Tepelné zobrazování a dětské popáleniny (FLIRPED)
Přínos termovize při určování hloubky dětských akutních popálenin: prospektivní observační studie
Potřeba krytí popáleniny kožním štěpem je dána především její hloubkou. Ve skutečnosti se pravděpodobně roubují pouze popáleniny druhého hlubokého stupně nebo třetího stupně. Pokud je však diagnóza zřejmá u popálenin třetího stupně, často se popáleniny druhého stupně „míchají“ s více či méně hlubokými oblastmi, zejména v pediatrii.
Klinické zkušenosti a každodenní sledování popáleniny od jejího vzniku v současnosti určují indikaci k operaci. V praxi je vzácné s jistotou určit, zda smíšená popálenina druhého stupně bude vyžadovat štěp před 10.–12. dnem evoluce. V současné době existují zařízení, která mohou pomoci upřesnit diagnózu, jako je laserový doppler, ale jsou to drahá zařízení a nejsou 100% spolehlivá. Termokamera Flir-one® se připojuje k chytrému telefonu nebo tabletu a umožňuje díky bezplatné aplikaci získat termogram zahrocené oblasti. Jedná se o zařízení používané k detekci izolačních nedostatků ve stavebnictví. S vědomím, že hluboká popálenina bude mít díky devaskularizaci vnější teplotu nižší než povrchová popálenina, termogram by tak umožnil lépe identifikovat hluboké zóny a povrchové zóny popáleniny. Jedna studie prokázala dobrou citlivost a specifičnost zařízení, ale jednalo se o populaci dospělých pacientů. Tím bylo stanoveno, že rozdíl v teplotě kůže mezi hluboko popálenou oblastí a zdravou kůží by měl být alespoň 1,15 °C ve prospěch zdravé kůže, aby popálenina zůstala stejně hluboká a neprovozovala se tzv. povrchová popálenina, pokud byl tento rozdíl nižší. tento práh. K prokázání platnosti této metody v klinické praxi by však byly potřeba další studie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Všichni pacienti do 18 let, s akutními popáleninami (<10 dnů vývoje), povrchem <10 %, 2. stupně, hospitalizováni od 22. 1. 18 na oddělení plastické chirurgie a popáleninami Trousseau Hospital v Paříži, bez námitek rodičovské autority. Ve Francii se ročně napočítá 500 000 dětských popálenin. V roce 2005 vedly k 5109 hospitalizacím 2. Zlepšení přesnosti diagnózy před 10 dny vývoje by umožnilo rychlejší štěpování dětí, které to potřebovaly, a tím i zkrácení doby hospitalizace. Jde tedy o problém veřejného zdraví, který má významný medicínský a ekonomický dopad.
Popis zkoumaných položek
Zahrnuje shromažďování teplotního rozdílu mezi popáleninovou zónou druhého stupně a přilehlou zdravou zónou pomocí termokamery, aby se prokázalo, že tento rozdíl umožňuje udržet popáleninu tak hluboko, a může tedy vést chirurgický zákrok. rozhodnutí.
Zdůvodnění doby trvání výzkumu.
Podle stejné studie u dospělých1 bylo zahrnuto 41 pacientů, aby se získal dostatečný výkon pro statistickou analýzu stejných údajů shromážděných v této studii a podle stejné metodiky. Doba trvání 4 měsíců se zdá být slučitelná s takovým náborem ve specializovaném centru pro léčbu dětských popálenin v nemocnici Trousseau v Paříži.
Cíl studie: Objektivně určit hloubku dětských akutních popálenin pomocí termovizní kamery.
METODA A POPULACE
Hlavní hodnotící kritérium Měření Δ T = teplotní rozdíl mezi popálenou oblastí a přilehlou zdravou oblastí 3 cm nebo kontralaterálně při popáleninách končetiny termokamerou nevidomým chirurgem konečné vyhodnocení hloubky (mezi D10 a D14 ).
Termogramy budou odečítány ve třech různých časech, od okamžiku přijetí do nemocnice nebo poté, co byl pacient vyléčen:
- T1: D1 až D4 popáleniny
- T2: D4 až D7 popáleniny
- T3: D7 až D10 popáleniny.
Sekundární hodnotící kritéria Zájem opakovaných měření určit, zda vývoj ΔT je také index odrážející hloubku popáleniny.
Nábor obyvatelstva Hospitalizovaní pacienti od 22. 1. 18 na oddělení dětské popáleninové chirurgie nemocnice Trousseau v Paříži.
Kritéria způsobilosti (kritéria pro zařazení a nezařazení) Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti <18 let, s akutními popáleninami (<10 dnů progrese) druhého stupně povrchu těla s popáleninami <10 %, hospitalizováni od 22.1. 18 na oddělení plastické chirurgie a popáleniny v pařížské nemocnici Trousseau, s výhradou neodporování rodičovské autority.
Kritéria pro nezařazení: Popáleniny prvního stupně, popáleniny třetího stupně, epizoda horečky nezpůsobená popáleninami, operace popálenin před měřením, neschopnost komunikovat s osobami s rodičovskou autoritou.
