Clorexidina Gluconato Versus Povidone-Iodio come preparazione vaginale Antisettici prima del parto cesareo
Uno studio prospettico controllato randomizzato in un singolo sito che confronta clorexidina gluconato e iodio-povidone come antisettici di preparazione vaginale per taglio cesareo per determinare l'effetto sulla carica batterica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti che stanno pianificando un taglio cesareo saranno reclutati e acconsentiti alla partecipazione allo studio al momento dell'ammissione al travaglio e del parto.
I pazienti sottoposti a taglio cesareo che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione saranno randomizzati a una delle due preparazioni chirurgiche come segue: 1. Clorexidina gluconato (CHG); o, 2. Scrub povidone-iodio. La randomizzazione verrà eseguita dal chirurgo consenziente (elencato come personale chiave) dopo che il paziente è arrivato in sala operatoria per taglio cesareo. Per stabilire la carica batterica di base, verrà raccolta una coltura qualitativa di BAL prima delle preparazioni vaginali. L'antisepsi del sito chirurgico preoperatorio verrà eseguita in base alla randomizzazione. Tutte le altre pratiche chirurgiche rimarranno a discrezione del chirurgo in base allo standard di cura presso il Metro Health Hospital.
Al termine del taglio cesareo, è pratica standard eseguire un'evacuazione manuale dei coaguli di sangue dal segmento uterino inferiore. La coltura dello studio sarà ottenuta dal chirurgo consenziente immediatamente prima dell'evacuazione manuale. Le colture verranno quindi inviate al laboratorio per la determinazione della carica batterica totale della zona vaginale. Il laboratorio sarà accecato verso quale tipo di preparazione vaginale è stata utilizzata. Il conteggio totale delle colonie sarà determinato dal personale di laboratorio certificato sommando tutti i conteggi indipendentemente dal tipo di batteri. Lo sperimentatore eseguirà una revisione secondaria della cartella entro 30 giorni dal periodo postoperatorio per valutare la durata della degenza ospedaliera, il livello di dolore, la perdita di sangue, eventuali antibiotici aggiuntivi ricevuti dopo l'intervento e lo sviluppo di infezione postoperatoria in soggetti fino a 30 giorni dopo la dimissione.
Il progetto di ricerca si svolgerà per un periodo di 12 mesi presso il Metro Health Hospital. Nell'esaminare le statistiche del lavoro e del parto di Metro Health per i tagli cesarei programmati eseguiti nel 2016, sono stati eseguiti in media 18,8 al mese, per un totale di circa 226 in un periodo di un anno. Sulla base dello studio di ricerca pubblicato da Culligan, Kubik, Murphy, et al. confrontando le due preparazioni vaginali per l'isterectomia vaginale, è stata calcolata una dimensione stimata del campione. Utilizzando i conteggi delle colonie di 90 minuti di 20.472 (40.058) rispetto a 1.221 (2.857) e utilizzando un alfa di 0,05 e una potenza dell'80%, il ricercatore ha rilevato che la dimensione del campione per ciascun gruppo dovrebbe essere almeno 27. Questa dimensione del campione (27 x 2 gruppi) è molto vicina alla dimensione del campione (50) nell'esperimento di Culligan. Nel tentativo di garantire il più clinicamente significativo, i ricercatori prevedono lo screening tra 70-100 pazienti con circa il 70-80% di partecipazione.
L'analisi sarà eseguita dagli investigatori per completezza, accuratezza, stretta aderenza al protocollo di studio, sicurezza e significatività statistica. Gli investigatori sono inoltre soggetti a verifiche periodiche da parte dell'Institutional Review Board (IRB).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Wyoming, Michigan, Stati Uniti, 49519
- Metro Health
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Taglio cesareo trasversale basso programmato (può essere primario o ripetuto)
- Termine di gestazione ≥ 37 settimane
Criteri di esclusione:
- Allergia a entrambi gli antisettici
- Rottura delle membrane amniotiche
- Gestazione pretermine
- Lavoro attivo
- Taglio cesareo d'urgenza o non programmato
- Diagnosi di infezione al momento del ricovero
- Infezione vaginale o qualsiasi trattamento di vulvovaginite nei 7 giorni precedenti
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Clorexidina Gluconato
Preparazione vaginale preoperatoria con clorexidina gluconato Intervento: Farmaco: clorexidina gluconato Altro nome: Chlora-Prep
|
Preparazione vaginale preoperatoria con intervento di clorexidina gluconato al 4%.
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: Scrub e vernice allo iodio povidone
Preparazione pre-operatoria della vagina con Scrub e pittura allo iodio povidone Intervento: Farmaco: Scrub e vernice allo iodio povidone Altro nome: Betadine
|
Preparazione vaginale preoperatoria con Scrub al 10% di iodio-povidone e intervento di pittura
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Carica batterica
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento prima dell'uscita dalla sala operatoria
|
Variazione della carica batterica totale dalla coltura vaginale al basale (preoperatoria).
|
Subito dopo l'intervento prima dell'uscita dalla sala operatoria
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 2 o 3 giorni post-operatori
|
Numero di giorni
|
2 o 3 giorni post-operatori
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Infezione postoperatoria
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'intervento
|
Presenza di infezione post-operatoria tra cui endometrite, ascesso pelvico e cute/ferita
|
fino a 30 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Brad Irving, DO, FACOOG, Metro Health
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Haas DM, Morgan S, Contreras K, Kimball S. Vaginal preparation with antiseptic solution before cesarean section for preventing postoperative infections. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Apr 26;4(4):CD007892. doi: 10.1002/14651858.CD007892.pub7.
- Culligan PJ, Kubik K, Murphy M, Blackwell L, Snyder J. A randomized trial that compared povidone iodine and chlorhexidine as antiseptics for vaginal hysterectomy. Am J Obstet Gynecol. 2005 Feb;192(2):422-5. doi: 10.1016/j.ajog.2004.08.010.
- Darouiche RO, Wall MJ Jr, Itani KM, Otterson MF, Webb AL, Carrick MM, Miller HJ, Awad SS, Crosby CT, Mosier MC, Alsharif A, Berger DH. Chlorhexidine-Alcohol versus Povidone-Iodine for Surgical-Site Antisepsis. N Engl J Med. 2010 Jan 7;362(1):18-26. doi: 10.1056/NEJMoa0810988.
- Levin I, Amer-Alshiek J, Avni A, Lessing JB, Satel A, Almog B. Chlorhexidine and alcohol versus povidone-iodine for antisepsis in gynecological surgery. J Womens Health (Larchmt). 2011 Mar;20(3):321-4. doi: 10.1089/jwh.2010.2391. Epub 2011 Feb 16.
- Tuuli MG, Liu J, Stout MJ, Martin S, Cahill AG, Odibo AO, Colditz GA, Macones GA. A Randomized Trial Comparing Skin Antiseptic Agents at Cesarean Delivery. N Engl J Med. 2016 Feb 18;374(7):647-55. doi: 10.1056/NEJMoa1511048. Epub 2016 Feb 4.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VAGPrep
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .