Studio di un inibitore PD-1 (JTX-4014) in soggetti con tumori maligni solidi
Primo studio di fase 1 nell'uomo sull'anticorpo monoclonale (mAb) JTX-4014 inibitore del recettore 1 della morte cellulare programmata (PD-1) in soggetti adulti con tumori maligni di tumore solido refrattario avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
- Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
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Florida
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Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
- Florida Cancer Specialists - Sarasota Cattlemen
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49546
- START Midwest - Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disposto a partecipare e rispettare tutti i requisiti dello studio e fornire il consenso informato firmato e datato prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio;
- Tumore maligno extracranico confermato istologicamente o citologicamente che è ricorrente, metastatico o persistente dopo almeno 1 linea di terapia standard e senza ulteriori opzioni di trattamento standard che possono fornire un beneficio clinico significativo;
- Malattia valutabile o misurabile, secondo RECIST versione 1.1, che è obiettivamente progredita dopo (o durante) il trattamento precedente come valutato dallo sperimentatore; mentre le lesioni bersaglio non sono richieste, le lesioni bersaglio dovrebbero essere misurate se presenti;
- ≥ 18 anni di età;
- stato delle prestazioni ECOG 0 o 1;
- Aspettativa di vita prevista ≥ 3 mesi;
- Avere valori di laboratorio (ottenuti ≤ 28 giorni prima del primo giorno di infusione) in accordo con il protocollo dello studio;
- Per le donne in età fertile (WOCBP): test di gravidanza su siero negativo entro 72 ore prima del Giorno 1 del Ciclo 1 pianificato (C1D1) e un test di gravidanza sulle urine negativo su C1D1;
- WOCBP e maschi i cui partner sono WOCBP devono accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace durante la loro partecipazione e per 5 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio;
I soggetti con anamnesi delle seguenti condizioni devono essere discussi con il Medical Monitor:
- Patologie pregresse delle vie biliari (in base ai termini di alto livello della classificazione per sistemi e organi epatobiliari di: disturbi ostruttivi del dotto biliare, disturbi vascolari epatici, disturbi strutturali e altri disturbi del dotto biliare).
- Ipertensione portale e/o disturbi vascolari epatici.
Criteri di esclusione:
- Trattamento antitumorale concomitante, approvato dalla FDA, palliativo o sperimentale per il cancro valutato in questo studio o per altri tumori (con eccezioni specificate dal protocollo);
- Precedente ricezione di un mAb inibitore PD-1 o PD-L1, incluso JTX-4014;
Le terapie elencate di seguito entro il periodo di tempo specificato o la tossicità in corso attribuita a una terapia precedente che era > Grado 1 secondo NCI CTCAE, con eccezioni specificate dal protocollo:
- Chirurgia maggiore <4 settimane prima del C1D1 pianificato;
- Terapia biologica, inclusa l'immunoterapia con inibitori non PD-1/PD-L1, < 28 giorni prima del C1D1 pianificato;
- Chemioterapia < 21 giorni prima del previsto C1D1, o < 42 giorni per mitomicina o nitrosouree;
- Terapia mirata a piccole molecole < 14 giorni prima del C1D1 pianificato;
- Terapia ormonale o altra terapia aggiuntiva per tumori diversi dal tumore in esame in questo studio iniziata < 14 giorni prima del C1D1 pianificato, con eccezioni specificate dal protocollo;
- Radioterapia < 21 giorni prima del C1D1 pianificato, con eccezioni specificate dal protocollo;
- Qualsiasi precedente trapianto di organi, incluso il trapianto allogenico o autologo di cellule staminali;
- Anamnesi di intolleranza, ipersensibilità o interruzione del trattamento a causa di gravi eventi avversi immuno-correlati durante una precedente immunoterapia con inibitore non PD 1/PD L1;
- Diagnosi di immunodeficienza, primaria o acquisita, o trattamento con livelli immunosoppressivi di corticosteroidi sistemici o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima del C1D1 pianificato, con eccezioni specificate dal protocollo;
- Intolleranza grave nota o reazioni di ipersensibilità potenzialmente letali agli mAb umanizzati o alle preparazioni di immunoglobuline per via endovenosa; qualsiasi storia di anafilassi; precedente storia di risposta anticorpale umana anti-umana; allergia nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio, ai loro analoghi o eccipienti;
- Metastasi cerebrali sintomatiche o incontrollate, malattia leptomeningea o compressione del midollo spinale non trattate in modo definitivo con chirurgia o radioterapia, con eccezioni specificate dal protocollo;
- Infezione batterica, fungina o virale attiva e clinicamente rilevante, inclusi i virus dell'epatite A, B, C o dell'immunodeficienza umana noti;
- Ricezione di vaccini vivi entro 30 giorni dal previsto C1D1;
- Donne in gravidanza o allattamento o che pianificano una gravidanza/allattamento durante lo studio; uomini che intendono generare figli durante lo studio;
- Storia di polmonite che richiede trattamento con corticosteroidi, malattia polmonare interstiziale o grave polmonite da radiazioni (esclusa polmonite da radiazioni localizzata);
- Ascite sintomatica o versamento pleurico;
- Storia di diverticolite acuta, ascesso intra-addominale, ostruzione gastrointestinale o carcinomatosi addominale;
- Malattia cardiaca o cerebrovascolare sintomatica che non risponde alla gestione chirurgica o medica;
- Condizione medica o sociale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe esporre il soggetto a un rischio maggiore, influire negativamente sulla compliance o confondere la sicurezza o l'interpretazione dei dati di altri studi clinici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: JTX-4014
Aumento della dose di fase 1 dell'inibitore PD-1 mAb JTX-4014 mediante infusione endovenosa
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Dose specificata nei giorni specificati
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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% di soggetti con eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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% di soggetti con eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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% di soggetti con tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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% di soggetti con variazioni rispetto al basale delle citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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% di soggetti con variazione clinicamente significativa rispetto al basale nei test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Dose massima tollerata (MTD) e dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di JTX-4014
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione massima misurata nel siero (Cmax)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Tempo dalla somministrazione alla Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Area sotto la curva concentrazione sierica-tempo (AUC)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Ultima concentrazione misurabile (Clast)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Tempo all'ultima concentrazione misurabile (Tlast)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Rapporto di accumulo di JTX-4014
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Valutare gli anticorpi antidroga (ADA) contro JTX-4014
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Circa 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JTX-4014-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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