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Imaging termico e ustioni pediatriche (FLIRPED)

28 agosto 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Contributo della termografia nella determinazione della profondità delle ustioni acute pediatriche: uno studio osservazionale prospettico

La necessità di coprire un'ustione con un innesto cutaneo è determinata principalmente dalla sua profondità. Infatti, è probabile che vengano innestate solo ustioni di secondo grado profondo o di terzo grado. Tuttavia, se la diagnosi è evidente nel caso di ustioni di terzo grado, le ustioni di secondo grado sono spesso "mescolate" con zone più o meno profonde, soprattutto in pediatria.

L'esperienza clinica e l'osservazione quotidiana dell'ustione sin dalla sua comparsa attualmente determinano l'indicazione all'intervento chirurgico. In pratica, è raro poter determinare con certezza se un'ustione mista di secondo grado richieda un innesto prima del 10-12° giorno di evoluzione. Esistono attualmente dispositivi che possono aiutare a perfezionare la diagnosi come il laser Doppler, ma sono dispositivi costosi e non affidabili al 100%. La termocamera Flir-one® si collega ad uno smartphone o tablet e permette grazie ad un'applicazione gratuita, di ottenere un termogramma della zona puntata. Si tratta di un dispositivo utilizzato per rilevare i deficit di isolamento nel settore edile. Sapendo che un'ustione profonda, per devascolarizzazione, avrà una temperatura esterna inferiore rispetto a un'ustione superficiale, un termogramma permetterebbe quindi di identificare meglio le zone profonde e le zone superficiali dell'ustione. Uno studio ha mostrato una buona sensibilità e specificità del dispositivo, ma si trattava di una popolazione di pazienti adulti. Ciò ha determinato che una differenza di temperatura cutanea tra un'area ustionata profonda e una pelle sana dovrebbe essere di almeno 1,15 ° C a favore di una pelle sana, per mantenere un'ustione profonda e non operare la cosiddetta ustione superficiale se questa differenza era inferiore questa soglia. Tuttavia, ulteriori studi sarebbero necessari per dimostrare la validità di questo metodo nella pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti sotto i 18 anni, con ustioni acute (<10 giorni di sviluppo), area superficiale <10%, secondo grado, ricoverati dal 22/01/18 nel reparto di chirurgia plastica e ustioni dell'ospedale Trousseau di Parigi, salvo non opposizione della potestà genitoriale. Ogni anno in Francia si contano 500.000 ustioni pediatriche. Nel 2005 hanno portato a 5109 ricoveri 2. Migliorare l'accuratezza della diagnosi prima dei 10 giorni di evoluzione permetterebbe di innestare più rapidamente i bambini che ne hanno bisogno e quindi accorciare la durata della degenza. Si tratta quindi di un problema di salute pubblica, con un notevole impatto medico ed economico.

Descrizione dell'elemento o degli elementi ricercati

Si tratta di raccogliere, attraverso una termocamera, una differenza di temperatura tra una zona di ustione di secondo grado e una zona sana adiacente, al fine di dimostrare che questa differenza, può consentire di mantenere l'ustione più profonda, e può quindi guidare un intervento chirurgico decisione.

Giustificazione della durata della ricerca.

Secondo lo stesso studio sugli adulti1, il numero di pazienti da includere era di 41 per ottenere una potenza sufficiente per un'analisi statistica degli stessi dati raccolti in questo studio e secondo la stessa metodologia. Una durata di 4 mesi sembra compatibile con tale reclutamento nel centro specializzato per la cura delle ustioni pediatriche dell'ospedale Trousseau di Parigi.

Obiettivo dello studio: determinare oggettivamente la profondità delle ustioni acute pediatriche utilizzando una termocamera.

METODO E POPOLAZIONE

Principale criterio di valutazione Misurazione di Δ T = differenza di temperatura tra l'area ustionata e un'area sana adiacente di 3 cm, o controlaterale se l'estremità ustiona, con la termocamera, da parte di un chirurgo non vedente la valutazione finale della profondità (tra D10 e D14).

I termogrammi verranno letti in tre momenti diversi, dal momento del ricovero in ospedale o dopo che il paziente è stato curato da:

  • T1: da D1 a D4 dell'ustione
  • T2: da D4 a D7 dell'ustione
  • T3: da D7 a D10 dell'ustione.

Criteri secondari di valutazione Interesse delle misurazioni ripetute per determinare se l'evoluzione di ΔT è anche un indice che riflette la profondità dell'ustione.

Reclutamento della popolazione Pazienti ricoverati dal 22/01/18 presso il Reparto di Chirurgia Pediatrica delle Ustioni dell'Ospedale Trousseau di Parigi.

Criteri di eleggibilità (criteri di inclusione e non inclusione) Criteri di inclusione: Tutti i pazienti <18 anni di età, con ustioni acute (<10 giorni di progressione) di secondo grado di superficie corporea ustionata <10%, ricoverati dal 22/01/ 18 nel reparto di chirurgia plastica e ustionati all'ospedale Trousseau di Parigi, salvo non opposizione della potestà genitoriale.

