Effetto dell'elettroagopuntura sui sintomi del prolasso degli organi pelvici femminili (Livello II - III) (EAPOP)

Criterio di inclusione:

1. pazienti di sesso femminile con prolasso degli organi pelvici a livello 2-3 tramite esame POP-Q;
2. pazienti di età pari o superiore a 35 anni;
3. pazienti che hanno una sensazione di rigonfiamento o protrusione dall'area virginale, con o senza disturbi urinari, intestinali e sessuali;
4. pazienti che hanno un punteggio di PFDI-20 > 24.
5. Pazienti che hanno firmato il modulo di consenso informato e sono disposti a partecipare volontariamente allo studio.

I pazienti saranno inclusi se tutti i 5 elementi sopra sono soddisfatti.

Criteri di esclusione:

1. Pazienti con disturbi cognitivi e non in grado di comprendere il contenuto dei questionari;
2. Pazienti con gravi malattie cardiache, polmonari, cerebrali, epatiche, renali, del sistema ematopoietico e del sistema immunitario o grave malnutrizione;
3. Pazienti che hanno il cancro o sono allo stadio terminale di malattie gravi;
4. Pazienti che necessitano di assistenza con le dita per la defecazione o che presentano un grave prolasso del retto, del colon sigmoideo o dell'intestino tenue;
5. Pazienti che hanno ricevuto (o stanno ricevendo) trattamenti per i disturbi del pavimento pelvico, incluso il prolasso degli organi pelvici, l'incontinenza urinaria da sforzo, ecc. nell'ultimo mese;
6. Pazienti che stanno ricevendo qualsiasi trattamento per altre malattie ginecologiche;
7. Pazienti con infezione sintomatica del tratto urinario con dolore e urgenza urinaria o volume urinario residuo ≥ 100 ml;
8. Pazienti che hanno malattie che colpiscono la funzione neurologica dell'organo pelvico, ad es. lesione del midollo spinale o lesione del nervo periferico causata da un intervento chirurgico nell'area lombosacrale o nel pavimento pelvico .

I pazienti saranno esclusi se soddisfano uno dei criteri di cui sopra.