Differenza nell'affaticamento centrale durante due pratiche di ultra-resistenza: corsa e ciclismo (FAT-CENTR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Saint-Étienne, Francia, 42000
- Chu Saint-Etienne
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Specialista in endurance e ultra-endurance. nelle 2 discipline: corsa e ciclismo (triatleti, duathleti o trailer che raggiungono almeno il 30% del loro volume di allenamento nel ciclismo) e che hanno portato a termine almeno una gara di lunga distanza negli ultimi 2 anni,
- Affiliato o beneficiario di un regime previdenziale.
- Firma del modulo di consenso
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi soggetto che abbia subito un infortunio nei 3 mesi precedenti il protocollo
- Chiunque abbia patologie articolari croniche (es: distorsioni ripetute, problemi alla rotula o ai legamenti).
- Qualsiasi soggetto con patologie neurologiche croniche o centrali
- Qualsiasi soggetto con una controindicazione alla stimolazione magnetica
- Uso nello studio di sostanze neuroattive suscettibili di alterare l'eccitabilità cortico-spinale (ipnotici, antiepilettici, psicofarmaci, miorilassanti).
Controindicazione all'applicazione di un campo magnetico:
- Insufficienza cardiaca o respiratoria.
- Soggetto con un pacemaker cardiaco.
- Usura delle valvole cardiache e gravi malattie cardiovascolari.
- Presenza di materiale protesico o corpi estranei ferromagnetici nella testa.
- Presenza di impianti cocleari o materiale protesico oculare.
- Storia degli interventi neurochirurgici.
- Malattie neurologiche che possono influenzare le strutture cerebrali e le capacità cognitive (ad es. tumore intracranico, sclerosi multipla, storia di ictus o lesione cerebrale traumatica).
- Storia di comizialità, malattia del ginocchio controlaterale o malattia muscoloscheletrica.
- Qualsiasi soggetto che partecipa contemporaneamente a un altro esperimento interventistico che richiede esercizio fisico.
- Qualsiasi soggetto che abbia assunto corticosteroidi entro 3 mesi (inalazione, infiltrazione o anamnesi di terapia prolungata con corticosteroidi).
- Qualsiasi soggetto sotto tutela o curatela
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Resistenza alla corsa
Gli atleti correranno per 5 ore di fila.
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Test di 5 ore su tapis roulant
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Sperimentale: Resistenza ciclistica
Gli atleti pedaleranno per 5 ore consecutive.
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Test di 5 h su cicloergometro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello massimo di attivazione volontaria della fatica centrale relativa
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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misurato in modalità isometrica degli estensori del ginocchio, tra il valore prima e immediatamente dopo un evento di ciclismo o corsa di 5 ore alla stessa intensità relativa
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello massimo di attivazione volontaria della fatica centrale assoluta
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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misurato in modalità isometrica degli estensori del ginocchio, tra il valore prima delle 5h di ciclismo o corsa e il valore dopo l'esaurimento assoluto
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Massimo livello di attivazione volontaria con attivazione elettrica evocata
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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test con misurazione del massimo volontario con elettrico evocato tra il valore prima e immediatamente dopo un evento ciclistico o podistico di 5 ore alla stessa intensità relativa
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Eccitabilità spinale
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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stimolazione della colonna vertebrale toracica per la registrazione dei potenziali evocati motori toracici
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Eccitabilità corticospinale
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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stimolazione della corteccia motoria per la registrazione dei potenziali evocati motori
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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rapporto tra stimolazione della corteccia motoria e stimolazione della colonna vertebrale toracica
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Misurazione dei valori di forza isometrica
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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soggetti seduti su un sedile tipo Cybex, con angolo delle ginocchia e delle anche regolato a 90°.
Il piede sarà collegato a un sensore estensimetrico utilizzando un cinturino in velcro attaccato alla caviglia sopra il malleolo mediale.
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Misurazione dei valori di velocità, forza e potenza
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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valutazione della fatica in modalità dinamica (calcolo del profilo forza/velocità)
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Globuli rossi
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Piastrine
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Globuli bianchi
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Emoglobina
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Concentrazione media di emoglobina corpuscolare
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Proteina C-reattiva
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Creatina Fosfochinasi
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Interleuchine
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Lattato
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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campione di sangue
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Misura del tempo mantenuto alla velocità corrispondente alla 2a soglia ventilatoria
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Sul tapis roulant
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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misura del tempo mantenuto alla potenza corrispondente alla 2a soglia ventilatoria
Lasso di tempo: Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Sul cicloergometro
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Prima e subito dopo 5 ore di esercizio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Guillaume MILLET, PhD, Saint-Etienne University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19CH217
- 2020-A01714-35 (Altro identificatore: ANSM)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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