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Per valutare le prestazioni e la sicurezza di YVOIRE Y Solution 360 rispetto al comparatore per labbra e area periorale.

7 ottobre 2021 aggiornato da: LG Chem

Uno studio per valutare le prestazioni e la sicurezza di YVOIRE Y-Solution 360 rispetto al comparatore per il miglioramento temporaneo e il broncio delle labbra per l'aumento delle labbra e la correzione dell'area periorale.

Uno studio per valutare le prestazioni e la sicurezza di YVOIRE Y-Solution 360 su labbra e area periorale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, multicentrico, valutatore in cieco, con controllo attivo, a gruppi paralleli per valutare le prestazioni e la sicurezza di YVOIRE Y-Solution 360 rispetto al comparatore per il miglioramento temporaneo e il broncio delle labbra per l'aumento delle labbra e la correzione dell'area periorale

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
118

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Potsdam, Germania
        • Haut-und Lasercentrum Potsdam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni.
  • 1 o 2 della LFRS (Lip Fullness Rating Scale) a 5 punti (0-4).
  • Accetta di utilizzare una contraccezione adeguata come indicato nel protocollo.
  • Firmato per il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • avere tatuaggi sulle labbra, piercing, peli sul viso o cicatrici che interferirebbero con la visualizzazione delle labbra e dell'area periorale
  • che hanno dentiere o qualsiasi dispositivo che copre tutto o parte del palato superiore e/o grave malocclusione o deformità dentofacciali o maxillofacciali
  • sono stati sottoposti a chirurgia orale entro 6 settimane
  • hanno ricevuto impianti facciali permanenti nel viso o nel collo o stanno pianificando di essere impiantati con uno di questi prodotti
  • sono stati sottoposti a filler semipermanente nella parte inferiore del viso entro 24 mesi
  • sono stati sottoposti a trattamento temporaneo di filler dermico nella parte inferiore del viso entro 12 mesi
  • Hanno subito un aumento del tessuto facciale o un trattamento facciale con iniezioni di grasso o di botulino nella parte inferiore del viso entro 6 mesi
  • Sono stati sottoposti a mesoterapia, lifting facciale, laser, fotomodulazione, luce pulsata intensa, radiofrequenza, dermoabrasione, peeling chimico di profondità moderata o maggiore o altre procedure ablative su viso o collo entro 6 mesi
  • hanno usato prodotti rimpolpanti per le labbra entro 10 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: YVOIRE Soluzione Y 360
Filler dermico all'acido ialuronico
Dispositivo: YVOIRE Soluzione Y 360
Filler dermico all'acido ialuronico
Comparatore attivo: Juvederm VOLBELLA
Filler dermico all'acido ialuronico
Dispositivo: Juvederm VOLBELLA
Filler dermico all'acido ialuronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media sulla scala complessiva di valutazione della pienezza delle labbra (LFRS) dal basale alla settimana 12.
Lasso di tempo: 12 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 sul labbro complessivo 12 settimane dopo il trattamento, verrà misurata la variazione media dal basale a 12 settimane utilizzando la scala di valutazione della pienezza delle labbra a 5 punti (LFRS). I gradi LFRS sono 0 (nessuno/minimo), 1 (lieve), 2 (moderato), 3 (pronunciato) e 4 (molto pronunciato).
12 settimane dal basale
Tasso di risposta calcolato utilizzando la Lip Fullness Rating Scale (LFRS) per il labbro complessivo alla settimana 12.
Lasso di tempo: 12 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 sul labbro complessivo 12 settimane dopo il trattamento, verrà calcolato il tasso di risposta definito come miglioramento ≥ 1 punto sulla scala di valutazione della pienezza labiale a 5 punti (LFRS) dal basale a 12 settimane.
12 settimane dal basale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media sulla Lip Fullness Rating Scale (LFRS) dal basale alla settimana 2, 4, 12 e 24.
Lasso di tempo: 2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 a 2, 4, 12 e 24 settimane dopo il trattamento, verrà misurata la variazione media dal basale a 2, 4, 12 e 24 settimane utilizzando la scala di valutazione della pienezza delle labbra a 5 punti (LFRS).
2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Tasso di risposta sulla Lip Fullness Rating Scale (LFRS) dal basale alla settimana 2, 4, 12 e 24.
Lasso di tempo: 2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 a 2, 4, 12 e 24 settimane dopo il trattamento, il tasso di risposta (definito come miglioramento di almeno 1 punto) dal basale a 2, 4, 12 e 24 settimane sarà misurato utilizzando la scala di valutazione della pienezza delle labbra a 5 punti (LFRS).
2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Variazione media sulla scala di valutazione delle linee verticali periorali delle labbra - A riposo (VPLRS) dal basale alla settimana 2, 4, 12 e 24.
Lasso di tempo: 2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 sull'area periorale a 2, 4, 12 e 24 settimane dopo il trattamento, verrà misurata la variazione media dal basale a 2, 4, 12 e 24 settimane utilizzando la verticale a 5 punti Scala di valutazione delle rughe periorali delle labbra - A riposo (VPLRS).
2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Tasso di risposta sulle linee di valutazione del labbro periorale verticale Scala di valutazione - A riposo (VPLRS) dal basale alla settimana 2, 4, 12 e 24.
Lasso di tempo: 2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Per valutare le prestazioni di YVOIRE Y-Solution 360 sull'area periorale a 2, 4, 12 e 24 settimane dopo il trattamento, il tasso di risposta (come miglioramento di almeno 1 punto) dal basale a 2, 4, 12 e 24 settimane saranno misurate utilizzando la scala di valutazione delle linee periorali verticali a 5 punti - A riposo (VPLRS).
2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Valutazione GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) per soggetto e sperimentatore.
Lasso di tempo: 2, 4, 12, 24 settimane dal basale
Per misurare la soddisfazione di YVOIRE Y-Solution 360, la valutazione GAIS sarà eseguita dal soggetto e dallo sperimentatore. Il grado GAIS è -2 (molto peggiore), -1 (peggiore), 0 (nessun cambiamento), 1 (migliorato) e 2 (molto migliorato).
2, 4, 12, 24 settimane dal basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
LG Chem

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tanja C. Fischer, Haut-und Lasercentrum Potsdam

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LG-HACL023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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