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Variabilità della frequenza cardiaca come indicatore di complicanza della chirurgia colorettale (VFC COLORECTAL)

15 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
La variabilità della frequenza cardiaca riflette il sistema nervoso autonomo sull'attività intrinseca delle cellule del nodo del seno. L'iperattività simpatica è un adattamento allo stress, mentre l'iperattività parasimpatica è presente a riposo. Pertanto, qualsiasi variabilità nella frequenza cardiaca riflette variazioni nelle componenti simpatiche e parasimpatiche nel sistema nervoso autonomo. Il mancato ritorno alla normalità o la riduzione della variabilità della frequenza cardiaca nel periodo postoperatorio è correlata alle complicanze della chirurgia colorettale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Nîmes
        • Investigatore principale:
          • Martin Bertrand
        • Sub-investigatore:
          • Pauline Balenghien
        • Sub-investigatore:
          • Mihane Nayeri
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a resezione colorettale programmata o operati nel reparto di chirurgia digestiva del CHU Nîmes

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti operati per una resezione colorettale programmata a causa di cancro, diverticolite o malattia infiammatoria cronica intestinale,
  • Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists 1-2
  • Il paziente deve aver dato il proprio consenso libero e informato e firmato il modulo di consenso
  • Il paziente deve essere membro o beneficiario di un piano di assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che assumono antidepressivi, antipsicotici, antipertensivi di tipo beta-bloccante, antiaritmici o contraccettivi orali
  • Diabete non controllato o associato a una neuropatia
  • Aritmie e disturbi della conduzione, coronaropatie e insufficienza cardiaca, insufficienza renale
  • Neuropatie
  • Pacemaker o defibrillatore
  • Il soggetto sta partecipando a un altro studio interventistico o si trova in un periodo di esclusione determinato da uno studio precedente
  • Il soggetto si rifiuta di firmare il consenso
  • È impossibile fornire informazioni informate al soggetto
  • Il paziente è sotto la tutela della giustizia o della tutela statale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti sottoposti a chirurgia colorettale
Test diagnostico: Variabilità del battito cardiaco
Frequenza cardiaca e intervallo RR Analisi post-anonimizzata della variabilità della frequenza cardiaca utilizzando il software KUBIOS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7
Lasso di tempo: Giorno 7
Misurato dalla densità spettrale di potenza; rapporto tra le alte e le basse frequenze
Giorno 7
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la fistola anastomotica diagnosticata secondo i criteri del Center for Diseases Control dopo chirurgia colorettale programmata
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Immagini addomino-pelviche
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e le raccolte di fluidi peri-anastomotici dopo chirurgia colorettale programmata
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Immagini addomino-pelviche
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il Giorno 1 e il Giorno 7 e la presenza di ascesso intraddominale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
diagnosticato alla TAC
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di ascesso della parete intestinale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di polmonite
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di infezione delle vie urinarie
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di infezione da catetere venoso centrale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di ematoma intraddominale
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra tasso di variabilità della frequenza cardiaca dal Giorno 1 al Giorno 7 e presenza di shock emorragico
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e il tasso di mortalità
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il Giorno 1 e il Giorno 7 e la presenza di trombosi venosa profonda
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il Giorno 1 e il Giorno 7 e la presenza di embolia polmonare
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di edema polmonare acuto
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Correlazione tra il tasso di variabilità della frequenza cardiaca tra il giorno 1 e il giorno 7 e la presenza di malattie cardiache
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)
Dimissione dall'ospedale (massimo 7° giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Martin Bertrand, CHU Nîmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Local/2018/MB-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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