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L'educazione come intervento della fatica della compassione

2 ottobre 2019 aggiornato da: City of Hope Medical Center

Studio pilota/di fattibilità di un intervento di educazione alla fatica compassionevole in ematologia/oncologia Infermieri di ricerca clinica (CRN) e infermieri di trapianto di midollo osseo (BMT)

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto che l'educazione ha sulla riduzione dell'affaticamento da compassione negli infermieri di ricerca clinica oncologica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Slatten, Carson e Carson (2011) descrivono la fatica da compassione come "un rischio professionale per coloro che svolgono professioni di aiuto ed è una conseguenza naturale del lavoro con persone che hanno vissuto eventi estremamente stressanti" (p. 327). L'affaticamento da compassione (CF) è una condizione che può influenzare il proprio benessere fisico, emotivo e sociale. La CF può esistere o essere fraintesa come burnout, definito come "l'incapacità di far fronte allo stress lavorativo, mostra sintomi come esaurimento emotivo e risultati personali e professionali ridotti" (Maslach, Schaufeli e Leiter, 2001). Il termine Stress Traumatico Secondario è stato usato in letteratura per descrivere l'esposizione degli infermieri alle situazioni traumatiche dei pazienti ed è spesso usato in modo intercambiabile con fatica da compassione (Beck, 2011; Flarity, Gentry, & Mesinkoof, 2013), ma è contrapposto a compassione soddisfazione (CS): il piacere che gli infermieri traggono dalla capacità di svolgere bene il lavoro (Stamm, 2009). Slatten et al., (2011) hanno descritto la fatica da compassione come una conseguenza naturale dell'assistenza infermieristica: pertanto, la prevenzione dell'esposizione non dovrebbe essere al centro di alcun intervento. La revisione della letteratura ha identificato che gli infermieri dovrebbero essere istruiti sui fattori di rischio e sulle strategie di coping per combattere la fatica della compassione.

Neville e Cole (2013) descrivono gli incentivi per le organizzazioni per prevenire in modo proattivo la FC, hanno spiegato:

L'assistenza che i pazienti ricevono dagli infermieri è uno dei predittori più significativi della soddisfazione del paziente ed è un indicatore di qualità delle prestazioni sanitarie complessive. La ricerca dimostra che la percezione dell'ambiente di lavoro da parte degli infermieri e la soddisfazione del paziente sono altamente correlate; pertanto, le misure per migliorare la capacità degli infermieri di fornire un'assistenza eccellente e di prosperare nei loro ambienti di lavoro sono di fondamentale importanza per le istituzioni sanitarie (p. 349).

La maggior parte dei pazienti sottoposti a studi clinici ha provato il trattamento standard senza successo. Poco si sa, a causa della mancanza di ricerca, che dimostri l'impatto di CF, CS o Burnout su CRN e infermieri BMT. Entrambe le popolazioni infermieristiche lavorano a stretto contatto con i pazienti oncologici, durante o dopo la partecipazione a uno studio clinico, sviluppando uno stretto rapporto con i pazienti e le loro famiglie. Gli infermieri sono a rischio di esposizione a esiti emotivamente disturbanti del paziente che possono essere dannosi per la salute psicologica. Un terzo degli studi clinici su ematologia e tumore solido presso il City of Hope National Medical Center sono studi di fase 1, che hanno lo scopo di determinare la tossicità dose-limitante con l'intento di migliorare i risultati dei pazienti. Gli infermieri stanno fornendo assistenza ai pazienti con una prognosi infausta, dopo la ripetuta esposizione al dolore emotivo, l'infermiere CRN e BMT lascia l'organizzazione a causa dell'intolleranza alla sofferenza.

