Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie wpływu FMT na masę ciała i kontrolę glikemii u osób otyłych z cukrzycą typu 2

13 lutego 2022 zaktualizowane przez: Siew Chien NG, Chinese University of Hong Kong

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie przeszczepu mikroflory kałowej (FMT) w celu wpływu na masę ciała i kontrolę glikemii u osób otyłych z cukrzycą typu 2

Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) stanowi klinicznie wykonalny sposób przywrócenia ekologii drobnoustrojów jelitowych i okazał się przełomem w leczeniu nawracających zakażeń Clostridium difficile. Wczesne wyniki u ludzi wykazały, że FMT od szczupłego dawcy po przeszczepieniu osobnikom z zespołem metabolicznym spowodowało znaczną poprawę wrażliwości na insulinę i zwiększenie różnorodności drobnoustrojów jelitowych, w tym wyraźny wzrost szczepów bakterii wytwarzających maślan. Terapia jest na ogół dobrze tolerowana i wydaje się bezpieczna. Żadne badania kliniczne nie oceniały skuteczności FMT u osób otyłych z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Na świecie panuje epidemia otyłości i cukrzycy typu 2. Częstość występowania otyłości i cukrzycy typu 2 stale rośnie w zastraszającym tempie. Utrata masy ciała wiąże się ze zmniejszeniem ryzyka zachorowalności i śmiertelności z powodu otyłości. Konwencjonalne niefarmakologiczne interwencje oparte na diecie i ćwiczeniach wykazały ograniczony długoterminowy sukces w uzyskaniu trwałej utraty wagi. Chociaż otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2 można leczyć za pomocą leków lub chirurgii bariatrycznej, te alternatywy są ograniczone przez niepełne wyleczenie choroby, wysokie koszty lub potencjalną chorobowość związaną z operacją. Potrzebne są dalsze badania skupiające się na zwiększeniu skuteczności interwencji i nowych sposobach osiągania utraty masy ciała u tych osób.

Ostatnio gromadzące się dowody potwierdzają rolę mikroflory jelitowej w patogenezie insulinooporności związanej z otyłością. Otyłość wiąże się ze zmianami w składzie mikroflory jelitowej, a otyły mikrobiom wydaje się być bardziej efektywny w pozyskiwaniu energii z diety. Kolonizacja myszy wolnych od drobnoustrojów „otyłymi mikrobiomami” skutkuje znacznie większym wzrostem całkowitego tłuszczu w organizmie niż kolonizacja „chudymi mikrobiomami”, co sugeruje, że mikroflora jelitowa jest dodatkowym czynnikiem przyczyniającym się do patofizjologii otyłości. Otyłe i szczupłe fenotypy można również wywołać u myszy wolnych od zarazków przez przeniesienie mikroflory kałowej od ludzkich dawców. Dane te doprowadziły do ​​zastosowania terapii mikrobiomem jako potencjalnego leczenia zespołu metabolicznego i otyłości.

Prowadzone są badania kliniczne w celu oceny jego zastosowania w innych warunkach. Wczesne wyniki u ludzi wykazały, że FMT od szczupłego dawcy po przeszczepieniu osobnikom z zespołem metabolicznym spowodowało znaczną poprawę wrażliwości na insulinę i zwiększenie różnorodności drobnoustrojów jelitowych, w tym wyraźny wzrost szczepów bakterii wytwarzających maślan. Terapia jest na ogół dobrze tolerowana i wydaje się bezpieczna. Żadne badania kliniczne nie oceniały skuteczności FMT u osób otyłych z cukrzycą typu 2.

Żadne badania kliniczne nie oceniały skuteczności FMT u osób otyłych z cukrzycą typu 2.

