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Effetti di un programma di formazione basato su Abaco e altre attività in anziani sani

6 settembre 2016 aggiornato da: Rogerio Panizzutti, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di un programma strutturato, basato sull'allenamento dell'abaco associato ad altre attività, somministrato come lezioni di gruppo settimanali per un periodo di 7 mesi negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le attività di stimolazione cognitiva sono spesso raccomandate per gli anziani; tuttavia, si sa poco sugli effetti di queste attività sulla cognizione, la motivazione e la qualità della vita in questa popolazione. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di un programma strutturato, basato sull'allenamento dell'abaco associato ad altre attività, somministrato come lezioni di gruppo settimanali per un periodo di 7 mesi negli anziani. Ottantotto anziani sono stati arruolati in uno studio clinico controllato in aperto per valutare gli effetti di questo programma di formazione su cognizione, motivazione e qualità della vita. La formazione ha avuto un effetto significativo nel tempo; il gruppo di formazione ha mantenuto il proprio livello di prestazioni nell'apprendimento verbale e nei compiti di memoria, mentre il gruppo di controllo ha mostrato una significativa diminuzione delle prestazioni dal basale al post-intervento. I soggetti del gruppo di formazione erano più motivati ​​ad apprendere all'ingresso nello studio; tuttavia, la formazione non ha avuto effetti significativi sulla motivazione o sulla qualità della vita. L'addestramento all'abaco associato ad altre attività può giovare all'apprendimento verbale e alla memoria negli anziani. Sono necessari ulteriori studi con follow-up più lunghi per determinare se i risultati di questa formazione avranno un effetto positivo sulla vita degli anziani.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
88

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 60 anni
  • Punteggio ≥ 26 al Mini-Mental State Examination
  • Portoghese come lingua madre.

Criteri di esclusione:

  • Una condizione medica grave o neurologica che impedirebbe la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Le persone del gruppo di controllo hanno scelto di partecipare a diverse attività di gruppo: ballo liscio (5 partecipanti), danza del ventre (4 partecipanti), coro (16 partecipanti), lezioni di spagnolo (8 partecipanti) e lezioni di coro e spagnolo (6 partecipanti). Le attività sono state offerte una volta alla settimana in lezioni di 2 ore per 35 settimane e si sono svolte tra aprile e novembre 2013.
Altro: Diverse attività di gruppo
ballo liscio (5 partecipanti), danza del ventre (4 partecipanti), coro (16 partecipanti), lezioni di spagnolo (8 partecipanti) e lezioni di coro e spagnolo (6 partecipanti).
Sperimentale: Gruppo di formazione
è stato offerto in una classe settimanale per 2 ore per 35 settimane tra aprile e novembre 2013. I primi 50 minuti sono stati dedicati all'esecuzione di esercizi con l'abaco, con difficoltà crescenti. Una o due delle seguenti attività hanno seguito l'addestramento all'abaco: giochi, neurobico e dinamiche di gruppo.
Comportamentale: Formazione
Programma di formazione basato su pallottoliere e altre attività

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di ragionamento
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
La variazione del punteggio di ragionamento sarà misurata utilizzando il punteggio Z del subtest Matrix Reasoning del BETA III
Dopo 7 mesi
Modifica del punteggio di attenzione
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
La variazione del punteggio di attenzione sarà misurata utilizzando la media dei punteggi Z del sottotest dei codici del BETA III e del compito di identificazione dello stato cog.
Dopo 7 mesi
Velocità di elaborazione del cambio di punteggio
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
La velocità di modifica del punteggio di elaborazione verrà misurata utilizzando il punteggio Z del compito di rilevamento dello stato di cog
Dopo 7 mesi
Modifica del punteggio della memoria di lavoro
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
La variazione del punteggio della memoria di lavoro sarà misurata utilizzando la media dei punteggi Z delle attività Cogstate One Back e Two Back
Dopo 7 mesi
Apprendimento verbale e cambiamento del punteggio di memoria
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
L'apprendimento verbale e il cambiamento del punteggio di memoria saranno misurati utilizzando la media dei punteggi Z delle attività Cogstate International Shopping List e International Shopping List - Delayed Recall
Dopo 7 mesi
Apprendimento visivo e cambiamento del punteggio di memoria
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
L'apprendimento visivo e il cambiamento del punteggio di memoria saranno misurati utilizzando la media dei punteggi Z del Cogstate Continuous Paired Associate Learning, One Card Learning e Groton Maze Learning Test - Delayed Recall task
Dopo 7 mesi
Modifica del punteggio della funzione esecutiva
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
La variazione del punteggio della funzione esecutiva sarà misurata utilizzando la media dei punteggi Z del Cogstate Groton Maze Learning Test e del Set Shifting Task
Dopo 7 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivazione
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
Valutato utilizzando le scale del concetto di sé della competenza cognitiva e dell'autoapprendimento
Dopo 7 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 7 mesi
Valutato utilizzando la scala di controllo, autonomia, autorealizzazione e piacere (CASP-19)
Dopo 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade Federal do Rio de Janeiro

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 257651

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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