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PRACT per indagare sul controllo dei danni correlati all'alcol in un ambiente a basso reddito; BI del dipartimento di emergenza in Tanzania (PRACT)

13 ottobre 2026 aggiornato da: Duke University

PRACT: uno studio clinico adattivo randomizzato pragmatico per indagare sul controllo dei danni correlati all'alcol in un ambiente a basso reddito; Pronto Soccorso Brevi Interventi in Tanzania

Alcohol use is rapidly increasing in low- and middle-income countries, where it is inexpensive, readily available, poorly regulated, and there are few resources devoted to promoting safe alcohol use. A Brief Intervention based on a motivational interviewing framework has been shown to reduce alcohol use and alcohol-related harms. The investigators have translated and adapted a Brief Intervention for alcohol to the Tanzanian context and Swahili language called "Punguza Pombe Kwa Afya Yako (PPKAY)/ Reduce Alcohol for Your Health." This project will evaluate this intervention in injury patients presenting for care at the Kilimanjaro Christian Medical Center in Moshi, Tanzania. By using innovative adaptive clinical trial methods, the investigators will expedite the development of the most effective way to integrate this intervention into clinical care. By the end of this project, investigators will have identified the most effective brief intervention components and be able to characterize the intervention's effect overall. Additionally, investigators will standardize adaptive trial methods to revolutionize the science of clinical trials for behavioral sciences in low-resource settings.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
673

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tanzania
    • Kilimanjaro
      • Moshi, Kilimanjaro, Tanzania
        • Kilimanjaro Christian Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ≥18 years of age)
  • present seeking initial care at the KCMC ED for an acute (<24 hours) injury
  • not clinically intoxicated (i.e., have capacity to consent).
  • one or more of the following: 1) disclosed alcohol use prior to injury, 2) scored ≥8 on the AUDIT, 3) test positive (>0.0 g/dL) by alcohol breathalyzer.

Exclusion Criteria:

  • do not speak the native Swahili language
  • too ill or unable to communicate
  • prior enrollment in this study
  • decline informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Usual Care

No prevention or educational information verbally or written coinciding with current usual care
Sperimentale: PPKAY

One-time, 15-minute, nurse-led motivational interview discussing safe drinking behaviors, and negotiating change in alcohol use
Comportamentale: PPKAY (brief intervention)

PPKAY is a nurse-administered, one-on-one, 15-minute brief intervention (BI) for alcohol use using FRAMES motivational interviewing techniques. The BI is a four-step discussion: 1) Raise the Subject of Alcohol, 2) Provide Feedback, 3) Enhance Motivation 4) Negotiate and Advice.
Sperimentale: PPKAY with Standard Booster

One-time, 15-minute, nurse-led motivational interview discussing safe drinking behaviors, and negotiating change in alcohol use.

Weekly standard text booster until final follow-up (e.g., "Reducing your alcohol intake to less than 4 drinks per day reduces your risk of alcohol-related consequences")
Comportamentale: PPKAY (brief intervention)

PPKAY is a nurse-administered, one-on-one, 15-minute brief intervention (BI) for alcohol use using FRAMES motivational interviewing techniques. The BI is a four-step discussion: 1) Raise the Subject of Alcohol, 2) Provide Feedback, 3) Enhance Motivation 4) Negotiate and Advice.

Comportamentale: Standard Booster

After discharge from the hospital, a standard motivational text message will be sent to their cell phone twice monthly for the duration of the study. In a rotating fashion, one of four standard motivational texts translated into Swahili will be sent to their cell phones.
Sperimentale: PPKAY with Personalized Booster

One-time, 15-minute, nurse-led motivational interview discussing safe drinking behaviors, and negotiating change in alcohol use Weekly personalized text booster until final follow-up (e.g., "Remember to reduce your alcohol less than 4 drinks to achieve your goal of… [being a better husband].")
Comportamentale: PPKAY (brief intervention)

PPKAY is a nurse-administered, one-on-one, 15-minute brief intervention (BI) for alcohol use using FRAMES motivational interviewing techniques. The BI is a four-step discussion: 1) Raise the Subject of Alcohol, 2) Provide Feedback, 3) Enhance Motivation 4) Negotiate and Advice.

Comportamentale: Personalized Booster

After discharge from the hospital, a personalized motivational text message will be sent to participant cell phones twice monthly for the duration of the study. In a rotating fashion, one of four personalized motivational texts will be sent to their cell phones. Personalized texts will be created with the content obtained from the motivational interview sessions. At each session, the research nurse conducting the intervention will record four messages based on the content of the session to be sent as the Personalized Booster.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Binge Drinking Days (Previous 4 Weeks)
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequency of Alcohol Use (Previous 2 Weeks)
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

Reported as the number of drinking days during the past two weeks.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months
Quantity of Alcohol Use (Previous 2 Weeks)
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

Reported as the number of drinks consumed during the past two weeks.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months
Alcohol-related Harms Measured by the Drinker Inventory of Consequences (DrInC)
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

The Drinker Inventory of Consequences (DrInC) is a fifty-item questionnaire with scores ranging from 0 to 150, where a higher number indicates a greater number of negative consequences.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months
AUDIT (Alcohol Use Disorder Identification Test) Score
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

Alcohol use disorder as measured by AUDIT (alcohol use disorder identification test) score. AUDIT is a ten-item tool, with scores ranging from 0 to 40, where a higher score indicates higher risk alcohol use.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months
Depression as Measured by Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

The PHQ-9 consists of 9 simple questions evaluating core symptoms of depression over the past two weeks. Each item is rated on a scale of 0 (not at all) to 3 (nearly every day). The total score ranges from 0 to 27, with higher scores indicating greater symptom severity.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Duke University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Catherine A Staton, MD, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Pro00103724
  • R01AA027512 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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