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Misure di esito degli arti inferiori nella SCI

12 dicembre 2023 aggiornato da: University of Zurich

Misure di esito degli arti inferiori: un'osservazione trasversale e longitudinale dei parametri cinematici, cinetici ed elettromiografici incentrata sulla funzione degli arti inferiori nei pazienti con lesioni del midollo spinale

La funzione degli arti inferiori (LE) dei pazienti con una lesione del midollo spinale (SCI) sarà valutata in un progetto osservazionale con un disegno di studio trasversale e longitudinale. L'obiettivo principale è identificare i parametri cinematici e cinetici per caratterizzare con precisione la funzione LE e parallelamente la compromissione e la limitazione nei pazienti con LM durante la riabilitazione nei pazienti acuti e nei pazienti cronici per definire la funzione LE e il recupero LE.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Zurich
      • Zürich, Zurich, Svizzera, 8008
        • University Hospital Balgrist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con una lesione del midollo spinale acuta o cronica

Descrizione

Criteri di inclusione - Pazienti:

  • Età 18-80
  • Consenso informato scritto
  • Consenso generale
  • Lesione del midollo spinale (SCI)
  • ASIA Lesione AD con minima estensione della lesione tra C1 e Th12
  • Punteggio dell'esame Mini-Mental stat > 26

Criteri di esclusione - Pazienti:

  • Incapacità di intraprendere qualsiasi componente del protocollo di prova
  • Condizioni clinicamente significative come gravi malattie cardiovascolari, polmonari o maligne
  • Cauda equina pura, cioè lesione del nervo periferico

Criteri di inclusione - Controlli sani:

  • Età 18-80
  • Consenso informato scritto
  • Consenso generale

Criteri di esclusione - Controlli sani:

  • Affidamento ad ausili per la deambulazione/protesi per la mobilizzazione
  • Diagnosi ortopedica con potenziale impatto sull'andatura
  • Precedenti interventi agli arti inferiori o alla colonna vertebrale con potenziale impatto sulla deambulazione
  • Incapacità di intraprendere qualsiasi componente del protocollo di prova
  • Condizioni clinicamente significative come gravi malattie cardiovascolari, polmonari o maligne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Controlli sani - Progettazione di progetti trasversali
Pazienti - progettazione di progetti trasversali
Pazienti - Progettazione longitudinale del progetto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi cinematica del movimento registrata con un sistema di motion capture
Lasso di tempo: Parte trasversale: un punto temporale di misurazione per i pazienti con LM cronica entro 2 settimane dall'inclusione (cronica è definita come > 6 mesi dopo la lesione)
Le variabili di movimento cinematico cruciali per il recupero nella funzione degli arti inferiori dopo la LM vengono monitorate durante la riabilitazione per generare profili complessi e sensibili del recupero neurologico e funzionale
Parte trasversale: un punto temporale di misurazione per i pazienti con LM cronica entro 2 settimane dall'inclusione (cronica è definita come > 6 mesi dopo la lesione)
Analisi cinematica del movimento registrata con un sistema di motion capture
Lasso di tempo: Parte longitudinale: ca. un punto temporale di misurazione al mese in cui verranno valutate le misure di esito. Iniziare <6 settimane dopo la LM e continuare fino a 6 mesi (o alla fine della riabilitazione).
Le variabili di movimento cinematico cruciali per il recupero nella funzione degli arti inferiori dopo la LM vengono monitorate durante la riabilitazione per generare profili complessi e sensibili del recupero neurologico e funzionale
Parte longitudinale: ca. un punto temporale di misurazione al mese in cui verranno valutate le misure di esito. Iniziare <6 settimane dopo la LM e continuare fino a 6 mesi (o alla fine della riabilitazione).
Analisi cinematica del movimento registrata con un sistema di motion capture
Lasso di tempo: Parte longitudinale: ca. un punto temporale di misurazione al mese in cui verranno valutate le misure di esito. A partire da < 6 settimane dopo la LM e continuato fino a 6 mesi (o alla fine della riabilitazione)
Le variabili di movimento cinematico cruciali per il recupero nella funzione degli arti inferiori dopo la LM vengono monitorate durante la riabilitazione per generare profili complessi e sensibili del recupero neurologico e funzionale
Parte longitudinale: ca. un punto temporale di misurazione al mese in cui verranno valutate le misure di esito. A partire da < 6 settimane dopo la LM e continuato fino a 6 mesi (o alla fine della riabilitazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018-01451

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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