Variabilità e specificità nei movimenti di stabilizzazione reattiva a diverse perturbazioni di scorrimento
Per mantenere la mobilità mentre invecchiamo, dobbiamo navigare in un ambiente complesso che ci sfida con una serie di disturbi.
Sfortunatamente, gli adulti più anziani spesso non riescono a resistere a questi disturbi e cadono. Le cadute sono la principale fonte di lesioni e, per gli anziani, la principale fonte di morte correlata alle lesioni. Circa un quarto delle cadute avviene a seguito di scivolate.
Recenti ricerche sugli scivolamenti hanno dimostrato che l'uso dell'allenamento di perturbazione per migliorare le capacità motorie specifiche per resistere agli scivolamenti può ridurre notevolmente le cadute. Tuttavia, questi interventi hanno affrontato solo scivolamenti che si verificano al tallone, e non la vasta gamma di disturbi da scivolamento presentati da un ambiente complesso. Questo progetto si concentrerà sugli slittamenti che si verificano durante il ciclo del passo e sui movimenti di stabilizzazione reattiva che seguono. Gli scivolamenti in diverse fasi del ciclo del passo hanno contesti biomeccanici unici e i movimenti di stabilizzazione reattiva di successo sono probabilmente altamente specifici per quel contesto. Eppure non si sa nulla della specificità del repertorio di movimenti di stabilizzazione reattiva per resistere a diverse condizioni di scivolamento. Inoltre, è probabile che la variabilità nel repertorio dei movimenti di stabilizzazione reattiva influisca sul tasso di successo/fallimento della resistenza a questi disturbi. Pertanto, l'obiettivo del progetto proposto è determinare i ruoli della variabilità e della specificità nei movimenti di stabilizzazione reattiva per resistere alla caduta in diverse condizioni di scivolamento. Un nuovo apparato indossabile per le perturbazioni da scivolamento fornirà scivoloni realistici e inaspettati nella posizione iniziale, media e tardiva negli adulti più giovani e più anziani. L'analisi biomeccanica basata su dati di motion capture tridimensionali dei movimenti di stabilizzazione reattivi genererà nuovi risultati sulla specificità e la variabilità delle risposte di protezione e oscillazione del braccio. L'ipotesi centrale è che l'aumento della specificità e la diminuzione della variabilità dei movimenti di stabilizzazione reattivi ridurranno i tassi di caduta. Il primo obiettivo specifico è quantificare la variabilità e la specificità delle risposte reattive a diverse perturbazioni di scorrimento e determinare le loro relazioni con i tassi di caduta. Il secondo obiettivo specifico è determinare in che modo l'esposizione ripetuta a diverse perturbazioni di scivolamento influisce sulle risposte reattive e se si riferisce alla variabilità dell'andatura. L'obiettivo a lungo termine di questa ricerca è supportare studi futuri sul repertorio dei movimenti di stabilizzazione reattivi attraverso l'intera gamma di disturbi affrontati durante la navigazione nell'ambiente.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti saranno reclutati tramite volantini da esercizi locali e centri comunitari, centri di vita per anziani indipendenti e nel campus dell'Università del Nebraska a Omaha. Saranno reclutati soggetti più giovani di età compresa tra 19 e 35 anni. Saranno reclutati adulti più anziani di età compresa tra 65 e 79 anni.
All'ingresso nello studio, tutti i soggetti devono auto-dichiararsi liberi da quanto segue: storia di 1 o più cadute nell'anno precedente, infezioni dell'orecchio, vertigini, malattia di Meniere, vertigini croniche. I soggetti non saranno esclusi, ma verranno raccolte informazioni sui seguenti fattori: protesi di anca/ginocchio, dolore nel corpo, indice di massa corporea, misure di attività fisica quotidiana. Prima del processo di screening sarà ottenuto un consenso informato scritto approvato dall'Institutional Review Board del Centro medico dell'Università del Nebraska (l'IRB of record).
Panoramica delle procedure di studio: l'analisi delle risposte e delle cadute dovute a diverse perturbazioni di scivolamento si svolgerà nel principale laboratorio di analisi del movimento dell'edificio di ricerca biomeccanica presso l'Università del Nebraska a Omaha. Ogni soggetto parteciperà a 3 visite nell'arco di 1 settimana. Alla visita iniziale, i soggetti eseguiranno il consenso informato, quindi verrà chiesto di fornire informazioni demografiche (età, sesso, altezza, massa corporea), un questionario medico per valutare i criteri di esclusione e un questionario sull'attività fisica. La forza della parte superiore e inferiore del corpo verrà misurata utilizzando un dinamometro portatile durante la prima e l'ultima visita. In ciascuna delle tre visite, i soggetti eseguiranno una valutazione della variabilità dell'andatura seguita da una diversa valutazione della perturbazione dello slittamento.
Procedure di valutazione della variabilità dell'andatura: prima di registrare i dati, verranno posizionati marcatori retroriflettenti su specifiche posizioni anatomiche. Queste posizioni sono definite per creare un modello dinamico di tutto il corpo. Dopo la familiarizzazione, i soggetti cammineranno su un tapis roulant per 5 minuti a un ritmo prescritto di 1,3 metri al secondo mentre viene raccolta la cinematica di tutto il corpo. Saranno calcolate sia le misure lineari che non lineari della variabilità dell'andatura (Tabella 1) per determinare le possibili relazioni tra queste misure e altre variabili di risultato come il tasso di apprendimento per i movimenti reattivi e il tasso di caduta.
