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Studio randomizzato controllato con placebo sull'FMT per incidere sul peso corporeo e sul controllo glicemico in soggetti obesi con T2DM

13 febbraio 2022 aggiornato da: Siew Chien NG, Chinese University of Hong Kong

Uno studio randomizzato controllato con placebo sul trapianto di microbiota fecale (FMT) per influenzare il peso corporeo e il controllo glicemico in soggetti obesi con diabete mellito di tipo 2

Il trapianto di microbiota fecale (FMT) rappresenta un modo clinicamente fattibile per ripristinare l'ecologia microbica intestinale e ha dimostrato di essere una svolta per il trattamento dell'infezione ricorrente da Clostridium difficile. I primi risultati nell'uomo hanno dimostrato che l'FMT da donatore magro, quando trapiantato in soggetti con sindrome metabolica, ha comportato un miglioramento significativo della sensibilità all'insulina e un aumento della diversità microbica intestinale, compreso un netto aumento dei ceppi batterici produttori di butirrato. La terapia è generalmente ben tollerata e sembra sicura. Nessuno studio clinico ha valutato l'efficacia dell'FMT nei soggetti obesi con diabete mellito di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'è un'epidemia mondiale di obesità e diabete mellito di tipo 2. La prevalenza dell'obesità e del diabete mellito di tipo 2 continua a crescere a un ritmo allarmante. La perdita di peso è associata a riduzioni del rischio di morbilità e mortalità per obesità. Gli interventi convenzionali non farmacologici basati su dieta ed esercizio fisico hanno mostrato un limitato successo a lungo termine nel produrre una perdita di peso sostenuta. Sebbene i pazienti obesi con diabete mellito di tipo 2 possano essere trattati con farmaci o con chirurgia bariatrica, queste alternative sono limitate dalla risoluzione incompleta delle malattie, dall'alto costo o dalla potenziale morbilità correlata all'intervento chirurgico. Sono necessarie ulteriori ricerche incentrate sull'aumento dell'efficacia degli interventi e sui nuovi modi per ottenere la perdita di peso in questi individui.

Recentemente, le prove accumulate supportano un ruolo del microbiota enterico nella patogenesi dell'insulino-resistenza correlata all'obesità. L'obesità è associata a cambiamenti nella composizione del microbiota intestinale e il microbioma obeso sembra essere più efficiente nel raccogliere energia dalla dieta. La colonizzazione di topi privi di germi con un "microbiota obeso" si traduce in un aumento significativamente maggiore del grasso corporeo totale rispetto alla colonizzazione con un "microbiota magro", suggerendo che il microbiota intestinale è un ulteriore fattore che contribuisce alla fisiopatologia dell'obesità. Fenotipi obesi e magri possono anche essere indotti in topi privi di germi mediante trasferimento di microbiota fecale da donatori umani. Questi dati hanno portato all'uso della terapia del microbiota come potenziale trattamento per la sindrome metabolica e l'obesità.

Sono in corso studi clinici per valutarne l'uso per altre condizioni. I primi risultati nell'uomo hanno dimostrato che l'FMT da donatore magro, quando trapiantato in soggetti con sindrome metabolica, ha comportato un miglioramento significativo della sensibilità all'insulina e un aumento della diversità microbica intestinale, compreso un netto aumento dei ceppi batterici produttori di butirrato. La terapia è generalmente ben tollerata e sembra sicura. Nessuno studio clinico ha valutato l'efficacia dell'FMT nei soggetti obesi con diabete mellito di tipo 2.

Nessuno studio clinico ha valutato l'efficacia dell'FMT nei soggetti obesi con diabete mellito di tipo 2.

Un sottogruppo di 30 soggetti verrà analizzato alla settimana 24. La differenza e la proporzione nel microbioma in diversi bracci, fattori microbici e correlazione trans-regno dell'attecchimento microbico saranno correlate con i dati clinici in modo non cieco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sha Tin, Hong Kong, 000000
        • The Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-70; e
  • BMI >=28 kg/m2 e < 45 kg/m2; e
  • Una diagnosi di diabete mellito di tipo 2 da >=3 mesi; e
  • Consenso informato scritto ottenuto

