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Studio farmacocinetico delle compresse SH-1028 in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

2 giugno 2019 aggiornato da: Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Uno studio di fase I, in aperto, a centro singolo, crossover di studio sull'effetto alimentare delle compresse SH-1028 in soggetti sani

Valutare l'effetto alimentare delle compresse SH-1028 mediante farmacocinetica in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Analizzando la sicurezza e la farmacocinetica delle compresse SH-1028 in soggetti sani, le caratteristiche farmacocinetiche saranno valutate principalmente a digiuno ea stomaco pieno.Anche la sicurezza, incluso AE/SAE, è un importante obiettivo secondario.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto sano con risultati di laboratorio accettabili.
  2. BMI tra 19 e 26; Peso compreso tra 50 e 80 kg
  3. Non è consentito fumare o bere durante il processo.
  4. Il soggetto deve essere disposto a contraccettivi durante lo studio e fino a 6 mesi dopo il completamento dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Eventuali anomalie clinicamente rilevanti nell'esame fisico, nei segni vitali, nell'ematologia, nella chimica clinica, nell'analisi delle urine o nell'ECG al basale secondo l'opinione dello sperimentatore.
  2. Storia di grave allergia/ipersensibilità o allergia/ipersensibilità in corso
  3. Dipendente dal fumo e dal bere.
  4. Emorragia superiore a 200 ml in 3 mesi prima del processo.
  5. Altre condizioni non idonee al processo, a giudizio dell'investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo A
A digiuno almeno 10 ore prima di assumere 200 mg (due pillole) di compresse SH-1028 il giorno 1 del ciclo 1 ， Alimentazione con una dieta ricca di grassi entro 30 minuti prima di assumere 200 mg (due pillole) di compresse SH-1028 il giorno 1 del ciclo 2 . Ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni.
Droga: SH-1028 Compresse
200 mg di compresse SH-1028, per via orale una volta ogni ciclo.
SPERIMENTALE: Gruppo B
Alimentazione con una dieta ricca di grassi entro 30 minuti prima di assumere 200 mg (due pillole) di compresse SH-1028 il giorno 1 del ciclo 1 ， Digiuno almeno 10 ore prima di assumere 200 mg (due pillole) di compresse SH-1028 il giorno 1 del ciclo 2 . Ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni.
Droga: SH-1028 Compresse
200 mg di compresse SH-1028, per via orale una volta ogni ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero a infinito (AUC)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero all'ultima concentrazione misurabile [AUC(0-t)]
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione del tempo alla Cmax (tmax)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di eventi avversi (AE) e tasso di eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: Dalla firma del consenso informato alla conclusione della sperimentazione, circa 25 giorni.
Dalla firma del consenso informato alla conclusione della sperimentazione, circa 25 giorni.
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione della concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione della costante di velocità terminale (λz) [
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione dell'emivita terminale (t1/2）
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione della clearance plasmatica apparente (CL/F)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 in base alla valutazione del volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 mediante valutazione del tempo medio di permanenza (MRT)
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
Farmacocinetica delle compresse SH-1028 in base alla valutazione dell'AUC[%Extrap obs], il rapporto tra AUC(t-∞) e AUC
Lasso di tempo: I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).
I campioni di sangue vengono raccolti prima della dose, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose il primo giorno del ciclo 1 e 2 (ogni ciclo è di 4 giorni con un intervallo di 3 giorni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SHC013-I-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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