combinado de acordo com os critérios de controle da pressão arterial
Prazo: 36 meses
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
23 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
11 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de maio de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BR-FMS-CT-303

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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