Confronto di Chidamide Plus VRD (Bortezomib, Lenalidomide, Desametasone) con regime VRD per pazienti affetti da mieloma multiplo primario ad alto rischio
Confronto di Chidamide Plus VRD (Bortezomib, Lenalidomide, Desametasone) con regime VRD per pazienti affetti da mieloma multiplo primario ad alto rischio, uno studio clinico di fase I/II, multicentrico, randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chengcheng Fu, PhD
- Numero di telefono: 13962191404
- Email: fuzhengzheng@suda.edu.cn
Luoghi di studio
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Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Cina, 215000
- Reclutamento
- First Affiliated Hospital, Soochow University
-
Contatto:
- Fu chengcheng, Phd
- Numero di telefono: 13962191404
- Email: fuchengcheng@suda.edu.cn
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Diagnosticato come mieloma multiplo e presenta uno dei seguenti:
- cariotipo ad alto rischio, come 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q guadagno, 1p-, mieloma a doppio colpo, mieloma a triplo colpo, ecc.;
- RISS-3;
- IgD/IgE MM;
- con plasmocitoma extramidollare misurabile;
- la citometria a flusso ha mostrato plasmacellule del sangue periferico ≥0,165%;
2.Secretory MM dovrebbe avere marcatori misurabili, tra cui:
- valore specifico della proteina M (≥5g/L);
- e/o flc coinvolto ≥100mg/L;
- e/o focolai extramidollari misurabili (diametro > 1 cm alla TC);
- 3.Età≥18 anni, maschio o femmina;
- 4.ECOG 0-2 punti, con aspettativa di vita ≥3 mesi; Punteggio GA <2;
- 5.Livello ALT/AST <2,5 volte il massimo del range normale; bilirubina totale <1,5 tempi di massimo normale;
- 6. Conta dei neutrofili≥1,5×109/L, conta piastrinica≥50×109/L;
- 7.eGFR≥40ml/min, tranne nel caso di nefropatia correlata al mieloma;
- 8. Tasso di eiaculazione ventricolare sinistra normale, stadio NYHA 1, funzione polmonare GOLD stadio 1;
- 9. Disponibilità ad accettare la possibilità di potenziali eventi avversi e l'osservazione dell'efficacia da parte dei ricercatori;
- 10. Essere in grado di comprendere e firmare il consenso scritto, che dovrebbe essere firmato prima di qualsiasi procedura del processo.
Criteri di esclusione:
- 1.Con ≥2 gradi di neuropatia periferica o con dolore;
- 2. Aver ricevuto uno qualsiasi dei farmaci del regime sperimentale entro 30 giorni prima dell'arruolamento, è consentita la radioterapia antidolorifica;
- 3. Con grave disfunzione polmonare/cardiaca (inclusa anamnesi di allungamento dell'intervallo QT, tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, infrazione miocardica) o altra grave disfunzione d'organo;
- 4. Pazienti in gravidanza o allattamento;
- 5.Costituzione allergica o essere allergico a qualsiasi farmaco all'interno del regime della sperimentazione;
- 6. Con malattie mentali incontrollate;
- 7. Con infezione attiva;
- 8. Con disfunzione renale acuta non associata a mieloma;
- 9. Con epatite attiva;
- 10. HIV positivo;
- 11.Storia di altro tumore maligno nei 5 anni precedenti l'arruolamento; ad eccezione del caso di cancro cervicale in situ e melanoma non maligno;
- 12. Con altre condizioni che gli inquirenti ritengono non idonee al processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Chidamide più VRD
Chidamide: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Desametasone: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/Lenalidomide: 25 mg d1- d14
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Chidamide: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Desametasone: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/Lenalidomide: 25 mg d1- d14
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ACTIVE_COMPARATORE: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2
d1, d4, d8, d11/ desametasone: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/lenalidomide: 25 mg d1-d14
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Velcade: 1,3 mg/m2
d1, d4, d8, d11/ desametasone: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/lenalidomide: 25 mg d1-d14
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di remissione completa
Lasso di tempo: al punto temporale 1 mese dopo l'ultimo ciclo
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tasso di remissione completa dopo il trattamento con il regime corrispondente
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al punto temporale 1 mese dopo l'ultimo ciclo
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incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: dalla data di inizio del trattamento a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente
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qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato temporalmente all'uso di un trattamento o procedura medica che può o meno essere considerato correlato al trattamento o procedura medica
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dalla data di inizio del trattamento a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, fino a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente
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dalla data di inclusione alla data di morte, indipendentemente dalla causa
|
dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, fino a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, fino a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente;
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dalla data di inclusione alla data di progressione, recidiva o morte per qualsiasi causa
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dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, fino a 36 mesi dopo l'arruolamento dell'ultimo paziente;
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SZ-ChiVRD VS VRD-MM02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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