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Valutazione degli effetti dei detergenti sulla pelle

1 giugno 2021 aggiornato da: University of Arizona
Questo sarà uno studio a visita singola che richiederà circa 2 ore. Fino a 50 soggetti (fino a 25 soggetti sani e fino a 25 soggetti con AD) delle cliniche dermatologiche BUMC saranno arruolati in questo studio e randomizzati per ricevere i 7 detergenti su 7 punti di prova sulle loro estremità superiori. Un punto servirà da controllo e non riceverà alcun detergente. Ogni punto verrà pulito con il detergente corrispondente per 15 secondi, quindi risciacquato con acqua di rubinetto. La barriera cutanea sarà misurata al basale, immediatamente dopo, 30, 60 e 90 minuti dopo il risciacquo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Saranno arruolati in questo studio fino a 50 soggetti (fino a 25 con pelle sana o 25 con dermatite atopica) che soddisfano i criteri di inclusione. Verrà eseguito un esame fisico per garantire che i soggetti abbiano una pelle sana rispetto alla dermatite atopica. Per i soggetti con dermatite atopica, la gravità dell'AD sarà classificata in base al punteggio EASI. Verrà eseguita la randomizzazione del sito per determinare quali detergenti verranno utilizzati per ciascuno degli 8 siti di test (un sito sarà randomizzato per fungere da controllo e non riceverà alcun detergente). Verrà misurata la funzione di barriera cutanea di base (TEWL, pH e idratazione). Quindi verrà applicato 1 ml di ciascun detergente sui siti di test corrispondenti, verranno aggiunti 2 ml di acqua di rubinetto e insaponati con un movimento circolare per 15 secondi. I siti verranno quindi risciacquati con acqua di rubinetto per 15 secondi. Le braccia saranno imbottite a secco. Le funzioni di barriera verranno nuovamente misurate immediatamente dopo l'asciugatura dell'imbottitura e dopo 30, 60 e 90 minuti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85718
        • University of Arizona - Banner University Medicine Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Maschio e femmina, almeno 18 anni di età Il soggetto deve essere in grado di comprendere e leggere la lingua inglese. Pelle sana senza dermatite atopica concomitante o diagnosi di dermatite atopica da parte di un dermatologo

Criteri di esclusione:

Soggetti che non soddisfano i criteri di inclusione. - Soggetti incapaci o non disposti a rispettare le procedure dello studio che hanno contemporaneamente altre condizioni infiammatorie della pelle. Pregressa allergia nota a qualsiasi componente dei detergenti testati Un soggetto che, secondo l'opinione dello sperimentatore, non collaborerà o non sarà in grado di rispettare le procedure dello studio.

Soggetto incapace di parlare o leggere la lingua inglese, poiché tutti i consensi e le istruzioni saranno forniti in inglese.

Quelli che sono detenuti o con problemi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: CeraVe® Eczema Detergente per il corpo lenitivo
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio sarà selezionata per ricevere CeraVe® Eczema Soothing Body Wash una sola volta.
Altro: CeraVe® Eczema Detergente per il corpo lenitivo
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere CeraVe® Eczema Soothing Body Wash
Comparatore attivo: Cetaphil® RestoraDerm® Detergente per il corpo calmante per l'eczema
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio sarà selezionata per ricevere Cetaphil® RestoraDerm® Eczema Calming Body Wash una sola volta.
Altro: Cetaphil® RestoraDerm® Detergente per il corpo calmante per l'eczema
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere Cetaphil® RestoraDerm® Eczema Calming Body Wash
Comparatore attivo: Dove® Detergente Corpo Pelli Sensibili
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio verrà selezionata per ricevere il bagnoschiuma per pelli sensibili Dove® una sola volta.
Altro: Dove® Detergente Corpo Pelli Sensibili
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere Dove® Sensitive Skin Body Wash
Comparatore attivo: Eucerin® Detergente per il corpo lenitivo per la pelle
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio sarà selezionata per ricevere Eucerin® Skin Calming Body Wash una sola volta.
Altro: Eucerin® Detergente per il corpo lenitivo per la pelle
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere Eucerin® Skin Calming Body Wash
Comparatore attivo: Aveeno® Skin Relief Body Wash
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio sarà selezionata per ricevere Aveeno® Skin Relief Body Wash una sola volta.
Altro: Aveeno® Skin Relief Body Wash
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere Aveeno® Skin Relief Body Wash
Comparatore attivo: Detergente al latte MooGoo®
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio sarà selezionata per ricevere MooGoo® Milk Wash una sola volta.
Altro: Detergente al latte MooGoo®
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere MooGoo® Milk Wash
Comparatore attivo: Detergente liquido gratuito e trasparente
Una delle 7 posizioni dell'avambraccio verrà selezionata per ricevere il detergente liquido Free & Clear
Altro: Detergente liquido gratuito e trasparente
Una delle 7 posizioni del braccio sarà selezionata per ricevere il detergente liquido Free & Clear

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione barriera cutanea
Lasso di tempo: 2 ore
La perdita di acqua transepidermica (TEWL) sarà misurata utilizzando un dispositivo di misurazione della barriera cutanea non invasivo portatile (VapoMeter).
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione barriera cutanea
Lasso di tempo: 2 ore
Lo stato di idratazione dello strato corneo sarà misurato utilizzando un dispositivo di misurazione della barriera cutanea non invasivo portatile (MoistureMeterSC).
2 ore
PH della pelle
Lasso di tempo: 2 ore
Verrà misurato il pH della pelle.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Arizona

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1705435580

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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