Monitorování populace Pacienti budou jako obvykle sledováni v rámci konzultační léčby se sestrou každé 2 dny zpočátku v Centru pro léčbu dětských popálenin Trousseau Hospital s chirurgickým poradenstvím, jak postupovat s péčí. lokální, jak tomu bylo již dříve, pak se tempo přizpůsobí patologii, s opakovanými schůzkami specializovanými konzultacemi s chirurgem od 15 dnů po propuštění a každé 2 měsíce až do úplného zhojení a definitivního v případě uspokojivého vývoje. V případě operace nutné pro zhojení během hospitalizace může sledování trvat 2 roky.
Rizika A BDĚLOST
Neintervenční výzkum zahrnující lidskou osobu nepředstavuje pro pacienty žádné riziko.
Nežádoucí účinky pozorované u pacientů účastnících se výzkumu oznamují zkoušející podle místních plánů bdělosti zavedených v rámci činností péče.
Podmínky sběru dat
Sběr termogramů na termokameru provádí nevidomý chirurg operativního rozhodnutí o popálenině. Termogramy budou odečítány ve třech různých časech, od okamžiku přijetí do nemocnice nebo poté, co byl pacient vyléčen:
- T1: D1 až D4 popáleniny
- T2: D4 až D7 popáleniny
- T3: D7 až D10 popáleniny
Operativní rozhodnutí nebo pokračování chirurgické péče je zaznamenáno v databázi na D10-14 naslepo registrovaných termogramů, jedinou odborností chirurga, který se liší od toho, který změřil ΔT, tedy bez úpravy péče obvykle poskytované každému včetně pacienta.
Výzkum nepředpokládá využití dat získaných z existujících informačních systémů nebo již provedených studijních základen.
Datový okruh Sběr termogramů na termokameře provádí chirurg, který je používá k jejich přenosu prostřednictvím konektivity do centralizované počítačové databáze, chráněné, anonymizované s číslem přiděleným každému pacientovi, jehož korespondenci zná pouze chirurg, který termogramy shromáždil. se skutečnou identitou. Tento chirurg se nepodílí na operativním rozhodování pacienta a v případě potřeby jej zaznamená do databáze pacientů poté, co je provede zbytkem chirurgického týmu, který zůstává slepým termogramy a měřením Δ T.
Typ studie
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sophie CASSIER, Doctor
- Telefonní číslo: 00 33 1 44 73 83 75
- E-mail: sophie.cassier@aphp.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shabtail GANON
- Telefonní číslo: 00 33 6 65 42 17 20
- E-mail: shabganon@hotmail.fr
Studijní místa
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Francie, 75012
- Service de chirurgie plastique et des brûlés
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk <18 let,
- Akutní popáleniny (<10 dní vývoje) druhého stupně
- Povrch těla spáleno < 10 % celkové plochy těla
- Hospitalizováni pacienti po dobu 4 měsíců a 15 dnů na oddělení plastické chirurgie a popálenin v Trousseau Hospital v Paříži.
- Přidružení k obecnému systému sociálního zabezpečení jako mající právo nositelů rodičovské autority
Kritéria vyloučení:
- Popáleniny prvního stupně,
- Popáleniny třetího stupně,
- epizoda horečky nezpůsobená pálením,
- Chirurgický zákrok na popálenině před měřením,
- Nemožnost komunikace s nositeli rodičovské zodpovědnosti nebo nesouhlas formulovaný k účasti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl teplot mezi popálenou zónou a přilehlou nebo kontralaterální zdravou zónou v čase T3
Časové okno: den 7 až den 10 ode dne výskytu popálenin
|
Δ T3 bude zaznamenáván od 7. do 10. dne jednou termokamerou Flir One
|
den 7 až den 10 ode dne výskytu popálenin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl teplot mezi popálenou zónou a přilehlou nebo kontralaterální zdravou zónou v čase s T1
Časové okno: den 1 až den 4 ode dne výskytu popálenin
|
Δ T1 bude zaznamenáván od 1. do 4. dne jednou termokamerou Flir One
|
den 1 až den 4 ode dne výskytu popálenin
|
|
Rozdíl teplot mezi popálenou zónou a přilehlou nebo kontralaterální zdravou zónou v čase s T2
Časové okno: den 4 až den 7 ode dne výskytu popálenin
|
Δ T2 bude zaznamenáván od 4. do 7. dne jednou termokamerou Flir One
|
den 4 až den 7 ode dne výskytu popálenin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sophie CASSIER, Doctor, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NI18021J
- 2018-A01154-51 (Jiný identifikátor: ANSM)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Popáleniny druhého stupně
-
NCT03605641Dokončeno
-
NCT03150186NeznámýSecond Hand Tobacco Smoke
-
NCT03102684NeznámýSecond Hand Tobacco Smoke
-
NCT06166433NáborSecond Hand Tobacco Smoke
-
NCT03567512DokončenoSecond Hand Tobacco Smoke
-
NCT06582693NáborKouření | Odvykání kouření | Second Hand Tobacco Smoke
-
NCT02281864DokončenoUkončení užívání tabáku | Second Hand Tobacco Smoke
-
NCT04791722DokončenoOdvykání kouření | Kouření, tabák | Second Hand Tobacco Smoke
-
NCT03476837DokončenoUžívání tabáku | Second Hand Tobacco Smoke
-
NCT02557919DokončenoUkončení užívání tabáku | Second Hand Tobacco Smoke