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Effetto della dexmedetomidina per l'analgesia controllata dal paziente per via endovenosa postoperatoria

6 gennaio 2017 aggiornato da: Weifeng Tu

Effetto della dexmedetomidina in combinazione con dezocina e flubiprofene per l'analgesia controllata del paziente per via endovenosa postoperatoria dopo chirurgia colorettale

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'efficacia della dexmedetomidina come analgesico aggiuntivo, in combinazione con dezocina e flubiprofene, utilizzato nell'analgesia controllata dal paziente (PCA) per via endovenosa dopo chirurgia colorettale aperta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La dexmedetomidina è un agonista selettivo degli alfa-2 adrenergici, che ha dimostrato di avere effetti anestetici, sedativi e risparmiatori di analgesici. Inoltre, è stato riportato che la dexmedetomidina provoca effetti sedativi e riduce il fabbisogno di oppioidi nel periodo perioperatorio. Sono stati condotti molti studi per ridurre l'effetto collaterale dell'analgesico oppioide. L'attuale tendenza alla riduzione degli effetti collaterali degli analgesici oppioidi è la combinazione diretta di altri farmaci nella PCA. I vantaggi di questo metodo sono convenienti nell'uso clinico e preventivi per gli effetti collaterali.

In questo studio, 50 pazienti sottoposti a chirurgia colorettale elettiva saranno assegnati in modo casuale in due gruppi (gruppo di controllo e gruppo Dexmedetomidina). Ai pazienti di entrambi i gruppi verrà somministrata una pompa per l'analgesia controllata dal paziente (PCA) nell'unità di recupero post-anestesia (PACU) dopo l'intervento chirurgico.

Il protocollo PCA del gruppo di controllo è dezocina 0,6 mg/kg, flubiprofene 3 mg/kg, diluiti in 120 ml e somministrati con un'infusione di fondo di 2 ml/h e un bolo di 2 ml, con un blocco di 15 minuti. Il protocollo PCA del gruppo Dexmedetomidina è dezocina 0,6 mg/kg, flubiprofene 3 mg/k e dexmedetomidina 6 μg/kg diluiti in 120 ml e somministrati con un'infusione di fondo di 2 ml/ora e un bolo di 2 ml, con un blocco di 15 minuti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Weifeng Tu, PhD
  • Numero di telefono: +8613922116606
  • Email: wftuyx02@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510010
        • Reclutamento
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Weifeng Tu, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Yang Zhou, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Chuangbo Xie, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ-Ⅱ paziente sottoposto a chirurgia colorettale a cielo aperto
  2. Consenso informato scritto del paziente o dei parenti del paziente partecipante.
  3. IMC: 18~30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. Malattia mentale o impossibilità di comunicare.;
  2. Una seconda operazione durante lo studio;
  3. Aritmie o ipotensione di tipo lento;
  4. Infezione polmonare o sindrome da apnea notturna;
  5. Insufficienza renale;
  6. Abuso di alcol o droghe;
  7. Assunzione già di gabapentin, pregabalin, benzodiazepine o farmaci antidepressivi;
  8. Storia di uso a lungo termine di analgesici, sedativi o farmaci antinfiammatori non steroidei;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti in questo gruppo ricevono una pompa per analgesia controllata dal paziente (PCA) per via endovenosa dopo l'intervento chirurgico. Il protocollo PCA per via endovenosa è dezocina 0,01 mg/kg/h, flubiprofene 0,05 mg/kg/h.
Droga: Dezocina
Dezocina 0,01 mg/kg/h somministrazione endovenosa durante i primi due giorni dopo l'intervento chirurgico.
Droga: Flubiprofene
Flubiprofene 0,5 mg/kg/ora per via endovenosa durante i primi due giorni dopo l'intervento chirurgico.
Sperimentale: Gruppo Dexmedetomidina
I pazienti in questo gruppo ricevono una pompa per analgesia controllata dal paziente (PCA) per via endovenosa dopo l'intervento chirurgico. Il protocollo PCA per via endovenosa è dezocina 0,01 mg/kg/h, flubiprofene 0,05 mg/kg/h, dexmedetomidina 0,1 μg/kg/h.
Droga: Dezocina
Dezocina 0,01 mg/kg/h somministrazione endovenosa durante i primi due giorni dopo l'intervento chirurgico.
Droga: Flubiprofene
Flubiprofene 0,5 mg/kg/ora per via endovenosa durante i primi due giorni dopo l'intervento chirurgico.
Droga: Dexmedetomidina
Dexmedetomidina 0,1 μg/kg/h somministrazione endovenosa durante i primi due giorni dopo l'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di dezocina mediante analgesia controllata dal paziente
Lasso di tempo: A 24 ore dall'intervento
Viene registrato il consumo totale di dezocina nelle 24 ore successive all'intervento chirurgico.
A 24 ore dall'intervento
Variazione del punteggio del dolore
Lasso di tempo: A 0, 2, 4, 8, 24, 48 e 72 ore dopo l'intervento
I punteggi del dolore a riposo e in movimento vengono valutati con una scala di valutazione numerica (NRS).
A 0, 2, 4, 8, 24, 48 e 72 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di sedazione di Ramsay
Lasso di tempo: A 0, 2, 4, 8, 24, 48 e 72 ore dopo l'intervento
Misurare il livello di sedazione utilizzando il punteggio di sedazione ramsay
A 0, 2, 4, 8, 24, 48 e 72 ore dopo l'intervento
I tassi di incidenza di nausea e vomito postoperatori (PONV)
Lasso di tempo: A 24 ore dall'intervento
Misurare se esistono nausea e vomito e il livello di gravità.
A 24 ore dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Weifeng Tu

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Weifeng Tu, PhD, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Dexmedetomidine PCA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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