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Uno studio per esaminare quanto è sicura l'insulina NNC0471-0119 e come funziona nelle persone con diabete mellito di tipo 1

30 dicembre 2022 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Un'indagine di prova sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di NNC0471-0119 sottocutaneo in soggetti con diabete mellito di tipo 1

Questo studio sta esaminando la sicurezza del nuovo medicinale, l'insulina NNC0471-0119, le sue concentrazioni nel sangue e l'effetto sulla glicemia per il trattamento del diabete di tipo 1. L'insulina NNC0471-0119 sarà confrontata con l'aspart più veloce. Lo scopo di questo studio è testare in che modo l'insulina NNC0471-0119 è tollerata dal corpo dei partecipanti, come viene trasportata nel flusso sanguigno dei partecipanti, per quanto tempo rimane lì e come viene abbassato lo zucchero nel sangue rispetto all'aspart più veloce. I partecipanti riceveranno la nuova insulina NNC0471-0119 o più velocemente, poiché la scelta dei partecipanti al trattamento viene decisa per caso. È la prima volta che l'insulina NNC0471-0119 viene testata nelle persone. Faster aspart è un farmaco utilizzato a livello globale per il trattamento del diabete mellito. I partecipanti riceveranno una singola iniezione a digiuno che avrà luogo presso il sito dello studio. Il medicinale verrà iniettato sotto la pelle nello stomaco. Lo studio durerà per circa 13-53 giorni, a seconda del programma di visita individuale. I partecipanti avranno quattro visite cliniche con il medico dello studio, una delle quali richiederà un periodo di visita interna di 3 giorni. Durante la visita interna verranno inserite due cannule endovenose per il prelievo di sangue e l'infusione di insulina. I partecipanti non possono partecipare allo studio se il medico dello studio ritiene che vi siano rischi per la loro salute. Donne: le donne non possono partecipare se sono in età fertile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria, 8010
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maschio o femmina in età non fertile. Il potenziale non fertile viene definito come sterilizzato chirurgicamente (cioè isterectomia documentata, salpingectomia bilaterale o ovariectomia bilaterale) o essere in postmenopausa (definita come assenza di mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa) prima del giorno dello screening.
  • Età compresa tra 18 e 55 anni (entrambi inclusi) al momento della firma del consenso informato.
  • Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 (T1DM) maggiore o uguale a 1 anno prima del giorno dello screening.
  • Trattamento di insulina in bolo giornaliero totale attuale inferiore a 0,7 (I) U/kg/giorno.

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota o sospetta ai medicinali sperimentali (IMP) o prodotti correlati.
  • Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica di un IMP approvato o non approvato entro 90 giorni prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: NNC0471-0119
Partecipanti randomizzati a NNC0471-0119
Droga: NNC0471-0119
I partecipanti saranno randomizzati a uno dei cinque livelli di dose 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 o 3,6 di NNC0471-0119 nanomol per chilogrammo di peso corporeo, che verranno somministrati come singola dose. NNC0471-0119 verrà somministrato per via sottocutanea (s.c., sotto la pelle) a digiuno.
Comparatore attivo: Aspart più veloce
Partecipanti randomizzati a aspart più veloce.
Droga: Insulina aspart ad azione rapida
I partecipanti riceveranno una dose fissa di 0,2 unità di insulina aspart ad azione rapida (Fiasp®) per chilogrammo di peso corporeo, somministrata per via sottocutanea (s.c., sotto la pelle) a digiuno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del medicinale sperimentale (IMP) al giorno 1 (Visita 2) e fino a 22 giorni dopo la somministrazione di IMP (Visita 3)
Numero di eventi
Dalla somministrazione del medicinale sperimentale (IMP) al giorno 1 (Visita 2) e fino a 22 giorni dopo la somministrazione di IMP (Visita 3)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di episodi ipoglicemici
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore dopo la somministrazione di IMP
Numero di episodi
Da 0 a 24 ore dopo la somministrazione di IMP
AUCNNC0471-0119,0-30 min/AUCNNC0471-0119,0-t: rapporto dell'area sotto la curva concentrazione-tempo del siero NNC0471-0119 da 0-30 min e 0-t, dove t è l'ultimo punto temporale osservato con concentrazione di insulina al di sopra del limite inferiore di quantificazione (LLOQ).
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
% (Per cento)
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
AUCNNC0471-0119,2h-t/AUCNNC0471-0119,0-t: rapporto dell'area sotto la curva concentrazione-tempo del siero NNC0471-0119 da 2 ore a t e da 0 a t, dove t è l'ultimo punto temporale osservato con insulina concentrazione superiore a LLOQ.
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
AUCNNC0471-0119, 0-t: Area sotto la curva concentrazione-tempo del siero NNC0471-0119 da 0 a t, dove t è l'ultimo punto temporale osservato con concentrazione di insulina superiore a LLOQ.
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
h*pmol/L
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
Cmax,NNC0471-0119: concentrazione sierica massima osservata di NNC0471-0119
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
pmol/l
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
tmax,NNC0471-0119: tempo alla massima concentrazione sierica osservata di NNC0471-0119
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
Minuti
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
t½, NNC0471-0119: Emivita terminale per NNC0471-0119
Lasso di tempo: Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP
Minuti
Da 0 a 12 ore dopo la somministrazione di IMP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NN1471-4612
  • U1111-1247-7440 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))
  • 2020-000665-16 (Identificatore di registro: European Medicines Agency (EudraCT))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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