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Confronto dell'effetto della dexmedetomidina per via endovenosa e perineurale nella chirurgia del cancro gastrico

10 gennaio 2018 aggiornato da: KMUHIRB-F(II)-20170001, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Confronto dell'effetto dell'infusione endovenosa continua di dexmedetomidina e della dexmedetomidina come adiuvante anestetico locale nel blocco subcostale del piano addominale trasverso nei pazienti sottoposti a chirurgia del cancro gastrico

Utilizzo dell'assegnazione casuale dei casi per studiare l'effetto analgesico e sedativo della dexmedetomidina e della dexmedetomidina per via endovenosa come adiuvante anestetico locale nel blocco TAP sottocostale ecoguidato in pazienti con carcinoma gastrico sottoposti a gastrectomia o gastrectomia parziale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il processo dell'esperimento (breve descrizione) I pazienti partecipanti saranno assegnati in modo casuale in tre gruppi: il gruppo dexmedetomidina per via endovenosa (gruppo Dex_iv), dexmedetomidina aggiunta all'anestetico locale come adiuvante per il blocco TAP sottocostale (gruppo Dex_adj) e Gruppo di controllo. Tutti i pazienti ricevono gastrectomia o gastrectomia parziale in anestesia generale come standard. Trenta minuti prima della fine dell'intervento chirurgico, i pazienti del gruppo Dex_iv ricevono un'infusione di dexmedetomidina da 0,5 mcg/kg per 30 minuti, mentre i pazienti del gruppo Dex_adj e del gruppo di controllo ricevono un'infusione di soluzione fisiologica IV da 0,125 ml/kg allo 0,9% per 30 minuti. Tutti i pazienti hanno una singola iniezione di blocco TAP ecoguidato dopo la fine dell'intervento chirurgico e prima dell'estubazione del tubo tracheale. Gli agenti bloccanti nel gruppo Dex_adj sono 40 ml di ropivacaina allo 0,375% con 0,5 mcg/kg di dexmedetomidina, mentre nel gruppo Dex_iv e nel gruppo di controllo sono solo 40 ml di ropivacaina allo 0,375%. La pompa IV PCA verrà installata prima che i pazienti si risveglino nell'unità di cura post-anestesia. Tutti i pazienti vengono valutati per i segni di agitazione di emergenza con la scala di sedazione-agitazione di Riker nell'unità di cura post-anestesia. La scala di valutazione numerica (NRS) per la valutazione dell'intensità del dolore, il consumo di oppioidi tramite pompa PCA IV e la soddisfazione dei pazienti saranno documentati per 3 giorni postoperatori per la valutazione dell'impatto della dexmedetomidina nell'analgesia postoperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia del cancro gastrico con blocco TAP sottocostale .

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Reclutamento
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Contatto:
          • Miao-Pei Su, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con carcinoma gastrico sottoposti a gastrectomia o gastrectomia parziale, che ricevono blocco TAP sottocostale ecoguidato e PCA per l'analgesia postoperatoria

Criteri di esclusione:

  • la chirurgia ha coinvolto altri organi viscerali (es. splenectomia combinata o epatectomia parziale), pazienti con anamnesi di reazioni avverse al farmaco alla dexmedetomidina, bradicardia (frequenza cardiaca basale <60 battiti/min), qualsiasi tipo di blocco atrioventricolare nell'elettrocardiogramma (ECG), insufficienza cardiaca, insufficienza renale o epatica significativa, grave malattia broncopolmonare, qualsiasi disturbo della coagulazione e donne in gravidanza o che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo dexmedetomidina_iv
Dexmedetomidina 0,5 mcg/kg (diluito in soluzione fisiologica normale) per infusione endovenosa per 30 minuti
Droga: Dexmedetomidina
0,5 mcg/kg per infusione endovenosa (IV) continua per 30 minuti o 0,5 mcg/kg in aggiunta all'anestetico locale per il blocco TAP sottocostale
Altri nomi:
  • Precedex
Sperimentale: Gruppo dexmedetomidina_adj
Dexmedetomidina 0,5 mcg/kg (in aggiunta all'anestetico locale) singolo bolo perineurale per blocco TAP sottocostale 0,9% cloruro di sodio 0,125 ml/kg per infusione endovenosa per 30 min
Droga: Dexmedetomidina
0,5 mcg/kg per infusione endovenosa (IV) continua per 30 minuti o 0,5 mcg/kg in aggiunta all'anestetico locale per il blocco TAP sottocostale
Altri nomi:
  • Precedex
Droga: 0,9% cloruro di sodio
0,125 ml/kg per infusione endovenosa nel gruppo Dexmedetomidine_adj e nel gruppo di controllo
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Cloruro di sodio allo 0,9% 0,125 ml/kg per infusione endovenosa per 30 minuti Nessun uso di dexmedetomidina
Droga: 0,9% cloruro di sodio
0,125 ml/kg per infusione endovenosa nel gruppo Dexmedetomidine_adj e nel gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetto analgesico - intensità del dolore
Lasso di tempo: postoperatorio 3 giorni
intensità del dolore acuto postoperatorio (scala di valutazione numerica, NRS, 0-10)
postoperatorio 3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetto sedativo
Lasso di tempo: postoperatorio 2 ore
agitazione di emergenza nell'unità di cura post-anestesia (scala Riker sedazione-agitazione, 1-7)
postoperatorio 2 ore
effetto analgesico - consumo di oppioidi
Lasso di tempo: postoperatorio 3 giorni
Consumo di fentanil (mcg) tramite pompa per l'analgesia di controllo del paziente (PCA).
postoperatorio 3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Miao-Pei Su, M.D., Physician

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KMUHIRB-F(II)-20170001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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