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Studio prospettico randomizzato di Stratafix rispetto a Vicryl nell'artroplastica totale dell'anca.

29 ottobre 2020 aggiornato da: Viktor Krebs, M.D., The Cleveland Clinic

Studio prospettico randomizzato di Stratafix rispetto a Vicryl sul tempo di sala operatoria e sul tempo di chiusura della ferita nell'artroplastica totale dell'anca.

Il dispositivo di sutura Knotless Tissue Control STRATAFIX (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) è una sutura spinata che utilizza la tecnologia di ancoraggio per impegnarsi in modo sicuro con i tessuti molli eliminando al contempo la necessità di nodi. Le ancore, o barbe, vengono premute fuori dal nucleo del dispositivo o formate all'interno del nucleo secondo uno schema geometrico e disposte in modo rastremato per consentire al dispositivo di passare attraverso il tessuto nella direzione verso l'ago durante la chiusura. Questi dispositivi di controllo del tessuto senza nodi vengono utilizzati utilizzando una tecnica continua, che si prevede sia più rapida ed economica della sutura interrotta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studi preclinici e biomeccanici hanno dimostrato l'efficacia nelle chiusure cosmetiche della pelle e dei tessuti profondi.[1], [2] Inoltre, è stato dimostrato che le suture spinate forniscono una chiusura a tenuta stagna e una resistenza della ferita paragonabile o superiore alla chiusura con suture convenzionali. Sono stati pubblicati molti studi comparativi che contrastano le suture spinate con le tecniche di chiusura convenzionali in più campi chirurgici. [3], [4] Vari studi hanno valutato i risultati di diversi dispositivi di sutura spinata, tuttavia non ci sono rapporti che valutino la durata dei tempi di chiusura utilizzando STRATAFIX (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) Knotless Tissue Control Devices durante chiusura nell'artroplastica totale dell'anca. Stephens et al. [5] hanno condotto uno studio prospettico randomizzato su 500 pazienti sottoposti a artroplastica totale del ginocchio che hanno ricevuto suture spinate (250) o suture convenzionali (250) per la chiusura profonda della ferita chirurgica. Il tempo operatorio medio è stato significativamente più breve nel gruppo spinato rispetto al gruppo convenzionale (64,3 vs 68,1 minuti, p=<0,001). In uno studio su 80 TKA (61 spinati, 19 suture profonde convenzionali) e 54 pazienti con PTA (37 spinati, 17 suture profonde convenzionali), Smith et al. [6] hanno trovato un tempo di chiusura significativamente più breve nel gruppo con sutura dentata (16,78 vs. 26,5 minuti, p<0,001). Uno studio riporta l'uso della sutura Stratfix per la sutura intracorporea nella miomectomia. Giampaolino et al. [7] hanno condotto uno studio prospettico randomizzato su 47 pazienti e valutato il tempo operatorio medio per miomectomia posteriore laparoscopica utilizzando Stratafix o sutura convenzionale per sutura intracorporea. C'è stata una significativa riduzione del tempo operatorio medio associato all'uso della sutura Stratafix rispetto alla sutura convenzionale (66,3 vs 73 minuti, p=0,005).

Questo studio prospettico randomizzato monocentrico esaminerà i risultati, principalmente il tempo di chiusura, della chiusura profonda durante l'artroplastica totale dell'anca utilizzando la sutura spinata STRATAFIX Symmetric PDS Plus (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) rispetto alla sutura VICRYL interrotta (Ethicon , Johnson & Johnson, Somerville, New Jersey).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e femmine, di età compresa tra i 18 e gli 80 anni al momento della firma del documento di consenso informato.
  2. Comprendere e firmare volontariamente un documento di consenso informato prima che vengano condotte valutazioni/procedure relative allo studio.
  3. In grado di aderire al programma delle visite di studio e ad altri requisiti del protocollo.
  4. In grado di parlare fluentemente e comprendere la lingua locale
  5. Se femmina, non è incinta (risultati negativi del test di gravidanza al basale/visita di randomizzazione) e non in allattamento.
  6. Pazienti con artrosi allo stadio terminale che intendono sottoporsi ad artroplastica totale primaria dell'anca
  7. BMI inferiore a 40 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. BMI maggiore o uguale a 40 kg/m2.
  2. Storia di disturbi emorragici noti.
  3. Anamnesi di comorbilità medica che può portare a una scarsa guarigione della ferita (ad es. diabete mellito, malattia vascolare periferica).
  4. Pazienti di età <18 o >80 anni.
  5. Pazienti che sono prigionieri.
  6. Mentalmente incapace di firmare il consenso informato.
  7. Ha una malattia incontrollata che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe causare il ritiro del paziente dalla sperimentazione o interferirebbe altrimenti con l'interpretazione dei risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: GRUPPO STRATAFIX
Per il braccio attivo dello studio, la chiusura della ferita verrà eseguita in modo simile in 3 strati con l'uso di equivalenti spinati in ogni strato: STRATIFIX simmetrico PDS Plus #1 verrà utilizzato per chiudere la fascia profonda e i muscoli. Lo strato di grasso sottocutaneo verrà quindi chiuso con semplici nodi interrotti utilizzando suture assorbibili intrecciate numero 2-0 (Vicryl), seguita dalla chiusura dello strato sottocutaneo utilizzando una sutura assorbibile monofilamento numero 2-0 con nodi interrotti invertiti (Monocryl, Ethicon; Johnson & Johnson) seguito dall'uso di strisce sterili e colla
Dispositivo: STRATIFISSO
STRATIFIX simmetrico PDS Plus; Sutura Stratifix senza nodi
Comparatore placebo: GRUPPO DI CONTROLLO
Per il braccio di controllo dello studio, la chiusura della ferita verrà eseguita in modo simile in 3 strati con l'uso di Vicryl per chiudere la fascia e i muscoli profondi. Lo strato di grasso sottocutaneo verrà quindi chiuso con semplici nodi interrotti utilizzando suture assorbibili intrecciate numero 2-0 (Vicryl), seguita dalla chiusura dello strato sottocutaneo utilizzando una sutura assorbibile monofilamento numero 2-0 con nodi interrotti invertiti (Monocryl, Ethicon; Johnson & Johnson) seguito dall'uso di strisce sterili e colla
Dispositivo: VICRYL
Vicril #1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di chiusura, minuti
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Tempo dal primo inserimento dell'ago alla completa chiusura della pelle per protocollo
Giorno dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con complicanze della ferita
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'intervento
Infezione della ferita superficiale, infezione della ferita profonda, infezione dell'articolazione periprotesica, ematoma della ferita e deiscenza della ferita.
90 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Cleveland Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Viktor Krebs, The Cleveland Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17-843

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Nessun dato verrà condiviso con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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