Diverse procedure di valutazione della perturbazione dello scivolamento: i soggetti cammineranno avanti e indietro in superficie attraverso un'ampia area di motion capture. Studi precedenti mostrano che la velocità di camminata è altamente correlata con alcune misure di esito, in particolare le variazioni del momento angolare di tutto il corpo, le misure di variabilità dell'andatura e la perdita di equilibrio a seguito di una scivolata. Pertanto, controlleremo la velocità dell'andatura in tutti i soggetti a 1,3 ± 0,2 m/s, una velocità tipicamente confortevole sia per gli adulti più giovani che per quelli più anziani. I partecipanti verranno informati che potrebbe verificarsi una scivolata e che, in caso di scivolata, dovrebbero tentare di mantenere l'equilibrio e continuare a camminare. I soggetti verranno quindi fatti scivolare senza preavviso in un momento scelto a caso dopo 1-3 minuti di cammino. Le scivolate verranno somministrate a entrambi i piedi contemporaneamente durante la posizione iniziale, intermedia o avanzata in un ordine casuale.
Dopo ogni scivolata, i soggetti riposeranno seduti per 5 minuti. Durante questo periodo di riposo, verranno registrati i dati di motion capture e di forza dall'imbracatura e il WASP verrà ripristinato per la prova successiva. I soggetti completeranno quattro scivolamenti in ciascuna delle posizioni iniziali, intermedie e tardive ad ogni visita. Saranno calcolate le misure delle cadute, della gravità dello scivolamento e dei movimenti di stabilizzazione reattivi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nathaniel H Hunt, PhD
- Numero di telefono: 402-417-3790
- Email: nhunt@unomaha.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Angela Collins, BS
- Numero di telefono: 402-554-3228
- Email: afcollins@unomaha.edu
Luoghi di studio
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-
Nebraska
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Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68182
- University of Nebraska-Omaha, Biomechanics Research Building
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 19-35 anni per il gruppo di adulti più giovani o 65-79 anni per il gruppo di adulti più anziani.
Criteri di esclusione:
- Ipertensione incontrollata
- Malattia arteriosa periferica
- Vertigine
- la malattia di Meniere
- Vertigini croniche
- Storia di lesioni alla schiena o agli arti inferiori
- Chirurgia che colpisce la mobilità del soggetto
- Qualsiasi malattia o menomazione neurologica che influisca sui limiti della capacità di camminare, ad es. Ictus, morbo di Parkinson, sclerosi multipla
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Scivolare perturbazioni
I partecipanti saranno esposti a una serie di 12 perturbazioni di slittamento senza preavviso mentre si camminano a terra.
Queste perturbazioni saranno consegnate in 3 volte diverse all'interno del ciclo dell'andatura: fase iniziale, fase media e fase tardiva.
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I partecipanti saranno esposti a una serie di 12 perturbazioni di slittamento senza preavviso mentre si camminano a terra.
Queste perturbazioni saranno consegnate in 3 volte diverse all'interno del ciclo dell'andatura: fase iniziale, fase media e fase tardiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di caduta
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Percentuale di prove che si traducono in una caduta.
Le cadute sono classificate quando la forza massima sulla cella di carico nel sistema di cablaggio supera il 30% di peso corporeo.
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Fino a 7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spostamento totale del tallone del piede che scivola dopo una perturbazione da scivolamento
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Viene valutato lo spostamento totale del piede che scivola dal punto di perturbazione dello scivolamento somministrato, fino a quando il piede smette di scivolare.
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Fino a 7 giorni
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Momento angolare del tronco in seguito a perturbazione di scorrimento
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Il momento angolare del tronco viene valutato durante il periodo di tempo dall'inizio della perturbazione da scivolamento fino al recupero o alla caduta del soggetto.
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Fino a 7 giorni
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Posizione della fase di recupero dopo la perturbazione dello scivolamento
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Verrà valutata la posizione del posizionamento del piede oscillante rispetto al centro di massa nel piano trasversale dopo la perturbazione dello scivolamento.
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Fino a 7 giorni
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Coefficiente di variazione della serie temporale Stride Time
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Viene valutato il coefficiente di variazione della serie temporale dei tempi di falcata durante la deambulazione su tapis roulant.
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Fino a 7 giorni
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Massima velocità di scorrimento del tallone del piede che scivola dopo la perturbazione dello scivolamento
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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La velocità massima del piede che scivola sarà valutata entro il periodo dalla perturbazione dello scivolamento somministrato, fino a quando il piede smette di scivolare.
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Fino a 7 giorni
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Tempo della fase di recupero dopo la perturbazione dello slittamento
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Viene valutato il tempo di posizionamento del piede oscillante rispetto all'inizio della perturbazione da scivolamento somministrata
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Fino a 7 giorni
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Esempio di entropia di Stride Time Time Series
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Viene valutata l'entropia campione della serie temporale dei tempi di falcata durante la deambulazione su tapis roulant.
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Fino a 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nathaniel H Hunt, PhD, University of Nebraska
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0877-18-EP
- 2P20GM109090-06 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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NCT07488221Completato
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