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Effetto di diverse concentrazioni di xilitolo ed eritritolo sul rilascio di peptidi intestinali e sullo svuotamento gastrico negli esseri umani

14 settembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Effetto di diverse concentrazioni di xilitolo ed eritritolo sul rilascio di peptidi gastrointestinali e sui tassi di svuotamento gastrico in esseri umani sani di peso normale

Lo xilitolo e l'eritritolo sono diventati sempre più popolari come sostituti dello zucchero nell'industria alimentare. Entrambe le sostanze sono liberamente disponibili. Mentre l'ingestione di glucosio stimola la secrezione dell'ormone della sazietà nell'intestino e rallenta lo svuotamento gastrico, i dolcificanti artificiali come l'aspartame, il sucralosio e l'acesulfame-K non hanno tale effetto. Tuttavia, l'assunzione acuta di 50 g di xilitolo o 75 g di eritritolo in 300 ml di acqua di rubinetto porta a un marcato aumento degli ormoni della sazietà e induce un significativo ritardo nello svuotamento gastrico. Le concentrazioni utilizzate per mostrare questo effetto erano piuttosto elevate (50 g di xilitolo e 75 g di eritritolo) e provocavano gonfiore e diarrea nel 60-70% di tutti i soggetti due ore dopo la somministrazione. Lo scopo del presente studio è trovare una concentrazione efficace di xilitolo ed eritritolo che stimoli ancora il rilascio dell'ormone della sazietà senza eventi avversi gastrointestinali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di peso normale con un indice di massa corporea di 19,0-24,9
  • Normali abitudini alimentari (nessuna dieta; nessun cambiamento nella dieta; nessuna particolare abitudine alimentare, come vegetariana/vegana)
  • Età 18-40 anni
  • Peso corporeo stabile per almeno tre mesi
  • Consenso informato come documentato dalla firma

Criteri di esclusione:

  • Consumo preesistente di xilitolo o eritritolo su base regolare (uso di xilitolo o eritritolo in sostituzione dello zucchero; è consentito il dentifricio contenente xilitolo o eritritolo)
  • Assunzione regolare di farmaci (ad eccezione dei contraccettivi orali)
  • Evidenza di rilevanti malattie cardiovascolari, polmonari, renali, epatiche, pancreatiche, gastrointestinali, metaboliche, endocrinologiche, neurologiche, psichiatriche o di altro tipo allo screening
  • Anomalie clinicamente rilevanti nei parametri ematologici di laboratorio
  • Allergie alimentari, intolleranze alimentari
  • Gravidanza
  • - Partecipazione a un altro studio con farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti e durante il presente studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Xilitolo 7 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 7 g di xilitolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Xilitolo 7 g
Xilitolo 7 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E967-xilitolo
Comparatore attivo: Xilitolo 17 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 17 g di xilitolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Xilitolo 17g
Xilitolo 17 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E967-xilitolo
Comparatore attivo: Xilitolo 35 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 35 g di xilitolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Xilitolo 35g
Xilitolo 35 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E967-xilitolo
Comparatore attivo: Eritritolo 10 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 10 g di eritritolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Eritritolo 10 g
Eritritolo 10 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E968-eritritolo
Comparatore attivo: Eritritolo 25 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 25 g di eritritolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Eritritolo 25g
Eritritolo 25 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E968-eritritolo
Comparatore attivo: Eritritolo 50 g in 300 ml di acqua di rubinetto
12 volontari ricevono 50 g di eritritolo in 300 ml di acqua di rubinetto tramite un sondino nasogastrico
Integratore alimentare: Eritritolo 50 g
Eritritolo 50 g in 300 ml di acqua di rubinetto
Altri nomi:
  • E968-eritritolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto acuto sul rilascio di colecistochinina (CCK).
Lasso di tempo: variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento
effetto sul rilascio di CCK misurato con un kit ELISA disponibile in commercio (saggio immunosorbente legato all'enzima)
variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti acuti sullo svuotamento gastrico
Lasso di tempo: variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento
Effetti acuti sullo svuotamento gastrico misurati con il breath test 13C-sodio-acetato
variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento
Effetti acuti sui sentimenti soggettivi di fame e sazietà
Lasso di tempo: variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento
Effetti acuti sui sentimenti soggettivi di fame e sazietà misurati da scale visive analogiche
variazioni dal basale a tre ore dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PolyDose

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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