Questo progetto è importante per insegnare agli infermieri come riconoscere e gestire la FC. L'intervento educativo potrebbe ridurre il turnover degli infermieri, aumentare il morale e migliorare la soddisfazione del paziente, il che potrebbe rappresentare un risparmio sui costi per l'organizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto documentato del partecipante
  • Deve essere un'infermiera di ricerca clinica che lavora presso l'ufficio per le sperimentazioni cliniche o un'infermiera che si occupa di trapianto di midollo osseo che lavora presso il COH National Medical Center
  • Capacità di leggere e parlare inglese, (i questionari sono in inglese)
  • Disponibilità e capacità di completare tre sondaggi ProQol 5, un sondaggio demografico e un sondaggio sui meccanismi di coping (coorte 2).
  • Disponibilità a partecipare ad un intervento educativo di 30 minuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Studio interventistico senza fasi di assistenza di supporto.
Si tratta di un progetto di studio pilota di fattibilità che valuta la presenza della fatica da compassione negli infermieri di ricerca clinica (coorte 1) e negli infermieri che si occupano di trapianto di midollo osseo (coorte 2). Un sondaggio sarà completato dai partecipanti prima e dopo una presentazione educativa. L'intervento include i fattori di rischio, i segni ei sintomi e gli interventi sulla fatica da compassione. L'indagine sarà completata prima dell'istruzione, immediatamente dopo l'istruzione, un mese dopo l'istruzione e due mesi dopo l'istruzione. Un sondaggio finale sarà implementato solo per la coorte 2. L'obiettivo di questa analisi conclusiva è raccogliere dati relativi alla FC e ai meccanismi di coping.
Presentazione di fattori di rischio, segni e sintomi e interventi sulla fatica da compassione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Partecipazione all'intervento (Sì/No)
Lasso di tempo: Due mesi dopo l'intervento
Due mesi dopo l'intervento
Partecipazione all'intervento e al sondaggio ProQoL (Qualità della vita professionale: compassione e soddisfazione fatica versione 5) alla valutazione di un mese e due mesi (Sì/No) Sondaggio sui meccanismi di coping.
Lasso di tempo: Tre mesi dopo l'intervento
Tre mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi descrittiva sui dati dei partecipanti raccolti dal modulo di informazioni demografiche, incluso
Lasso di tempo: Tre mesi dopo l'intervento
  • Età (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Genere (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Anni di RN (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Anni di infermiera di ricerca clinica o infermiera di trapianto di midollo osseo (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Anni di RN al COH (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Anni di oncologia RN (categoria, numero di partecipanti e percentuale):
  • Livello più alto di formazione infermieristica (categoria, numero di partecipanti e percentuale)
  • Etnia (categoria, numero di partecipanti e percentuale)
  • Preferenza religiosa (categoria, numero di partecipanti e percentuale)
  • Reddito familiare annuo (categorico, numero di partecipanti e percentuale)
  • Stato civile (categoria, numero di partecipanti e percentuale)
Tre mesi dopo l'intervento
Analisi descrittiva (mediana e intervallo) sul punteggio ProQol del partecipante raccolto dal sondaggio ProQol (qualità della vita professionale: compassione e soddisfazione fatica versione 5) all'intervento, a un mese e alla valutazione bimestrale.
Lasso di tempo: Dall'intervento a due mesi dopo l'intervento
Dall'intervento a due mesi dopo l'intervento
Calcolare le variazioni del punteggio ProQol dall'intervento a un mese dopo l'intervento
Lasso di tempo: Dall'intervento a un mese dopo l'intervento
Dall'intervento a un mese dopo l'intervento
Calcolare le variazioni del punteggio ProQol dall'intervento a due mesi dopo l'intervento
Lasso di tempo: Dall'intervento a due mesi dopo l'intervento
Dall'intervento a due mesi dopo l'intervento
Analisi descrittiva (mediana e intervallo) sul punteggio dei meccanismi di coping del partecipante raccolti a tre mesi dopo l'intervento
Lasso di tempo: Dall'intervento a tre mesi dopo l'intervento
Dall'intervento a tre mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynette Svingen, MBA/MHA, RN, BSN, City of Hope Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17181

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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