Podgrupa 30 pacjentów zostanie przeanalizowana w 24 tygodniu. Różnica i proporcja mikrobiomu w różnych ramionach, czynniki mikrobiologiczne i trans-królestwowa korelacja wszczepienia drobnoustrojów zostaną skorelowane z danymi klinicznymi w sposób niezaślepiony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sha Tin, Hongkong, 000000
        • The Chinese University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-70 lat; oraz
  • BMI >=28 kg/m2 i < 45 kg/m2; oraz
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2 trwającej >=3 miesiące; oraz
  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualna ciąża
  • Stosowanie jakichkolwiek leków odchudzających w ciągu poprzedniego 1 roku
  • Znana historia lub współistniejące istotne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym choroba zapalna jelit, obecny rak jelita grubego, obecne zakażenie przewodu pokarmowego)
  • Znana historia lub współistniejące znaczące alergie pokarmowe
  • Osoby z obniżoną odpornością
  • Znana historia ciężkiej niewydolności narządów (w tym niewyrównanej marskości wątroby), nieswoistego zapalenia jelit, niewydolności nerek, padaczki, zespołu nabytego niedoboru odporności
  • Obecna aktywna sepsa
  • Aktywna choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 2 lat
  • Znane przeciwwskazania do gastroduodenoskopii przełyku (OGD)
  • Stosowanie probiotyku lub antybiotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: FMT + LMP
FMT i program modyfikacji stylu życia
FMT
Styl życia
Eksperymentalny: Tylko FMT
Transplantacja mikrobioty kałowej
FMT
Pozorny komparator: Szam + LMP
Pozorowanie i program modyfikacji stylu życia
Styl życia
Pozorny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób z co najmniej 20% mikrobiomem związanym z chudą skórą u biorców po FMT w porównaniu z osobami otrzymującymi wyłącznie modyfikację stylu życia do 24 tygodnia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Odsetek osób z co najmniej 20% mikrobiomem związanym z chudą skórą u biorców po FMT w porównaniu z osobami otrzymującymi wyłącznie interwencję dotyczącą stylu życia do 24 tygodnia.
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany składu drobnoustrojów (w tym bakteriomu i wiromu), funkcji i metabolitów
Ramy czasowe: 4, 16, 20, 24 tydzień
Zmiany w składzie drobnoustrojów (w tym bakteriomu i wiromie), funkcji i metabolitach w 4, 16, 20 i 24 tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
4, 16, 20, 24 tydzień
Zmiany mikrobiomu kału (w tym bakteriomu i wiromu)
Ramy czasowe: 4, 16, 24 tydzień
Zmiany mikrobiomu kału (w tym bakteriomu i wiromu) w 4, 16 i 24 tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
4, 16, 24 tydzień
Różnice w mikrobiomie (w tym bakteriomie i wiromie) w porównaniu między pacjentami w różnych ramionach leczenia
Ramy czasowe: 24 tydzień i 52 tydzień
Porównaj różnice w mikrobiomie między różnymi ramionami leczenia
24 tydzień i 52 tydzień
Proporcja mikrobiomu (w tym bakteriomu i wiromu) pochodzącego od biorcy, dawcy lub obu u osób, które otrzymały FMT
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Proporcja mikrobiomu (w tym bakteriomu i wiromu) pochodzącego od biorcy, dawcy lub obu u osób, które otrzymały FMT
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Różnica w mikrobiomie (w tym bakteriomie i wiromie) w porównaniu między osobami, które straciły na wadze, a tymi, które nie mają utraty wagi
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Różnica w mikrobiomie (w tym bakteriomie i wiromie) w porównaniu między osobami, które straciły na wadze, a tymi, które nie mają utraty wagi
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Czynniki mikrobiologiczne (w tym bakteriom i wirom), które są związane z procentową utratą masy ciała
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Czynniki mikrobiologiczne (w tym bakteriom i wirom), które są związane z procentową utratą masy ciała
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Trans-królestwowa korelacja wszczepienia drobnoustrojów
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Trans-królestwowa korelacja wszczepienia drobnoustrojów po FMT między bakteriomem a wiromem
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Odsetek pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi w porównaniu między grupami leczenia, zwłaszcza tymi związanymi z FMT
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Odsetek pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi w porównaniu między grupami leczenia, zwłaszcza tymi związanymi z FMT
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Zbadaj zmiany w mikroflorze grzybów
Ramy czasowe: tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Zbadaj zmiany w mikroflorze grzybów
tygodnie 4, 8, 12, 16, 20, 24 i 52
Odsetek osób, które osiągnęły co najmniej 10% redukcję masy ciała w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Odsetek osób, które osiągnęły co najmniej 10% redukcję masy ciała po 52 tygodniach
52 tygodnie
Odsetek osób, które osiągnęły co najmniej 10% redukcję masy ciała w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Odsetek osób, które osiągnęły co najmniej 10% redukcję masy ciała po 24 tygodniach
24 tygodnie
Zmiany masy ciała w celu obliczenia wskaźnika masy ciała (BMI) w 24. i 52. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 24 tydzień i 52 tydzień
Porównaj zmianę masy ciała, aby obliczyć BMI w różnych ramionach leczenia
24 tydzień i 52 tydzień
Zmiany parametrów biochemicznych
Ramy czasowe: 24 tydzień i 52 tydzień
Zmiany w biochemii wątroby, glikemii na czczo, lipidach na czczo, insulinie na czczo, HbA1C w 24. i 52. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
24 tydzień i 52 tydzień
Zmniejszenie oporności na insulinę o 30% w 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 24
Zmniejszenie oporności na insulinę o 30% w 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
tydzień 24
Zmiany sztywności wątroby w celu oceny poprawy innych chorób metabolicznych w 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 24
Zmiany sztywności wątroby w celu oceny poprawy innych chorób metabolicznych w 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
tydzień 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Siew Ng, Prof., Chinese University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMT-DM-RCT study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Transplantacja mikrobioty kałowej

Wyszukaj podobne próby