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Gene-Environment Interaction and Precision Nutrition on Adiposity, Glycemic, Lipids Changes, and Bone Health

26 agosto 2019 aggiornato da: Lu Qi, Tulane University

Obesity Genes, Energy Regulation in Response to Weight-Loss

The purpose of this study is to test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on glycemic, waist circumference, body weight, visceral fat and lipids changes. In the POUNDS LOST, all of the 811 participants DNA was extracted from the buffy coat fraction of centrifuged blood using the QIAmp blood kit (Qiagen, Chatsworth, CA). Single nucleotide polymorphisms were genotyped using the OpenArray™ SNP genotyping system (BioTrove, Woburn, MA). The study is only accepting participants in the Boston, Massachusetts or Baton Rouge, Louisiana area. For further enrollment information in Boston or Baton Rouge, see Eligibility Criteria or Design Narrative.

Besides, the investigators integrated novel pathway analyses in large cohorts and comprehensive genetic analyses on long-term weight loss and mechanisms in randomized diet intervention trials would provide very important evidence to unravel the etiology of obesity, and have significant public health and clinical implications. Establishing relationship between genetic variants and diets in determining weight change will help identify individuals at high risk for obesity especially when adherent to specific diet.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The epidemic of obesity has become a major public health problem. Obesity is a multifactorial abnormality that has a genetic basis but requires environmental influences to manifest. Common-form obesity is underpinned by both environmental and genetic factors. Recent genome-wide association studies have identified several genes convincingly related to obesity risk. Testing gene-environment interaction is a relatively new field. Evidence from association studies and intervention trials continues to mount, indicating that genetic components may modify lifestyle effects on the development of obesity. However, these findings are at most preliminary. The interplay between genetic and environmental components may facilitate the choice of more effective and specific measures for obesity prevention based on personalized genetic make-up.

The investigators aimed to examine whether the genetic variation affected glycemic, waist circumference, body weight, visceral fat and lipids changes in response to weight-loss dietary intervention varying in macronutrient intake (target percentages of energy derived from fat, protein, and carbohydrate in the 4 diets were as follows 20%, 15% and 65%; 20%, 25%, and 55%; 40%, 15%, and 45%; and 40%, 25%, and 35%).

The primary outcome is to test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on body weight changes. The secondary outcome is to test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on glycemic, waist circumference, visceral fat, and lipids changes. Understanding gene-diet interactions in relation to weight loss hold great promise for delivering more efficient prevention and treatment on obesity and related metabolic disorders.

In addition, besides gene-diet interactions, the investigators will also conduct other precision nutrition analysis. These analyses include interactions between pretreatment factors with diet intervention adiposity traits, initial changes induced by diet intervention with various outcomes measured in POUNDS Lost, including body weight, waist circumference, body composition, ectopic fat, and bone health.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
811

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Only accepting participants in the Boston, Massachusetts or Baton Rouge, Louisiana area
  • Between the ages of 30 - 70
  • Willing to modify eating pattern according to instructions
  • Overweight or obese and in good health with a BMI of 25-40
  • Committed to a long-term weight loss and maintenance program
  • Willing to attend multiple weight loss group sessions
  • Willing to increase activity level

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, planning to become pregnant, or are breastfeeding
  • Unwilling to participate in the schedule of group sessions and individual visits
  • Unstable or recent onset of heart disease or any other serious illness
  • Cannot change diet due to medical or other reasons
  • Planning to leave the area prior to the anticipated end of participation
  • Current participation in another clinical trial with an intervention that affects weight change
  • Have diabetes that is treated with insulin or hypoglycemic oral medicines
  • Diagnosis of psychiatric or emotional problems within 6 months of study
  • Currently have an eating disorder
  • Have hypothyroidism
  • Have an unstable weight

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: diet 1
diet with moderate in fat (40% energy) and protein(15%)
Altro: Preventing Overweight Using Novel Dietary Strategies
The study tests the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40% energy) with two different protein levels (15% and 25%), and low in fat (20% energy), also with 15% and 25% protein levels.
Sperimentale: diet 2
diet with moderate in fat (40% energy) and protein(25%)
Altro: Preventing Overweight Using Novel Dietary Strategies
The study tests the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40% energy) with two different protein levels (15% and 25%), and low in fat (20% energy), also with 15% and 25% protein levels.
Sperimentale: diet 3
diet with low in fat (20% energy) and protein(15%)
Altro: Preventing Overweight Using Novel Dietary Strategies
The study tests the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40% energy) with two different protein levels (15% and 25%), and low in fat (20% energy), also with 15% and 25% protein levels.
Sperimentale: diet 4
diet with low in fat (20% energy) and protein(25%)
Altro: Preventing Overweight Using Novel Dietary Strategies
The study tests the effectiveness for weight loss and weight maintenance of four diets differing in macronutrient composition: moderate in fat (40% energy) with two different protein levels (15% and 25%), and low in fat (20% energy), also with 15% and 25% protein levels.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on body weight changes(weight in kilograms) .
Lasso di tempo: measured at Year 2
measured at Year 2

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on glycemic changes (mg/dL for fasting glucose,uU/mL for fasting insulin).
Lasso di tempo: measured at Year 2
measured at Year 2
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on waist circumference changes (cm).
Lasso di tempo: measured at Year 2
measured at Year 2
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on visceral fat changes (%).
Lasso di tempo: measured at Year 2
measured at Year 2
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on lipids changes (mg/dL for Total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol and Triglycerides).
Lasso di tempo: measured at Year 2
measured at Year 2
Test the interactions between the genes and diet interventions varying in macronutrient intake on bone health (Bone mineral density at different skeletal sites).
Lasso di tempo: measured at Year 2
Bone mineral density was measured by dual-energy X-ray (DEXA)
measured at Year 2

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ectopic fat
Lasso di tempo: 2 year (measured at baseline, 6 months, and 2 years)
Computed tomography (CT) measured hepatic fat, abdominal fat distribution (includes visercal adipose tissue, subcutaneous adipose tissue, and total adipose tissue)
2 year (measured at baseline, 6 months, and 2 years)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tulane University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • R01DK091718 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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