Criteri di non inclusione: ustioni di primo grado, ustioni di terzo grado, episodi febbrili non causati da ustioni, ustioni chirurgiche prima della misurazione, impossibilità di comunicare con chi esercita la patria potestà.

Monitoraggio della popolazione I pazienti saranno seguiti come di consueto come parte del trattamento di consultazione della consultazione infermieristica ogni 2 giorni inizialmente presso il Trousseau Hospital Pediatric Burn Treatment Center, con consigli chirurgici su come procedere con la cura. locale, come già avveniva, poi il ritmo si adatterà alla patologia, con visite specialistiche iterative con il chirurgo a partire da 15 giorni dopo la dimissione e ogni 2 mesi fino a guarigione completa e definitiva in caso di evoluzione soddisfacente. In caso di interventi chirurgici necessari alla guarigione durante il ricovero, il follow-up può durare per un periodo di 2 anni.

Rischi E VIGILANZA

La ricerca non interventistica che coinvolge la persona umana non presenta alcun rischio per i pazienti.

Gli effetti avversi osservati nei pazienti che partecipano alla ricerca sono notificati dagli investigatori secondo i piani di vigilanza locale posti in essere nell'ambito delle attività assistenziali.

Termini di raccolta dei dati

La raccolta dei termogrammi su termocamera viene eseguita da un chirurgo cieco della decisione operativa dell'ustione. I termogrammi verranno letti in tre momenti diversi, dal momento del ricovero in ospedale o dopo che il paziente è stato curato da:

  • T1: da D1 a D4 dell'ustione
  • T2: da D4 a D7 dell'ustione
  • T3: da D7 a D10 dell'ustione

Una decisione operativa o una prosecuzione della cura chirurgica viene registrata nel database al G10-14 alla cieca dei termogrammi registrati, dalla sola perizia di un chirurgo diverso da quello che ha misurato il ΔT quindi senza modifica della cura abitualmente dispensata per ogni paziente compreso.

La ricerca non prevede l'utilizzo di dati estratti da sistemi informativi esistenti o basi di studio già effettuate.

Circuito dati La raccolta dei termogrammi su termocamera viene effettuata da un chirurgo che si avvale di lui stesso per trasferirli tramite connettività sul database informatico centralizzato, protetto, anonimizzato con un numero assegnato ad ogni paziente di cui solo il chirurgo che ha raccolto i termogrammi conosce la corrispondenza con la vera identità. Questo chirurgo non partecipa alla decisione operativa del paziente e la registra, se necessario, nel database del paziente dopo che è stata presa dal resto del team chirurgico che rimane cieco termogrammi e Δ T misurato.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francia, 75012
        • Service de chirurgie plastique et des brûlés

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti minori ricoverati nel reparto di chirurgia delle ustioni del Trousseau Hospital con ustioni di secondo grado di età inferiore a 10 giorni, inferiore al 10% della superficie corporea totale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età <18 anni,
  • Ustioni acute (<10 giorni di evoluzione) di secondo grado
  • Superficie corporea ustionata <10% della superficie corporea totale
  • Pazienti ricoverati per un periodo di 4 mesi e 15 giorni nel reparto di chirurgia plastica e ustioni dell'ospedale Trousseau di Parigi.
  • Affiliati al regime generale di previdenza sociale in quanto aventi diritto i titolari della potestà genitoriale

Criteri di esclusione:

  • ustioni di primo grado,
  • ustioni di terzo grado,
  • episodio febbrile non causato da bruciore,
  • Procedura chirurgica su ustione prima della misurazione,
  • Impossibilità di comunicare con i titolari della patria potestà o opposizione formulata alla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di temperatura tra la zona ustionata e la zona sana adiacente o controlaterale al tempo T3
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 10 dal giorno in cui si è verificata l'ustione
Δ T3 verrà registrato dal giorno 7 al giorno 10 una volta dalla termocamera Flir One
dal giorno 7 al giorno 10 dal giorno in cui si è verificata l'ustione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di temperatura tra la zona ustionata e la zona sana adiacente o controlaterale al tempo s T1
Lasso di tempo: dal giorno 1 al giorno 4 dal giorno in cui si è verificata l'ustione
Δ T1 verrà registrato dal giorno 1 al giorno 4 una volta dalla termocamera Flir One
dal giorno 1 al giorno 4 dal giorno in cui si è verificata l'ustione
Differenza di temperatura tra la zona ustionata e la zona sana adiacente o controlaterale al tempo s T2
Lasso di tempo: dal giorno 4 al giorno 7 dal giorno in cui si è verificata l'ustione
Δ T2 verrà registrato dal giorno 4 al giorno 7 una volta dalla termocamera Flir One
dal giorno 4 al giorno 7 dal giorno in cui si è verificata l'ustione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sophie CASSIER, Doctor, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NI18021J
  • 2018-A01154-51 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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