L'autofagia mantiene la funzione vascolare attraverso un nuovo percorso legato alla glicolisi che regola l'eNOS
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84148
- VA Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I candidati devono avere un'età compresa tra i 18 ei 90 anni
- I candidati devono essere esenti da malattia conclamata come accertato da a) storia medica; b) esami chimici del sangue standard (chim. 7 pannello), c) ECG a riposo; d) esame vascolare dell'arto (indice PA caviglia-braccio > 0,9); e) PA a riposo < 140/90 mmHg; e f) valutazione della percentuale di grasso corporeo della plica cutanea.
- I soggetti avranno un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 e avranno concentrazioni plasmatiche di glucosio <7,0 mmol/L in condizioni di digiuno e <11,1 mmol/L a 120 minuti di un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT)
Criteri di esclusione
- Candidati <18 o >90 anni di età
- Candidati che dimostrino un ECG anomalo, indice pressorio caviglia-braccio <0,9, PA a riposo > 140/90
- Candidati che dimostrano un BMI <19 o > 30
- Candidati che dimostrano concentrazioni di glucosio plasmatico > 7,0 mmol/L a digiuno e > 11,1 mmol/L a 120 minuti di un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT)
- Candidati che dimostrino dislipidemia (colesterolo totale plasmatico > 240 mg/dl con colesterolo LDL > 160 mg/dl)
- Candidati che riportano una storia di infarto del miocardio, ischemia cardiaca instabile, cateterismo cardiaco recente, malattia dell'arteria carotidea, attacco ischemico transitorio
- Le donne che assumono la terapia ormonale sostitutiva (HRT) attualmente o nell'anno precedente saranno escluse dagli studi proposti a causa degli effetti vascolari diretti della TOS.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Soggetti adulti sani
Soggetti adulti sani (18 - 30 anni) saranno valutati per marcatori di autofagia EC, attivazione di eNOS e generazione di NO prima e dopo l'esercizio di presa ritmica
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Esercizio di presa ritmica di 60 minuti
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SPERIMENTALE: Soggetti adulti anziani sani
Soggetti adulti anziani sani (> 60 anni) saranno valutati per marcatori di autofagia EC, attivazione di eNOS e generazione di NO prima e dopo l'esercizio ritmico di presa e dopo l'allenamento con esercizi cronici.
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Esercizio di presa ritmica di 60 minuti
Allenamento con esercizi di presa composto da tre sessioni di allenamento di 60 minuti a settimana per otto settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamento del biomarcatore beclin-1 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Variazione del biomarcatore Atg3 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Cambiamento del biomarcatore Atg5 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Cambiamento del biomarcatore Atg7 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Variazione del biomarcatore Lamp1 dopo l'esercizio ritmico di presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Variazione del biomarcatore Lamp2 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Cambiamento del biomarcatore p62 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Cambiamento del biomarcatore beclin-1 dopo un allenamento fisico cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Variazione del biomarcatore Atg3 dopo allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Cambiamento del biomarcatore Atg5 dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Cambiamento del biomarcatore Atg7 dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Modifica del biomarcatore Lamp1 dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Modifica del biomarcatore Lamp2 dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Cambiamento del biomarcatore p62 dopo un allenamento fisico cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione del diametro dell'arteria radiale dopo l'esercizio di presa ritmica
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Variazione della portata arteriosa radiale dopo l'esercizio di presa ritmica
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Modifica del biomarcatore p-eNOSS1177 dopo l'esercizio ritmico della presa
Lasso di tempo: 60 min
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60 min
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Variazione del diametro arterioso radiale dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Variazione della portata arteriosa radiale dopo un allenamento con esercizio cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Cambiamento nel biomarcatore p-eNOSS1177 dopo un allenamento cronico
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00077971
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