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza in corso
  • Uso di farmaci per la perdita di peso nell'anno precedente
  • Anamnesi nota o concomitanti disturbi gastrointestinali significativi (inclusi malattia infiammatoria intestinale, cancro del colon-retto in corso, infezione gastrointestinale in corso)
  • Storia nota o concomitanti allergie alimentari significative
  • Soggetti immunodepressi
  • Anamnesi nota di grave insufficienza d'organo (compresa la cirrosi scompensata), malattia infiammatoria intestinale, insufficienza renale, epilessia, sindrome da immunodeficienza acquisita
  • Sepsi attiva in atto
  • Malattia maligna attiva negli ultimi 2 anni
  • Controindicazioni note all'esofago-gastro-duodenoscopia (OGD)
  • Uso di probiotici o antibiotici negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FMT+LMP
FMT e programma di modifica dello stile di vita
FMT
Stile di vita
Sperimentale: FMT da solo
Trapianto di microbiota fecale
FMT
Comparatore fittizio: Finzione + LMP
Sham e programma di modifica dello stile di vita
Stile di vita
Falso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti con almeno il 20% di microbiota associato alla magra nei riceventi dopo FMT rispetto ai soggetti che hanno ricevuto solo interventi sullo stile di vita fino alla settimana 24
Lasso di tempo: 24 settimane
Proporzione di soggetti con almeno il 20% di microbiota associato alla magra nei riceventi dopo FMT rispetto ai soggetti che hanno ricevuto solo interventi sullo stile di vita fino alla settimana 24.
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella composizione microbica (compresi batterioma e viroma), funzione e metabolita
Lasso di tempo: 4, 16, 20, 24 settimane
Cambiamenti nella composizione microbica (inclusi batterioma e viroma), funzione e metabolita alle settimane 4, 16, 20 e 24 rispetto al basale
4, 16, 20, 24 settimane
Cambiamenti nel microbioma delle feci (inclusi batterioma e viroma)
Lasso di tempo: 4, 16, 24 settimane
Cambiamenti nel microbioma delle feci (inclusi batterioma e viroma) alle settimane 4, 16 e 24 rispetto al basale
4, 16, 24 settimane
Differenza nel microbioma (inclusi batterioma e viroma) rispetto a soggetti in diversi bracci di trattamento
Lasso di tempo: 24 settimane e 52 settimane
Confronta la differenza nel microbioma tra i diversi bracci di trattamento
24 settimane e 52 settimane
Proporzione di microbioma (compresi batterioma e viroma) derivato da ricevente, donatore o entrambi nei soggetti che hanno ricevuto FMT
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Proporzione di microbioma (compresi batterioma e viroma) derivato da ricevente, donatore o entrambi nei soggetti che hanno ricevuto FMT
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Differenza nel microbioma (inclusi batterioma e viroma) rispetto ai soggetti che hanno perdita di peso e quelli che non hanno perdita di peso
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Differenza nel microbioma (inclusi batterioma e viroma) rispetto ai soggetti che hanno perdita di peso e quelli che non hanno perdita di peso
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Fattori microbici (inclusi batterioma e viroma) associati alla percentuale di perdita di peso corporeo
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Fattori microbici (inclusi batterioma e viroma) associati alla percentuale di perdita di peso corporeo
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Correlazione trans-regno dell'attecchimento microbico
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Correlazione trans-regno dell'attecchimento microbico dopo FMT tra batterioma e viroma
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Percentuale di soggetti con eventi avversi gravi rispetto al braccio di trattamento, in particolare quelli correlati a FMT
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Percentuale di soggetti con eventi avversi gravi rispetto al braccio di trattamento, in particolare quelli correlati a FMT
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Esplora i cambiamenti nel microbiota dei funghi
Lasso di tempo: settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Esplora i cambiamenti nel microbiota dei funghi
settimane 4, 8, 12, 16, 20, 24 e 52
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto una riduzione del peso di almeno il 10% rispetto al basale
Lasso di tempo: 52 settimane
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto una riduzione del peso di almeno il 10% a 52 settimane
52 settimane
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto una riduzione del peso di almeno il 10% rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
Proporzione di soggetti che hanno ottenuto una riduzione del peso di almeno il 10% a 24 settimane
24 settimane
Variazioni del peso corporeo per calcolare l'indice di massa corporea (BMI) alle settimane 24 e 52 rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane e 52 settimane
Confrontare la variazione di peso per calcolare il BMI tra i diversi bracci di trattamento
24 settimane e 52 settimane
Cambiamenti nei parametri biochimici
Lasso di tempo: 24 settimane e 52 settimane
Cambiamenti nella biochimica epatica, glicemia a digiuno, lipidi a digiuno, insulina a digiuno, HbA1C alle settimane 24 e 52 rispetto al basale
24 settimane e 52 settimane
Una riduzione del 30% dell'insulino-resistenza alla settimana 24 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 24
Una riduzione del 30% dell'insulino-resistenza alla settimana 24 rispetto al basale
settimana 24
Cambiamenti nella rigidità epatica per valutare il miglioramento di altre malattie metaboliche settimane 24 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 24
Cambiamenti nella rigidità epatica per valutare il miglioramento di altre malattie metaboliche settimane 24 rispetto al basale
settimana 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Siew Ng, Prof., Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMT-DM-RCT study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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