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Innesto cutaneo assistito da cellule staminali adipose autologhe

25 agosto 2020 aggiornato da: Qing-FengLi Li,MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in singolo cieco per valutare l'efficienza delle cellule staminali adipose autologhe nella promozione dell'innesto cutaneo

L'innesto cutaneo è un metodo comunemente usato nella riparazione delle ferite. L'esito a lungo termine dell'innesto cutaneo è insoddisfatto a causa delle complicazioni di contrazione, pigmentazione e rigidità. Nelle nostre ricerche precliniche, abbiamo scoperto che la cellula staminale adiposa può migliorare la consistenza della pelle innestata e ridurre la contrazione. In questo studio, valuteremo l'efficienza e la sicurezza delle cellule staminali adipose autologhe nel migliorare i risultati dell'innesto cutaneo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: 6-70 anni;
  2. Genere: maschile e femminile;
  3. Cicatrice, tumore superficiale o difetto dei tessuti molli valutato idoneo all'innesto cutaneo;
  4. Con due aree di innesto cutaneo e bordi distanti più di 4 cm;
  5. Firmare il consenso informato, partecipare allo studio ed essere in grado di collaborare al follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Coloro che non sono adatti per l'innesto cutaneo;
  2. Ci sono persone con lesioni locali nell'area dell'operazione, come infezione, disturbo dell'afflusso di sangue, storia di guarigione ritardata, diminuzione della vitalità dei tessuti molli, storia di radioterapia o che sta per ricevere radioterapia, ulcera attiva, ecc.;
  3. Con gravi malattie mediche (come diabete, epatite, malattia coronarica, arteriosclerosi, glomerulonefrite, malattie autoimmuni, ecc.) erano complicate;
  4. Coloro che sono in terapia anticoagulante e non possono sospendere il trattamento;
  5. Coloro che presentano esami di routine del sangue anormali, funzione di coagulazione anormale, funzione cardiaca anormale, funzionalità epatica o renale anormale valutati dai ricercatori in base all'esame di laboratorio e altri segni e sintomi clinici,
  6. Chi non sopporta il rischio dell'operazione secondo la valutazione del chirurgo;
  7. Donne in gravidanza e in allattamento;
  8. Coloro che hanno malattie mentali, non hanno insight, non possono esprimersi e cooperare tra loro;
  9. Partecipante ad altri studi clinici entro 30 giorni prima della visita di screening di questo studio;
  10. Coloro che non hanno firmato il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Controllo
Procedura: iniezione salina
la soluzione salina verrà iniettata sotto l'innesto cutaneo (0,05 ml/cm2).
Sperimentale: Gruppo di cellule staminali
Procedura: iniezione di cellule staminali adipose autologhe
Il grasso addominale o dei glutei sarà aspirato in anestesia locale o anestesia generale con metodi convenzionali (0,5 ml di grasso sono stati aspirati per 1 cm2 di area dell'innesto cutaneo). La componente della matrice ricca di cellule staminali adipose sarà ottenuta mediante triturazione, lavaggio e centrifugazione. Il trattamento di intervento verrà eseguito dopo la sutura dell'innesto cutaneo. I componenti delle cellule staminali saranno iniettati sotto l'innesto cutaneo (0,05 ml/cm2).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elasticità della pelle
Lasso di tempo: 6 mesi
Elasticità della pelle analizzata da Cutometer. Il valore R2 viene utilizzato per valutare l'elasticità della pelle.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elasticità della pelle
Lasso di tempo: 3 mesi
Elasticità della pelle analizzata da Cutometer. Il valore R2 viene utilizzato per valutare l'elasticità della pelle.
3 mesi
Elasticità della pelle
Lasso di tempo: 12 mesi
Elasticità della pelle analizzata da Cutometer. Il valore R2 viene utilizzato per valutare l'elasticità della pelle.
12 mesi
Colore della pelle
Lasso di tempo: 3 mesi
Colore della pelle analizzato da CK Colorimeter CL400. Il valore iTA viene utilizzato per valutare il colore dell'innesto cutaneo.
3 mesi
Colore della pelle
Lasso di tempo: 6 mesi
Colore della pelle analizzato da CK Colorimeter CL400. Il valore iTA viene utilizzato per valutare il colore dell'innesto cutaneo.
6 mesi
Colore della pelle
Lasso di tempo: 12 mesi
Colore della pelle analizzato da CK Colorimeter CL400. Il valore iTA viene utilizzato per valutare il colore dell'innesto cutaneo.
12 mesi
Questionario POSAS del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario POSAS del paziente. Cinque domande su dolore, prurito, spessore, colore, rigidità, irregolarità. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 10.
3 mesi
Questionario POSAS del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario POSAS del paziente. Cinque domande su dolore, prurito, spessore, colore, rigidità, irregolarità. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 10.
6 mesi
Questionario POSAS del paziente
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario POSAS del paziente. Cinque domande su dolore, prurito, spessore, colore, rigidità, irregolarità. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 10.
12 mesi
Questionario POSAS del ricercatore
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario POSAS del ricercatore. Sei domande su vascolarizzazione, pigmentazione, consistenza, spessore, flessibilità, superficie. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 12.
3 mesi
Questionario POSAS del ricercatore
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario POSAS del ricercatore. Sei domande su vascolarizzazione, pigmentazione, consistenza, spessore, flessibilità, superficie. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 12.
6 mesi
Questionario POSAS del ricercatore
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario POSAS del ricercatore. Sei domande su vascolarizzazione, pigmentazione, consistenza, spessore, flessibilità, superficie. Ogni domanda ha un punteggio di 0, 1, 2. Il punteggio totale va da 0 a 12.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Shanghai Zhongshan Hospital
Ruijin Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Huaxi Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SH9H-2020-T185-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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